藥物分析全書精要總結(jié)-藥物分析全書精要總結(jié)doc-資料下載頁
2025-07-15 05:56本頁面
【正文】 α醇酮基的反應(yīng)α醇酮基（還原性） 甲酮基或活潑亞甲基的反應(yīng)與羰基相連的碳上有活潑氫酚羥基的反應(yīng)酚羥基臨位活潑易被取代氟元素的反應(yīng)乙炔基的反應(yīng)端基炔的重金屬反應(yīng)測定衍生物熔點(diǎn)酯類的反應(yīng)紫外分光光度法紅外分光光度法：各國藥典收載的甾體激素類藥物，幾乎都采用紅外光譜作為鑒別方法之一。薄層色譜法高效液相色譜法中國藥典采用HPLC鑒別醋酸氟輕松軟膏（字寫得不對？氫？）等十余個品種。特殊雜質(zhì)檢查 其他甾體閱讀材料pdf：甾體總結(jié)19，抗生素類藥物的分析β內(nèi)酰胺類抗生素氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides antibiotics）四環(huán)素類20，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂（閱讀）21，中藥制劑分析概論（閱讀）1）中藥制劑分析特點(diǎn)① 化學(xué)成分多而復(fù)雜② 質(zhì)量受多種因素影響③ 易吸潮、染菌、有效成分常不穩(wěn)定④ 有效成分含量一般較低2）22氮測定法及其應(yīng)用凱氏定氮法23，藥物制劑分析 注意：做含量均勻度檢查的藥物，不再做重量差異檢查注意：做溶出度/釋放度檢查，不再做崩解時限（？）ppt計算題（閱讀）24，藥物現(xiàn)代儀器分析法25，供試品前處理與測定方法效能指標(biāo)（閱讀）對最后大題的思路有一些啟示26，糖類及苷類藥物的分析鑒別實(shí)驗(yàn)1） 灼燒實(shí)驗(yàn)2） Molish反應(yīng)3） Fehling和Benedict 反應(yīng)4） 三氮唑衍生物試驗(yàn)5） Barfoed 反應(yīng)6） Saliwanoff 反應(yīng)7） 比旋度法8） TLC法27，生化藥物和基因工程藥物分析簡介（自己掌握）28，大題的想法（僅供參考）1） 第一種大題（即需選一種方法，但要深入）解決策略以通法為主，首先是分析方法的選擇，需對幾個特別通用的方法進(jìn)行深入學(xué)習(xí)，舉例：HPLC（可用于定量、定性、含量測定）所用的色譜柱首選通用柱十八烷基硅烷鍵合硅膠（ODS）、硅膠、氨基硅膠三種。（老師出題一般不會超過常用范疇）。但一定需分清楚正相還是反相鍵合相色譜反鍵合相色譜法采用非極性鍵合相為固定相，如十八烷基硅烷（應(yīng)用最廣泛）；氰基鍵合相（正相）是質(zhì)子受體，對雙鍵異構(gòu)體或含雙鍵數(shù)不同的環(huán)狀化合物有較好的分離能力；氨基鍵合相（正相）上的氨基可與糖分子的羥基選擇作用，在糖的分離中廣泛應(yīng)用。流動相中水相的pH應(yīng)維持在2～8，否則會引起硅膠溶解。檢測器首選可見紫外檢測器。定量方法可用歸一化法或標(biāo)準(zhǔn)品對照法，但盡可能選用內(nèi)標(biāo)法 在反相鍵合相色譜中，由于固定相是非極性的，所以極性弱的溶劑洗脫能力強(qiáng)；例：以O(shè)DS為固定相的反相色譜中，甲醇的洗脫能力比水強(qiáng)。 對于結(jié)構(gòu)鑒定，還是以結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)進(jìn)行分析，潛在的基團(tuán)（如芳伯胺等）需認(rèn)真對待，芳伯基的重氮化反應(yīng)，肽鍵類似物的茚三酮反應(yīng)，酰胺鍵/羧酸等的羥肟酸鐵反應(yīng)，紅外，紫外，TLC，HPLC等等 對于雜質(zhì)限量檢查，還是以結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)為主，雜質(zhì)的來源有合成過程，儀器設(shè)備，制劑過程等等，然后進(jìn)行結(jié)構(gòu)的分析，除了化學(xué)方法外，TLC的高低濃度對照法，HPLC等通用方法需懂一些，以便不會20分大題空白。 如果是要做質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，內(nèi)容一定要了解。例如1， 名稱2， 性狀3， 鑒別4， 檢查5， 含量測定6， 貯藏建議拿藥典自己看看，大體內(nèi)容及方法。2） 需要給出更多的方法，其實(shí)還是以通法為主，紅外，紫外，TLC，HPLC，核磁，容量分析（原料藥）,然后對結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，進(jìn)行專有反應(yīng)的選擇。 僅供參考，大家加油,祝考好～～
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