某醫(yī)藥公司20xx年度質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核計劃書-資料下載頁
2025-05-29 20:22本頁面
【導(dǎo)讀】20xx年度質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核計劃?？己藭r間：20xx年每月的最后一周。檢查考核由公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組織相關(guān)部門人員(質(zhì)量、倉儲、計采、銷售、信息、辦公室)以看現(xiàn)場、查資料及調(diào)查詢問等方法進。人員的基本素質(zhì)；崗位技能的熟練程度；各崗位質(zhì)量職責(zé)的執(zhí)行。情況；業(yè)務(wù)經(jīng)營過程質(zhì)量控制的情況；質(zhì)量工作過程現(xiàn)場管理狀態(tài)；質(zhì)量控制文件、原始記錄的完整有效性；質(zhì)量管理工作目標(biāo)的完成程。類激素驗收入庫管理制度、蛋白同化制劑和肽類激素儲存養(yǎng)護管理制。第二類精神藥品報損銷毀管理制度、第二類精神藥品安全管理制度
【正文】 管理制度（ ） 十月份： 中藥材 中藥飲片質(zhì)量管理制度、貴重藥品管理制度 、中藥標(biāo)本收集保管管理制度 （ ） 十一月份： 有關(guān)記錄和憑證的管理制度、 計算機信息化管理制度 、 國家藥品電子監(jiān)管網(wǎng)監(jiān)管藥品管理制度（ ） 十二月份： 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度 、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度、質(zhì)量體系審核制度、用戶訪問制度。（ .） 被考核部門： 各相關(guān)職能部門。 考核 單位 ： 公司 GSP 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組 質(zhì)量管理部 20xx 年 1 月 4 日
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