【正文】 202]A．高氯酸滴定液 B．亞硝酸鈉滴定液C．氫氧化鈉滴定液 D．鹽酸滴定液 E．硝酸銀滴定液以下藥物《中國藥典》（2010年版）含量測定所使用的滴定液是B200．鹽酸普魯卡因E201．苯巴比妥A202．地西泮三、多選題1． 用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應注意( AB )(A)供試管與對照管應同步操作 (B)稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的177。1％(C)儀器應配對 (D)溶劑應是去離子水 (E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2． 關于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE )(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常(B)氯化物檢查可反應Ag+的多少(C)氯化物檢查是在酸性條件下進行的(D)供試品的取量可任意(E)標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3． 檢查重金屬的方法有( BCD )(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化鈉法 (D)微孔濾膜法 (E)硫氰酸鹽法4． 關于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CDE )(A)反應生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑 (B)加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E)在反應中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用5． 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生產(chǎn)物為( C )。(A)紫色 (B)藍色 (C)綠色 (D)黃色 (E)紫堇色6． 巴比妥類藥物的鑒別方法有( CD )。(A)與鋇鹽反應生產(chǎn)白色化合物 (B)與鎂鹽反應生產(chǎn)白色化合物(C)與銀鹽反應生產(chǎn)白色化合物 (D)與銅鹽反應生產(chǎn)白色化合物(E)與氫氧化鈉溶液反應生產(chǎn)白色產(chǎn)物7． 巴比妥類藥物具有的特性為( BCDE )。(A)弱堿性 (B)弱酸性 (C)易與重金屬離子絡和(D)易水解 (E)具有紫外吸收特征8．關于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是( AE )(A)是檢查氯化物的方法 (B)是檢查重金屬的方法 (C)反應結(jié)果是以黑色為背景 (D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫 (E)反應時pH應為7～89． 下列不屬于一般雜質(zhì)的是( D )(A)氯化物 (B)重金屬 (C)氰化物 (D)2甲基5硝基咪唑 (E)硫酸鹽10． 藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括( ABCDE )(A)不影響療效和不發(fā)生毒性 (B)保證藥品質(zhì)量 (C)便于生產(chǎn)(D)便于儲存 (E)便于制劑生產(chǎn) 11． 藥物的雜質(zhì)來源有( AB )(A)藥品的生產(chǎn)過程中 (B)藥品的儲藏過程中 (C)藥品的使用過程中 (D)藥品的運輸過程中 (E)藥品的研制過程中12． 藥品的雜質(zhì)會影響( ABDE )(A)危害健康 (B)影響藥物的療效 (C)影響藥物的生物利用度(D)影響藥物的穩(wěn)定性 (E)影響藥物的均一性13． 下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥？( A )(A)與溴試液反應，溴試液退色(B)與亞硝酸鈉－硫酸反應，生成桔黃色產(chǎn)物(C)與銅鹽反應，生成綠色沉淀(D)與三氯化鐵反應，生成紫色化合物14． 下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定？( ABC )(A)非水滴定法 (B)溴量法 (C)兩者均可 (D)兩者均不可15. 可用于苯巴比妥的鑒別方法有 BCEA. 加硝酸鉛試液，生成白色沉淀 B. 加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C. 加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色D. 加碘試液，可使碘試液褪色E. 加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀16. 下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有BCEA. 定量限 B. 重復性C. 重現(xiàn)性 D. 專屬性 E. 中間精密度17. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗內(nèi)容包括ABCDA. 理論板數(shù) B. 重復性C. 拖尾因子 D. 分離度E. 保留值18. 薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗的內(nèi)容有 ACEA. 檢測靈敏度 B. 精密度 C. 比移值 D. 拖尾因子 E. 分離效能19. 可用于苯巴比妥的鑒別方法有 BCEA. 加硝酸鉛試液，生成白色沉淀 B. 加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C. 加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色D. 加碘試液，可使碘試液褪色E. 加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀20. 下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有BCEA. 定量限 B. 重復性C. 重現(xiàn)性 D. 專屬性 E. 中間精密度21. 黃體酮的鑒別方法有CDEA. 與三氯化鐵的反應 B. 與亞硝酸鈉的反應C. 與亞硝基鐵氰化鈉的反應 D. 與異煙肼的反應 E. 紅外光譜法22. 薄層色譜法的固定相有ABCEA. 硅膠H B. 硅膠GC. 氧化鋁 D. 濾紙E. 聚酰胺23. 葡萄糖的雜質(zhì)檢查項目有ACDA. 亞硫酸鹽和可溶性淀粉 B. 有關物質(zhì)C. 蛋白質(zhì) D. 乙醇溶液的澄清度E. 鈣鹽24．與紅外分光光度法有關的術語有ADEA．波數(shù) B．校正因子C．分離度 D．伸縮振動E．指紋區(qū)25. 體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有BCA. 光譜分析法 B. 色譜分析法C. 免疫分析法 D. 滴定分析法E. 電位分析法26. 在不同條件下與三氯化鐵試液反應顯色的藥物是ABCDEA. 鹽酸四環(huán)素 B. 阿司匹林C. 丙磺舒 D. 雌二醇E. 對乙酰氨基酚27“藥品”的定義涵蓋的內(nèi)容有ABCDA. 用于預防疾病的物質(zhì) B. 用于治療疾病的物質(zhì)C. 用于調(diào)節(jié)人體勝利機能的物質(zhì) D. 規(guī)定有用法用量的物質(zhì)E. 屬于一般商品28. 屬于一般鑒別試驗項目的有ABCDEA. 有機氟化物 B. 芳香第一胺類C. 丙二酰脲類 D. 托烷生物堿類 E. 無機酸鹽類29．藥物的雜質(zhì)來源有ABDEA．藥品的生產(chǎn)過程中 B．藥品的貯藏過程中 C．藥品的使用過程中 D．藥品的運輸過程中 E．藥品的制劑生產(chǎn)過程中30．精密度有BCDA. 精確度 B. 重復性 D. 重現(xiàn)性 E. 標準偏差31. 巴比妥類藥物的鑒別反應包括有ABDA. 烯丙基的反應 B. 與銀鹽的反應 C. 三氯化鐵反應 D. 與甲醛硫酸反應 E. 水解后重氮化偶合反應32 能用與FeCl3試液反應產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物有ABCEA. 苯甲酸鈉 B. 水楊酸 C. 阿司匹林 D. 鹽酸普魯卡因 E. 丙磺舒33. 鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有 ABA．重氮化偶合反應 B．水解反應C．氧化反應 D．磺化反應E．碘化反應 34. 在適當條件下能與硫酸銅產(chǎn)生顏色反應的藥物是ABCE 35 可用于異煙肼鑒別的反應有ABEA. 與氨制硝酸銀的反應 B. 戊烯二醛反應C. 坂口反應 D. 硫色素反應E. 2，4—二硝基氯苯反應36. 生物堿類藥物常用的分析方法有ABDE 四、判斷題(√)1．含量測定有些要求以干燥品計算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計算。()2．藥物檢查項目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。()3．藥典中規(guī)定，乙醇未標明濃度者是指75％乙醇。(√)4．凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。()5．藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測定其準確含量。(√)6．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)。()7．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機雜質(zhì)。()8．藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。(√)9．準確度通常也可采用回收率來表示。(√)10．在測定血樣中的藥物時，首先應去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有機溶劑。()11．干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。(√)12．用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。(√)13．干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。(√)14．藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。(√)15．重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。()16．藥物必須絕對純凈。()17．藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。()18．在堿性溶液中檢查重金屬時以硫代氫為顯色劑。(√)19．提取生物樣品，pH的影響在溶劑提取中較重要，生物樣品一般在堿性條件下提取。()20．用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量吸收液應選水(√)21．酚磺乙胺與氫氧化鈉試液加熱后，放出二乙胺臭氣，可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。(√)22．乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl3比色法。 (√)23．水楊酸酸性比苯甲酸強，是因為水楊酸分子中羥基與配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。