【正文】 膽酸和鵝去氧膽酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（E）(A)環(huán)系不同 (B)11位取代不同(C)20位取代的光學(xué)活性不同(D)七位取代基不同(E)七位取代的光學(xué)活性不同(6) 下列藥物中,第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑為（D）(A)Nα脒基組織胺 (B)咪丁硫脲(C)甲咪硫脲 (D)西咪替丁(E)雷尼替丁(7) 西咪替丁主要用于治療（A）(A)十二指腸球部潰瘍 (B)過敏性皮炎(C)結(jié)膜炎 (D)麻疹 (E)驅(qū)腸蟲二、配伍選擇題(1) (A)(B)(C)(D)(E)西咪替丁 (A)雷尼替丁 (E)法莫替丁 (D)尼扎替丁 (C)羅沙替丁 (B)(2) (A)地芬尼多 (B)硫乙拉嗪(C)西咪替丁 (D)格拉司瓊(E)多潘立酮5HT3受體拮抗劑 (D)H1組胺受體拮抗劑 (B)多巴胺受體拮抗劑 (E)乙酰膽堿受體拮抗劑 (A)H2組胺受體拮抗劑 (C)(3) (A)治療消化不良 (B)治療胃酸過多(C)保肝 (D)止吐 (E)利膽多潘立酮 (A)蘭索拉唑 (B)聯(lián)苯雙酯 (C)地芬尼多 (D)鵝去氧膽酸 (E)三、比較選擇題(1) (A)水飛薊賓 (B)聯(lián)苯雙酯(C)二者皆有 (D)二者皆無從植物中提取 (A) 全合成產(chǎn)物 (B)黃酮類藥物 (A) 現(xiàn)用滴丸 (B)是研究雙環(huán)醇的先導(dǎo)化合物 (A)(2) (A)雷尼替丁 (B)奧美拉唑(C)二者皆有 (D)二者皆無H1受體拮抗劑(A) 質(zhì)子泵拮抗劑(B)具幾何異構(gòu)體(D) 不宜長期服用(B)具雌激素作用(3) (A)雷尼替丁 (B) 蘭索拉唑(C) 兩者都是 (D) 兩者都不是 含有五元雜環(huán) 抗組胺藥物灼燒后，可用醋酸鉛鑒別 不易溶于水用于胃潰瘍治療四、多項(xiàng)選擇題(1) 抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)(A)含有咪唑環(huán) (B)含有呋喃環(huán)(C)含有噻唑環(huán) (D)含有硝基(E)含有二甲氨甲基(2) 屬于H2受體拮抗劑有(A)西咪替丁 (B)苯海拉明(C)西沙必利 (D)法莫替丁 (E)奧美拉唑(3) 經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有(A)聯(lián)苯雙酯 (B)法莫替丁(C)雷尼替丁 (D)昂丹司瓊(E)硫乙拉嗪(4) 用作“保肝”的藥物有（A,C,D,E）(A)聯(lián)苯雙酯 (B)多潘立酮(為促動(dòng)力藥)(C)水飛薊賓 (D)熊去氧膽酸 (E)乳果糖(5) 5HT3止吐藥的主要結(jié)構(gòu)類型有(A)取代的苯甲酰胺類 (B)三環(huán)類(C)二苯甲醇類 (D)吲哚甲酰胺類(E)吡啶甲基亞砜類五、問答題(1)為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，而且選擇性好？(2)請(qǐng)簡述止吐藥的分類和作用機(jī)制。(3)試從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析多潘立酮比甲氧氯普胺較少中樞副作用的原因。(4)以聯(lián)苯雙酯的發(fā)現(xiàn)為例，敘述如何從傳統(tǒng)藥物(中藥)中發(fā)現(xiàn)新藥？第六章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：(1) 下列藥物中哪個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中 (E)(A)布洛芬 (B)阿司匹林 (C)雙氯酚酸(D)萘普生 (E)萘普酮(2) 下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小 (D)(A)布洛芬 (B)雙氯酚酸 (C)塞利西布(D)萘普生 (E)酮洛芬(3) 下列非甾體抗炎藥物中，哪個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥(A)(A)布洛芬 (B)雙氯酚酸 (C)塞利西布(D)萘普生 (E)保泰松(4) 下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)在體外無活性 (D)(A)萘普酮 (B)雙氯酚酸(C)塞利西布 (D)萘普生 (E)阿司匹林(5) 臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體 (D)(A)左旋體 (B)右旋體 (C)內(nèi)消旋體(D)外消旋體 (E)30%的左旋體和70%右旋體混合物。(6) 設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于 (B)(A)組胺 (B)5羥色胺 (C)慢反應(yīng)物質(zhì)(D)賴氨酸 (E)組胺酸(7)芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是 (E)(A)中樞興奮 (B)抗癲癇 (C)降血脂(D)抗病毒 (E)消炎鎮(zhèn)痛(8)下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合 (C)(A)在酸性或堿性條件下均易水解(B)具有旋光性(C)可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中(D)易溶于水，味微苦(E)在空氣中放置可被氧化,顏色逐漸變黃至深棕色(9)對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死 (D)(A)葡萄糖醛酸結(jié)合物 (B)硫酸酯結(jié)合物(C)氮氧化物 (D)N乙?；鶃啺孵?E)谷胱甘肽結(jié)合物(10)下列哪一個(gè)說法是正確的 (A)(A)阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的(B)制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)(C)阿司匹林主要抑制COX1(D)COX2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)(E)COX2在炎癥細(xì)胞的活性很低(11)以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符 (C)(A)具退熱作用 (B)遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸(C)極易溶解于水 (D)具有抗炎作用(E)有抗血栓形成作用(12)下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符 (E)(A)為白色結(jié)晶或粉末 (B)易氧化(C)用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)(D)在酸性或堿性溶液中易水解成對(duì)氨基酚(E)易溶于氯仿(13)易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是 (C)(A)乙酰水楊酸 (B)雙水楊酯(C)乙酰氨基酚 (D)安乃近 (E)布洛芬(14)藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì) (A)(A)水楊酸 (B)苯酚 (C)水楊酸苯酯(D)乙酰苯酯 (E)乙酰水楊酸苯酯(15)使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是 (B)(A)布洛芬 (B)萘普生 (C)酮洛芬(D)非諾洛芬鈣 (E)芬布芬二、配比選擇題(1) (A) (B)(C)(D)(E)阿司匹林 (A)吡羅昔康 (D)甲芬那酸 (E)對(duì)乙酰氨基酚 (B) 羥布宗 (C)(2)(A)4Butyl1(4hydroxyphenyl)2phenyl3,5pyrazolidinedione(B)2[(2,3Dimethylphenyl)amino]benzoicacid(C)1(4Chlorobenzoyl)5methoxy2methyl1Hindole3aceticacid(D)4Hydroxy2methylN2pyridinyl2H1,2benzothiazine3carboxamide1,1dioxide(E)4[5(4[5(4Methylphenyl)3(trifluoromethyl)1Hpyrazol1yl]benzenesulfonamide甲芬那酸的化學(xué)名 (B)羥布宗的化學(xué)名 (A)吡羅昔康的化學(xué)名 (D)吲哚美辛的化學(xué)名 (C)塞利西布的化學(xué)名 (E)(3) (A)(B)(C)(D)(E)Ibuprofen ENaproxen BDiclofenacSodium CPiroxicam DCelebrex A(4) (A)吡唑烷二酮類　(B)鄰氨基苯甲酸類(C)吲哚乙酸類　　(D)芳基乙酸類(E)芳基丙酸類甲滅酸 B布洛芬 E二氯芬酸鈉 C吲哚美辛 D保泰松 A(5) (A)阿司匹林 (B)美沙酮(C)尼可剎米 (D)山莨菪堿(E)蘭索拉唑作用于M膽堿受體 D作用于前列腺素合成酶 A作用于阿片受體 B作用于質(zhì)子泵 E作用于延髓 C三、比較選擇題(1) (A)Celebrex (B)Aspirin(C)兩者均是 (D)兩者均不是非甾體抗炎作用 COX酶抑制劑COX2酶選擇性抑制劑電解質(zhì)代謝作用 可增加胃酸的分泌(2) (A)Ibuprofen (B)Naproxen(C)兩者均是 (D)兩者均不是COX酶抑制劑 COX2酶選擇性抑制劑具有手性碳原 兩種異構(gòu)體的抗炎作用相同臨床用外消旋體(3) (A)對(duì)乙酰氨基酚　(B)布洛芬(C)兩者都是　　　(D)兩者都不是解熱藥 非甾類抗炎藥易水解 常用異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)鑒別適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(4) (A)阿斯匹林　　(B)對(duì)乙酰氨基酚(C)兩者都是　 (D)兩者都不是解熱鎮(zhèn)痛藥 可抗血栓形成規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化,偶合反應(yīng)可制成前藥貝諾酯四、多項(xiàng)選擇題(1) 下列藥物中屬于COX2酶選擇性抑制劑的藥物有(A) (B)(C) (D)(E)(2) 在下列水楊酸衍生物中哪些是水溶性的？(A)(B) (C)(D)(E)(3) 屬于乙酰水楊酸的前藥有(A)阿斯匹林 (B)賴氨匹林(C)貝諾酯(撲炎痛) (D)對(duì)乙酰氨基酚(E)二氯芬酸鈉(4) 阿司匹林的性質(zhì)有(A)加堿起中和反應(yīng) (B)能發(fā)生水解反應(yīng)(C)在酸性條件下易解離(D)能形成分子內(nèi)氫鍵 (E)遇三氯化鐵顯色(5) 藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查(A)游離水楊酸 (B)苯酚 (C)水楊酸苯酯(D)乙酰苯酯 (E)乙酰水楊酸苯酯(6) 下列哪些性質(zhì)與布洛芬的性質(zhì)相符合(A)在有機(jī)溶劑中易溶 (B)在酸性水溶液易溶(C)有異羥肟酸鐵鹽反應(yīng) (D)用外消旋體(E)適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(7) 按結(jié)構(gòu)分類，非甾類抗炎藥有(A)3,5吡唑烷二酮類 (B)鄰氨基苯甲酸類(C)吲哚乙酸類 (D)芳基烷酸類 (E)乙酰胺類(8) 可用中和法測定含量的藥物有(A)阿司匹林 (B)對(duì)乙酰氨基酚(C)雙水楊酯 (D)布洛芬 (E)萘普生五、問答題(1)根據(jù)環(huán)氧酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，如何能更好的設(shè)計(jì)出理想的非甾體抗炎藥物？(2)為什么將含苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對(duì)乙酰氨基酚？(3)為什么臨床上使用的布洛芬為消旋體？(4)從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽，是否能降低胃腸道的副作用？(5)從雙氯酚酸鈉合成工藝的研究結(jié)果分析藥物合成工藝的進(jìn)展應(yīng)向哪個(gè)方向發(fā)展？(6)從保泰松的代謝過程的研究中，體驗(yàn)從藥物代謝過程發(fā)現(xiàn)新藥？(7)乙酰水楊酸中的游離水楊酸雜質(zhì)是怎樣引入的?水楊酸限量檢查的原理是什么?(8)根據(jù)乙酰水楊酸和安乃近的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),說明是用什么方法進(jìn)行含量測定?在測定乙酰水楊酸的含量時(shí)應(yīng)注意哪些問題?(9)乙酰水楊酸、安乃近應(yīng)如何貯存?為什么?(10)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),用化學(xué)方法區(qū)別撲熱息痛與乙酰水楊酸(11)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、用化學(xué)方法區(qū)別撲熱息痛和非那西汀(12)以對(duì)硝基苯酚為主要原料合成撲熱息痛。(13)以水楊酸為主要原料合成乙酰水楊酸(14)以對(duì)甲氧基苯胺為主要原料合成吲哚美辛六、名詞解釋(1)解熱鎮(zhèn)痛藥 (2)發(fā)熱(3)抗炎藥 (4)炎癥第七章 抗腫瘤藥一、單項(xiàng)選擇題(1) 烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括( E )(A)氮芥類 (B)乙撐亞胺類(C)亞硝基脲類 (D)磺酸酯類(E)硝基咪唑類(2) 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是( D )(A)在正常組織中經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物(B)烷化作用強(qiáng)，使用劑量小(C)在體內(nèi)的代謝速度很快(D)在腫瘤組織中的代謝速度快(E)抗瘤譜廣(3) 阿霉素的主要臨床用途為( B )(A)抗菌 (B)抗腫瘤(C)抗真菌 (D)抗病毒 (E)