前dc細胞的分析進展情況-資料下載頁
2025-06-18 04:19本頁面
【正文】 2特異性CTL和Th1克隆。另外,也可將差異篩選獲得的腫瘤特異性表達的mRNA導(dǎo)入DC,用于腫瘤的免疫治療,這樣既可避免誘發(fā)自身免疫性疾病,又可誘導(dǎo)強烈的特異性抗腫瘤免疫應(yīng)答。DC也可被編碼免疫調(diào)節(jié)因子的基因轉(zhuǎn)染,如細胞因子(IL2, IL12, IL18,GMCSF)以及共刺激分子(B7)等,轉(zhuǎn)染后的DC可以更強的誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。利用腺病毒載體將CD40Ｌ轉(zhuǎn)導(dǎo)入DC輸入荷瘤鼠體內(nèi),可誘導(dǎo)出保護性抗原特異性免疫應(yīng)答,并且可阻止DC產(chǎn)生自然凋亡及FasFasL誘導(dǎo)的凋亡,拮抗IL10等對DC功能的抑制作用。Nishioka等[18]將IL12基因修飾的DC細胞直接注入黑色瘤和肉瘤小鼠模型的腫瘤病灶中,可以誘發(fā)抗腫瘤免疫, IL12基因的轉(zhuǎn)染可以促進DC細胞的成熟,表現(xiàn)為MHCⅠ, MHCⅡ和共刺激分子的表達增加。利用基因工程技術(shù)構(gòu)建DC瘤苗面臨的一個難題就是轉(zhuǎn)導(dǎo)率不高。為了提高轉(zhuǎn)導(dǎo)率,研究者作過多種嘗試。Nishimura等[19]比較了在不同時間,不同速度,不同轉(zhuǎn)速下離心力加強腺病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率后發(fā)現(xiàn),最好的離心轉(zhuǎn)導(dǎo)條件是:RS2000xg,T37℃,Tm2h,MOI(high multiplicity of infaction)10。轉(zhuǎn)導(dǎo)率提高達86%以上。而Viggo [20]報告,mRNA電穿孔與質(zhì)粒DNA電穿孔相比有明顯提高的轉(zhuǎn)導(dǎo)率,前者轉(zhuǎn)導(dǎo)率為89%,后者則為40%。更重要的是,編碼MelanA的mRNA電穿孔的CD可強烈激活MelanA特異性的CTLs克隆增殖,優(yōu)于mRNA脂質(zhì)體轉(zhuǎn)導(dǎo)的DC或mRNA直接沖擊的DC。DC細胞的研究進展，腫瘤生物治療網(wǎng)為你介紹。 總之, DC瘤苗是腫瘤免疫治療的新方向,可行性試驗已證實抗原沖擊的DC可用來激發(fā)體內(nèi)的抗原特異性T細胞反應(yīng),臨床Ⅰ,Ⅱ期試驗也取得了可喜的成就。但是DC瘤苗真正廣泛應(yīng)用于臨床尚有一段距離,必須解決以下問題:數(shù)量大純度高的DC的誘導(dǎo)。特異性腫瘤抗原的選擇。 DC瘤苗構(gòu)建方式的改善。合適的DC瘤苗回輸時間、方式、劑量的選擇等等。隨著DC瘤苗進一步研究的開展, DC瘤苗應(yīng)用于臨床腫瘤免疫治療指日可待。腫瘤是嚴重危害人類健康的疾病之一，手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)治療方法難以殺滅體內(nèi)殘存的腫瘤細胞。
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