【正文】 標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。（2） 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。（3） 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。（4） 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員復(fù)查并按規(guī)定記錄保存?zhèn)浒浮＃?） 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其它記錄，并簽章負(fù)責(zé)，藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)浒浮＃?） 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量管理職責(zé)（NXZXLHQD212）1. 嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度和藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序，在質(zhì)量管理部的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。2. 承擔(dān)在庫(kù)藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作，采取有效方法保證在庫(kù)藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。3. 監(jiān)督和指導(dǎo)各分公司藥品養(yǎng)護(hù)員做好以下工作：（1） 指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管員，正確分庫(kù)、分類存放或堆垛藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，檢查并糾正存放中的違規(guī)行為。（2） 檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理工作。每日上午9:3010:30時(shí)、下午3:304:30時(shí)兩次定時(shí)指導(dǎo)庫(kù)管員對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。（3） 堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，根據(jù)庫(kù)存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種及養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃。（4） 根據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查，一般品種每季度檢查一次，近效期、質(zhì)量易變質(zhì)藥品應(yīng)增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。（5） 根據(jù)藥品的理化特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。（6） 養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)通知暫停發(fā)貨，并及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。（7） 建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種包括：a. 發(fā)生過質(zhì)量問題的藥品。b. 首營(yíng)品種。c. 質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。d. 儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)、近效期的藥品。（8） 每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息，為藥品和供貨單位的評(píng)審提供切實(shí)可靠的依據(jù)；（9） 正確使用養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器，計(jì)量?jī)x器及器具，并負(fù)責(zé)檢查維護(hù)等管理工作，確保養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器正常運(yùn)行。（10） 負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。程 序藥品采購(gòu)進(jìn)貨質(zhì)量控制程序(NXZXLHQP301)對(duì)藥品采購(gòu)進(jìn)貨的過程進(jìn)行控制，保證所購(gòu)進(jìn)的藥品由合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷，并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。適用于本公司經(jīng)營(yíng)藥品采購(gòu)進(jìn)貨全過程的控制管理。1. 供貨方評(píng)定(1) 供貨方必須具備規(guī)定的法定資格，具有《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，其經(jīng)營(yíng)行為、范圍應(yīng)與證照一致。并且有良好的質(zhì)量信譽(yù)，同樣品種應(yīng)選擇質(zhì)量信譽(yù)好的供貨方。(2) 對(duì)供貨方的評(píng)定由業(yè)務(wù)部組織每年進(jìn)行一次，參加評(píng)定的人員應(yīng)包括：采購(gòu)、銷售、倉(cāng)儲(chǔ)等人員，并請(qǐng)質(zhì)量管理部等部門參加。(3) 評(píng)定結(jié)束，業(yè)務(wù)部應(yīng)建立合格供貨企業(yè)一覽表。業(yè)務(wù)部采購(gòu)組負(fù)責(zé)建立供貨單位檔案。(4) 所有藥品只能在《合格藥品供貨企業(yè)一覽表》列出的供貨方處采購(gòu)。2. 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核(1) 對(duì)首次供貨的供貨方，由業(yè)務(wù)部采購(gòu)組詳細(xì)填報(bào)《首營(yíng)企業(yè)審批表》，按《首營(yíng)企業(yè)審核程序》執(zhí)行，經(jīng)批準(zhǔn)后才能列入供貨方清單。(2) 從生產(chǎn)企業(yè)首次采購(gòu)的藥品，由業(yè)務(wù)部詳細(xì)填寫《首營(yíng)品種審批表》，并隨附規(guī)定的資料，按《首營(yíng)品種審核程序》經(jīng)批準(zhǔn)后才能經(jīng)營(yíng)。3. 供貨方銷售人員的審核(1) 供貨方的授權(quán)委托書(2) 銷售員本人的身份證復(fù)印件4. 采購(gòu)文件(1) 業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)清單，簽定采購(gòu)合同及必要的質(zhì)量保證協(xié)議等。(2) 制定年度采購(gòu)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)有質(zhì)量管理部人員參加，并審核簽字或蓋章。(3) 臨時(shí)采購(gòu)計(jì)劃可根據(jù)月、季的銷售狀況、市場(chǎng)變化和客戶所需來分析制訂。(4) 采購(gòu)應(yīng)依法簽訂合同，合同的內(nèi)容必須符合《合同法》的規(guī)定，詳細(xì)填明包括質(zhì)量要求在內(nèi)的各項(xiàng)條款，以明確責(zé)任，避免糾紛。(5) 采購(gòu)合同中應(yīng)明確的質(zhì)量條款有：藥品質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，藥品附產(chǎn)品合格證和檢驗(yàn)報(bào)告書；進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合GSP規(guī)定的證書和文件。(6) 進(jìn)口藥品應(yīng)要求供貨單位提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋供貨方企業(yè)原印章。(7) 電話要貨、口頭要貨、電傳電報(bào)要貨等都應(yīng)形成文字記錄，視同采購(gòu)合同管理。(8) 凡涉及合同及有關(guān)履行合同、變更和解除合同的往來信件、電話記錄、電報(bào)電傳等均應(yīng)納入供貨單位合同檔案中保存。5. 采購(gòu)文件審批（1） 年度采購(gòu)計(jì)劃下達(dá)執(zhí)行前，由分管業(yè)務(wù)副總經(jīng)理審核、批準(zhǔn)。（2） 臨時(shí)采購(gòu)計(jì)劃、采購(gòu)清單，由業(yè)務(wù)部經(jīng)理審核、簽字。（3） 采購(gòu)合同蓋購(gòu)銷合同專用章之前，應(yīng)由業(yè)務(wù)副總經(jīng)理或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。6. 采購(gòu)進(jìn)貨（1） 采購(gòu)進(jìn)貨組依據(jù)采購(gòu)合同組織采購(gòu)進(jìn)貨。（2） 采購(gòu)藥品到貨后，采購(gòu)進(jìn)貨組應(yīng)提前將到貨信息通知儲(chǔ)運(yùn)部做好收貨準(zhǔn)備。（3） 保管員憑到貨通知單檢查到貨的品名、規(guī)格、數(shù)量、供貨單位等項(xiàng)目，核實(shí)無誤后，在到貨憑證上簽字，完成接貨手續(xù)。若發(fā)現(xiàn)到貨數(shù)量短少，而其它項(xiàng)目相符時(shí)，倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)應(yīng)注明實(shí)際接收的到貨數(shù)量，并報(bào)告業(yè)務(wù)采購(gòu)進(jìn)貨組。到貨短少時(shí)由采購(gòu)組負(fù)責(zé)向供方進(jìn)行查詢處理。（4） 到貨交接時(shí)，倉(cāng)庫(kù)保管員如遇以下情況時(shí)，有權(quán)拒收到貨，并報(bào)告質(zhì)量管理部與業(yè)務(wù)部進(jìn)行處理。a. 貨與單不符。b. 包裝不牢，破損不全。c. 嚴(yán)重受潮、水浸污染、質(zhì)量異常。d. 標(biāo)志模糊（5） 進(jìn)貨組應(yīng)對(duì)每批到貨填寫《藥品購(gòu)進(jìn)記錄》。（6） 倉(cāng)庫(kù)保管員在辦理到庫(kù)交接手續(xù)后，應(yīng)將到貨藥品放于“待驗(yàn)區(qū)”,同時(shí)通知質(zhì)量管理部驗(yàn)收組進(jìn)行到貨質(zhì)量檢查驗(yàn)收。未經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收的藥品，不得搬離“待驗(yàn)區(qū)“，不得發(fā)貨銷售。首營(yíng)企業(yè)審核程序 (NXZXLHQP302) 一. 目的對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資格合法性及其質(zhì)量保證能力進(jìn)行綜合評(píng)審，以便從進(jìn)貨渠道上保證藥品進(jìn)貨質(zhì)量。二. 適用范圍本程序適用于首次向本公司提供藥品的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格合法性與質(zhì)量信譽(yù)，質(zhì)量保證能力的審核。三. 審核內(nèi)容1. 首營(yíng)企業(yè)資格合法性2. 首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量保證能力四. 審核程序1. 業(yè)務(wù)部采購(gòu)進(jìn)貨組根據(jù)市場(chǎng)需求及供貨方的基本情況，選擇和確定首營(yíng)企業(yè)，并負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)審核所需資料的核實(shí)，資料齊備后，填寫《首營(yíng)企業(yè)審核表》，由業(yè)務(wù)經(jīng)理簽署初審意見，與資料一起轉(zhuǎn)質(zhì)管部。2. 質(zhì)管部按規(guī)定對(duì)有關(guān)資料進(jìn)行審核，必要時(shí)會(huì)同業(yè)務(wù)部對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察，對(duì)其合法資格和質(zhì)量保證能力作出審核評(píng)價(jià)，簽署審核意見，報(bào)總經(jīng)理。3. 總經(jīng)理根據(jù)各部門的審核意見，簽署審批意見，轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部辦理。4. 質(zhì)管部將總經(jīng)理審核批準(zhǔn)的《首營(yíng)企業(yè)審核表》及相關(guān)資料歸檔保存。并通知業(yè)務(wù)部門將該企業(yè)列入合格供貨方清單，進(jìn)行首營(yíng)業(yè)務(wù)。如不獲批準(zhǔn)，則將該《首營(yíng)企業(yè)審核表》存檔備查，有關(guān)資料退業(yè)務(wù)部處理。首營(yíng)品種審批程序(NXZXLHQP303)一. 目的　　對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行審核批準(zhǔn)，以確保其合法性和質(zhì)量可靠性。二. 適用范圍　　 適用于從藥品生產(chǎn)企業(yè)選定的擬經(jīng)營(yíng)品種的審核。三. 審核內(nèi)容1. 業(yè)務(wù)部根據(jù)市場(chǎng)需求及本企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的篩選工作，并按照首營(yíng)品種的篩選擬定情況，負(fù)責(zé)收集所選取品種的相關(guān)資料，包括：（1） 該品種生產(chǎn)企業(yè)法定資格的證明材料。（2） 該品種生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信譽(yù)的證明材料。（3） 該品種合法性的證明材料。（4） 該品種質(zhì)量可靠性證明材料。（5） 該品種最小的包裝、標(biāo)簽、說明書。2. 業(yè)務(wù)部采購(gòu)組填寫《藥品首營(yíng)品種審批表》，由業(yè)務(wù)經(jīng)理簽署初審意見后，同相關(guān)資料和樣品，轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部。3. 質(zhì)量管理部按照《藥品首營(yíng)品種審批表》及所附資料進(jìn)行資料審核。根據(jù)資料審核情況，如需對(duì)該品種生產(chǎn)企業(yè)實(shí)地考察，應(yīng)由業(yè)務(wù)部會(huì)同質(zhì)量部共同進(jìn)行。4. 對(duì)資料審核符合規(guī)定的品種。質(zhì)量部在《藥品首營(yíng)品種審批表》上簽署審核意見，報(bào)總經(jīng)理進(jìn)行審核。5. 總經(jīng)理審批同意的首營(yíng)品種，質(zhì)量管理部通知業(yè)務(wù)部安排進(jìn)貨，并將《藥品首營(yíng)品種審批表》復(fù)印件交業(yè)務(wù)部采購(gòu)進(jìn)貨組作為該品種進(jìn)貨的依據(jù)，其原件由質(zhì)量管理部歸檔保存?zhèn)洳椤?. 總經(jīng)理審核未同意的擬經(jīng)營(yíng)的首營(yíng)品種，質(zhì)量管理部將該《藥品首營(yíng)品種審批表》存檔備查，有關(guān)資料退業(yè)務(wù)部處理。藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序 (NXZXLHQP304) 一. 目的　　建立藥品入庫(kù)質(zhì)量檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)操作程序，保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好，防止不合格藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫(kù)，保證藥品的驗(yàn)收質(zhì)量。二. 適用范圍　　本程序適用于質(zhì)管部從事藥品檢查驗(yàn)收的人員對(duì)購(gòu)進(jìn)，銷后退回藥品和其它需要檢查質(zhì)量的藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收。三. 檢查驗(yàn)收程序1. 質(zhì)量檢查驗(yàn)收應(yīng)按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款，根據(jù)藥品購(gòu)貨憑證（或銷后退回通知單）對(duì)藥品的質(zhì)量及其包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行檢查。 2. 購(gòu)進(jìn)藥品到貨后先進(jìn)入待驗(yàn)區(qū)，由保管員根據(jù)購(gòu)貨憑證及送貨單等，通知驗(yàn)收員進(jìn)行藥品質(zhì)量的檢查驗(yàn)收。3. 質(zhì)量驗(yàn)收人員依據(jù)訂貨、到貨驗(yàn)收通知單或藥品隨貨同行聯(lián)，對(duì)藥品按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查驗(yàn)收，在入庫(kù)憑證上注明驗(yàn)收結(jié)論并簽章。4. 質(zhì)量驗(yàn)收包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。5. 對(duì)銷后退回的藥品，也要按進(jìn)貨的程序進(jìn)行驗(yàn)收，必要時(shí)送藥檢部門檢驗(yàn)。6. 首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，要查驗(yàn)生產(chǎn)企業(yè)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。該質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書上要加蓋供貨單位原印章。7. 進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收員對(duì)以下情況有權(quán)拒收。（1） 假劣藥品及無注冊(cè)商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號(hào)、無生產(chǎn)廠名的“三無”藥品。（2） 無出廠合格證或首營(yíng)品種未附《質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書》的藥品。（3） 藥品外觀質(zhì)量不符合相關(guān)規(guī)定的藥品。（4） 不符合供貨合同中注明的質(zhì)量條款的藥品.（5） 內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容不符合規(guī)定以及包裝上沒有規(guī)定標(biāo)識(shí)的藥品。（6） 因包裝破損已對(duì)其質(zhì)量造成不良影響的藥品。8. 以上拒收情況，由驗(yàn)收員填寫《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》一式四份，除自留一分外。分別給質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部和供貨單位各一份。質(zhì)量管理部匯同業(yè)務(wù)部與供貨方聯(lián)系處理。9. 驗(yàn)收員在對(duì)藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收后，要及時(shí)填寫《藥品檢查驗(yàn)收記錄》，對(duì)驗(yàn)收合格同意入庫(kù)的藥品，要立即填寫《驗(yàn)收入庫(kù)通知單》一式四份，除自留一份外，分別給倉(cāng)庫(kù)保管員、業(yè)務(wù)部、財(cái)務(wù)部各一份。庫(kù)管員據(jù)此辦理入庫(kù)手續(xù)，財(cái)務(wù)部據(jù)此和相關(guān)購(gòu)貨憑證付款。10. 《藥品檢查驗(yàn)收記錄》包括：驗(yàn)收日期、品名、規(guī)格、劑型產(chǎn)、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期至、供貨單位、注冊(cè)商標(biāo)、儲(chǔ)存條件、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人等。該記錄保存到效期后一年，但不少于三年。四. 檢查驗(yàn)收注意事項(xiàng)1. 驗(yàn)收員不得在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)或兩個(gè)以上品種的驗(yàn)收，必須在驗(yàn)收完一個(gè)品種清理現(xiàn)場(chǎng)后，再進(jìn)行另一個(gè)品種的驗(yàn)收，嚴(yán)防藥品污染及混藥事件。2. 驗(yàn)收時(shí)，拆封驗(yàn)收后的藥品必須及時(shí)復(fù)原，盡量保持原貌。并盡可能先銷售，以免引起變質(zhì)，同時(shí)將拆封處封好并在上加注“驗(yàn)訖”專用章標(biāo)示。3. 對(duì)于首營(yíng)品種出廠檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容有疑問或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定、工藝改變、包裝方式改變、長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)等藥品，應(yīng)加強(qiáng)抽樣驗(yàn)收；必要時(shí)，可開啟內(nèi)包裝進(jìn)行查驗(yàn)或送市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。4. 檢查驗(yàn)收中應(yīng)按規(guī)定的抽樣原則和方法開箱檢查，發(fā)現(xiàn)有可疑的批號(hào)，應(yīng)全部按批號(hào)拆箱檢查。5. 進(jìn)口藥品檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的注冊(cè)證號(hào)應(yīng)相符，批號(hào)與實(shí)物應(yīng)相符。驗(yàn)收進(jìn)口預(yù)防性生物制品，血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章，驗(yàn)收員對(duì)待驗(yàn)藥品所列項(xiàng)目進(jìn)行檢查后，應(yīng)做好詳細(xì)記錄，在填寫《藥品檢查驗(yàn)收記錄》“質(zhì)量情況”一欄中，如驗(yàn)收時(shí)未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常填“合格”二字即可，并簽名負(fù)責(zé)；如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)如實(shí)填寫，并及時(shí)上報(bào)質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)確認(rèn)，判定為不合格品的，不得入庫(kù)，應(yīng)存放于不合格品區(qū)，掛紅牌標(biāo)志，由質(zhì)管部按《不合格藥品管理制度》要求辦理相關(guān)事宜。藥品儲(chǔ)存控制程序(NXZXLHQP305)一. 目的　提供適宜藥品分類保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房和貯存條件。保證藥品在貯存過程中能夠保持入庫(kù)時(shí)的質(zhì)量狀況，以及藥品入庫(kù)出庫(kù)和在庫(kù)儲(chǔ)存期間帳、貨、票相符。二. 適用范圍　　 適用于經(jīng)營(yíng)中藥品的儲(chǔ)存管理三. 程序要求1. 公司應(yīng)根據(jù)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)品種情況，及藥品分類存放要求，進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)布局規(guī)劃與提供，并根據(jù)GSP及其實(shí)施細(xì)則的倉(cāng)儲(chǔ)要求進(jìn)行設(shè)施設(shè)備配置。2. 藥品入庫(kù)（1） 購(gòu)進(jìn)藥品或銷后退回藥品到貨時(shí)，倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)按照《藥品采購(gòu)進(jìn)貨控制程序》、《藥品銷后退回處理程序》《藥品購(gòu)進(jìn)退出處理程序》的要求，通知質(zhì)量檢查驗(yàn)收組對(duì)到貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收。（2） 倉(cāng)庫(kù)保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的《藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知單》入庫(kù)。（3） 倉(cāng)庫(kù)保管員核對(duì)入庫(kù)藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等無誤后，在入庫(kù)單上簽收，辦理入庫(kù)手續(xù)，并做好入庫(kù)帳目。（4） 倉(cāng)庫(kù)保管員在收貨時(shí)，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收，并填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)告質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部進(jìn)行處理。3. 藥品儲(chǔ)存(1) 倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)辦理了入庫(kù)手續(xù)的藥品，應(yīng)移入合格品區(qū)。并按規(guī)定的儲(chǔ)存要求進(jìn)行分庫(kù)、分區(qū)存放