【正文】 (E)弱酸性(12)苯甲酸酯類(lèi)局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是…………………………………………（A,B,C）(A)親脂部份 (B)親水部分(C)中間連接部分 (D)6元雜環(huán)部分(E)凸起部分(13)局麻藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有………………（A,B,C,E）(A)苯甲酸酯類(lèi) (B)酰胺類(lèi)(C)氨基醚類(lèi) (D)巴比妥類(lèi)(E)氨基酮類(lèi)(14)關(guān)于鹽酸普魯卡因，下列說(shuō)法中不正確的有（B,C）(A)別名：奴佛卡因 (B)有成癮性(C)刺激性和毒性大(D)注射液變黃后,不可供藥用(E)麻醉弱(15)屬于苯甲酸酯類(lèi)局麻藥的有…………（A,B,D）(A)鹽酸普魯卡因 (B)硫卡因(C)鹽酸利多卡因 (D)鹽酸丁卡因(E)鹽酸布比卡因(18)與鹽酸普魯卡因生成沉淀的試劑有………(E)(A)氯化亞鈷 (B)碘試液(C)碘化汞鉀 (D)硝酸汞(E)苦味酸(19)關(guān)于硫酸阿托品,下列哪些敘述是正確的（A,B,C,D,E）(A)本品是莨菪醇和消旋莨菪酸構(gòu)成的酯(B)本品分子中有一叔胺氮原子(C)分子中有酯鍵,易被水解(D)本品具有Vitali反應(yīng)(E)本品與氯化汞(氯化高汞)作用,可產(chǎn)生黃色氧化汞沉淀,加熱可轉(zhuǎn)變成紅色五、問(wèn)答題(1)合成M膽堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)有哪些異同點(diǎn)？(2)敘述從生物堿類(lèi)肌松藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)出發(fā)，尋找毒性較低的異喹啉類(lèi)N膽堿受體拮抗劑的設(shè)計(jì)思路。(7)從Procaine的結(jié)構(gòu)分析其化學(xué)穩(wěn)定性，說(shuō)明配制注射液時(shí)注意事項(xiàng)及藥典規(guī)定雜質(zhì)檢查的原因。(11)簡(jiǎn)述利多卡因的合成方法,并解釋其結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系。(3)從鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)出發(fā)，簡(jiǎn)述其理化性質(zhì)、代謝特點(diǎn)及臨床用途。(7)Lovartatin為何被稱(chēng)為前藥?說(shuō)明其代謝物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。在臨床上常用的有哪些藥物，其作用部位如何？(19)β受體阻斷劑具有抗心律失常的作用,在結(jié)構(gòu)上有什么特征?(20)β受體阻斷劑的藥理作用是否相同?有什么特點(diǎn)?(21)鹽酸心得安是如何合成的?它有什么用途?六、名詞解釋(1)降壓靈(2)利血平(3)高脂蛋白血癥(4)心絞痛(5)神經(jīng)節(jié)阻斷藥(6)心律失常第五章 消化系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題(1) 可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是( C )(A)鹽酸氯丙嗪 (B)奮乃靜(C)西咪替丁 (D)鹽酸丙咪嗪(E)多潘立酮(2) 下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2受體拮抗劑為(B)(A)尼扎替丁 (B)羅沙替丁(C)甲咪硫脲 (D)西咪替丁 (E)雷尼替丁(3) 下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（D）(A)雷尼替丁 (B)多潘立酮(C)雙環(huán)醇 (D)奧美拉唑(E)甲氧氯普胺(4)聯(lián)苯雙酯是從中藥的研究中得到的新藥（B）(A)五倍子 (B)五味子 (C)五加皮(D)五靈酯 (E)五苓散(5) 熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（E）(A)環(huán)系不同 (B)11位取代不同(C)20位取代的光學(xué)活性不同(D)七位取代基不同(E)七位取代的光學(xué)活性不同(6) 下列藥物中,第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑為（D）(A)Nα脒基組織胺 (B)咪丁硫脲(C)甲咪硫脲 (D)西咪替丁(E)雷尼替丁(7) 西咪替丁主要用于治療（A）(A)十二指腸球部潰瘍 (B)過(guò)敏性皮炎(C)結(jié)膜炎 (D)麻疹 (E)驅(qū)腸蟲(chóng)二、配伍選擇題(1) (A)(B)(C)(D)(E)西咪替丁 (A)雷尼替丁 (E)法莫替丁 (D)尼扎替丁 (C)羅沙替丁 (B)(2) (A)地芬尼多 (B)硫乙拉嗪(C)西咪替丁 (D)格拉司瓊(E)多潘立酮5HT3受體拮抗劑 (D)H1組胺受體拮抗劑 (B)多巴胺受體拮抗劑 (E)乙酰膽堿受體拮抗劑 (A)H2組胺受體拮抗劑 (C)(3) (A)治療消化不良 (B)治療胃酸過(guò)多(C)保肝 (D)止吐 (E)利膽多潘立酮 (A)蘭索拉唑 (B)聯(lián)苯雙酯 (C)地芬尼多 (D)鵝去氧膽酸 (E)三、比較選擇題(1) (A)水飛薊賓 (B)聯(lián)苯雙酯(C)二者皆有 (D)二者皆無(wú)從植物中提取 (A) 全合成產(chǎn)物 (B)黃酮類(lèi)藥物 (A) 現(xiàn)用滴丸 (B)是研究雙環(huán)醇的先導(dǎo)化合物 (A)(2) (A)雷尼替丁 (B)奧美拉唑(C)二者皆有 (D)二者皆無(wú)H1受體拮抗劑(A) 質(zhì)子泵拮抗劑(B)具幾何異構(gòu)體(D) 不宜長(zhǎng)期服用(B)具雌激素作用(3) (A)雷尼替丁 (B) 蘭索拉唑(C) 兩者都是 (D) 兩者都不是 含有五元雜環(huán) 抗組胺藥物灼燒后，可用醋酸鉛鑒別 不易溶于水用于胃潰瘍治療四、多項(xiàng)選擇題(1) 抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)(A)含有咪唑環(huán) (B)含有呋喃環(huán)(C)含有噻唑環(huán) (D)含有硝基(E)含有二甲氨甲基(2) 屬于H2受體拮抗劑有(A)西咪替丁 (B)苯海拉明(C)西沙必利 (D)法莫替丁 (E)奧美拉唑(3) 經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有(A)聯(lián)苯雙酯 (B)法莫替丁(C)雷尼替丁 (D)昂丹司瓊(E)硫乙拉嗪(4) 用作“保肝”的藥物有（A,C,D,E）(A)聯(lián)苯雙酯 (B)多潘立酮(為促動(dòng)力藥)(C)水飛薊賓 (D)熊去氧膽酸 (E)乳果糖(5) 5HT3止吐藥的主要結(jié)構(gòu)類(lèi)型有(A)取代的苯甲酰胺類(lèi) (B)三環(huán)類(lèi)(C)二苯甲醇類(lèi) (D)吲哚甲酰胺類(lèi)(E)吡啶甲基亞砜類(lèi)五、問(wèn)答題(1)為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，而且選擇性好？(2)請(qǐng)簡(jiǎn)述止吐藥的分類(lèi)和作用機(jī)制。(13)以水楊酸為主要原料合成乙酰水楊酸(14)以對(duì)甲氧基苯胺為主要原料合成吲哚美辛六、名詞解釋(1)解熱鎮(zhèn)痛藥 (2)發(fā)熱(3)抗炎藥 (4)炎癥第七章 抗腫瘤藥一、單項(xiàng)選擇題(1) 烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括( E )(A)氮芥類(lèi) (B)乙撐亞胺類(lèi)(C)亞硝基脲類(lèi) (D)磺酸酯類(lèi)(E)硝基咪唑類(lèi)(2) 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是( D )(A)在正常組織中經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物(B)烷化作用強(qiáng)，使用劑量小(C)在體內(nèi)的代謝速度很快(D)在腫瘤組織中的代謝速度快(E)抗瘤譜廣(3) 阿霉素的主要臨床用途為( B )(A)抗菌 (B)抗腫瘤(C)抗真菌 (D)抗病毒 (E)抗。(4)以聯(lián)苯雙酯的發(fā)現(xiàn)為例，敘述如何從傳統(tǒng)藥物(中藥)中發(fā)現(xiàn)新藥？第六章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：(1) 下列藥物中哪個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中 (E)(A)布洛芬 (B)阿司匹林 (C)雙氯酚酸(D)萘普生 (E)萘普酮(2) 下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小 (D)(A)布洛芬 (B)雙氯酚酸 (C)塞利西布(D)萘普生 (E)酮洛芬(3) 下列非甾體抗炎藥物中，哪個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥(A)(A)布洛芬 (B)雙氯酚酸 (C)塞利西布(D)萘普生 (E)保泰松(4) 下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)在體外無(wú)活性 (D)(A)萘普酮 (B)雙氯酚酸(C)塞利西布 (D)萘普生 (E)阿司匹林(5) 臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體 (D)(A)左旋體 (B)右旋體 (C)內(nèi)消旋體(D)外消旋體 (E)30%的左旋體和70%右旋體混合物。(11)產(chǎn)生心絞痛的病因及治療機(jī)理是什么?(12)不同的抗心絞痛藥其作用機(jī)理不同,大約分幾種情況?(13)硝酸異山梨酯是如何合成的?它有什么特點(diǎn)?(14)簡(jiǎn)述高血壓產(chǎn)生的病因及抗高血壓藥作用的機(jī)理。(5)寫(xiě)出以愈創(chuàng)木酚為原料合成鹽酸維拉帕米的合成路線。(17)H1受體拮抗劑分為幾類(lèi)?六、名詞解釋(1)麻醉藥 (2)解痙藥(3)肌肉松弛藥 (4)擬腎上腺素藥(5)擬交感胺類(lèi)藥物 (6)抗過(guò)敏藥(7)抗組織胺藥第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題(1) 非選擇性β受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是 （C）(A)1異丙氨基3[對(duì)(2甲氧基乙基)苯氧基]2丙醇(B)1(2,6二甲基苯氧基)2丙胺(C)1異丙氨基3(1萘氧基)2丙醇(D)1,2,3丙三醇三硝酸酯(E)2，2二甲基5(2,5二甲苯基氧基)戊酸(2) 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是 （B）(A)(B)(C)(D)(E)(3) Warfarin Sodium在臨床上主要用于 （D）(A)抗高血壓 (B)降血脂(C)心力衰竭 (D)抗凝血 (E)胃潰瘍(4) 下列哪個(gè)屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類(lèi)法中第Ⅲ類(lèi)的藥物 （A）(A)鹽酸胺碘酮 (B)鹽酸美西律(C)鹽酸地爾硫 (D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀(5) 屬于AngⅡ受體拮抗劑是 （E）(A)Clofibrate (B)Lovastatin(C)Digoxin (D)Nitroglycerin(E)Losartan(6) 哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光 （A）(A)硫酸奎尼丁 (B)鹽酸美西律(C)卡托普利 (D)華法林鈉 (E)利血平(7) 口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是 （D）(A)甲基多巴 (B)氯沙坦 (C)利多卡因(D)鹽酸胺碘酮 (E)硝苯地平(8) 鹽酸美西律屬于下列哪類(lèi)鈉通道阻滯劑 （B）(A)Ⅰa (B)Ⅰb (C)Ⅰc(D)Ⅰd (E)上述答案都不對(duì)(9) 屬于非聯(lián)苯四唑類(lèi)的AngⅡ受體拮抗劑是 （A）(A)依普沙坦 (B)氯沙坦 (C)坎地沙坦(D)厄貝沙坦 (E)纈沙坦(10)下列他汀類(lèi)調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2甲基丁酸萘酯衍生物 （E）(A)美伐他汀 (B)辛伐他汀 (C)洛伐他汀(D)普伐他汀 (E)阿托伐他汀(11)尼群地平主要被用于治療 （B）(A)高血脂病 (B)高血壓病 (C)慢性肌力衰竭(D)心絞痛 (E)抗心律失常(12)根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類(lèi)（C）(A)降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥(B)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥(C)降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥(D)降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥(E)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素(13)甲基多巴 ( A )(A)是中等偏強(qiáng)的降壓藥(B)有抑制心肌傳導(dǎo)作用(C)用于治療高血脂癥(D)適用于治療輕、中度高血壓,與β受體阻滯劑和利尿劑合用更好(E)是新型的非兒茶酚胺類(lèi)強(qiáng)心藥(14)已知有效的抗心絞痛藥物,主要是通過(guò)（B）起作用(A)降低心肌收縮力(B)減慢心率(C)降低心肌需氧量(D)降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)(E)延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程(15)鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)α萘酚,常用（D）檢查(A)三氯化鐵 (B)硝酸銀(C)甲醛硫酸 (D)對(duì)重氮苯磺酸鹽(E)水合茚三酮(16)屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是 ( )(A)奎尼丁 (B)氯貝丁酯(C)鹽酸維拉帕米 (D)利多卡因(E)普魯卡因酰胺(17)氯貝丁酯的一個(gè)水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用，生成 （C）(A)碘 (B)碘化鈉 (C)碘仿(D)碘代乙烷 (E)碘乙烷(18)甲基多巴與水合茚三酮反應(yīng)顯 ( D )(A)紅色 (B)黃色 (C)紫色(D)藍(lán)紫色 (E)白色(19)硝酸酯和亞硝酸酯類(lèi)藥物的治療作用,主要是由于（C）(A)減少回心血量 (B)減少了氧消耗量(C)擴(kuò)張血管作用 (D)縮小心室容積(E)增加冠狀動(dòng)脈血量二、配比選擇題(1) (A)利血平 (B)哌唑嗪(C)甲基多巴 (D)利