分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱答案-資料下載頁
2025-06-09 23:17本頁面
【正文】 應(yīng)3個階段 單細(xì)胞丟失細(xì)胞膜發(fā)泡但仍完整細(xì)胞膜內(nèi)陷將細(xì)胞分割成多個有膜包裹、內(nèi)涵物不外溢的凋亡小體不發(fā)生炎癥反應(yīng)被臨近正常細(xì)胞或吞噬細(xì)胞吞噬溶酶體完整染色質(zhì)均一凝集 細(xì)胞壞死：細(xì)胞成群丟失細(xì)胞膜不完整細(xì)胞腫脹、溶解發(fā)生嚴(yán)重炎癥反應(yīng)被巨噬細(xì)胞吞噬溶酶體裂解染色質(zhì)凝集成塊、不均一細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死在生物化學(xué)上的區(qū)別細(xì)胞凋亡：生理因素或非生理因素誘導(dǎo)受大分子合成和激活過程的嚴(yán)格調(diào)控需要能量需要大分子合成有新基因從頭轉(zhuǎn)錄染色質(zhì)非隨機(jī)降解為DNA“梯帶”細(xì)胞壞死：非生理因素造成的意外損傷離子穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)喪失不需要能量不需要核酸和蛋白質(zhì)的合成沒有新基因轉(zhuǎn)錄染色質(zhì)DNA隨機(jī)降解為涂抹狀由于生化改變是從基因開始，從內(nèi)到外，所以DNA的損傷發(fā)生在胞質(zhì)、胞膜通透性改變之前即凋亡早期，而壞死由于損傷是從外到內(nèi)，細(xì)胞器溶酶體等先溶解、破裂，釋放的酶再把DNA隨機(jī)降解成無數(shù)大小不一的片段，電泳呈涂沫狀拖帶，不能形成“梯子” 減數(shù)分裂如果是生殖細(xì)胞，則進(jìn)行減數(shù)分裂:第1次分裂，只是同源染色體（人類共有23對）分開，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞而姊妹染色單體不分開，即新合成的兩條子代DNA還不分開。第2次分裂，兩條子代DNA隨著姊妹染色單體分開，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中，因此生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂，染色體DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂2次，形成4個單倍體細(xì)胞，每個配子細(xì)胞只有23條染色質(zhì)即23條DNA雙鏈。主要檢驗(yàn)點(diǎn)：包括G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)，S期檢驗(yàn)點(diǎn)，G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)(SAC）。cDNA文庫：以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA互補(bǔ)的DNA，再復(fù)制成雙鏈cDNA片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受體菌，即獲得cDNA文庫(cDNA library)基因工程常用工具酶：限制性核酸內(nèi)切酶 識別特異序列，切割DNA 連接酶 催化539。磷酸與339。羥基形成磷酸二酯鍵 DNA聚合酶 以DNA為模板合成DNA RNA聚合酶 以RNA為模板合成DNA 堿性磷酸酶 切除末端磷酸T4多聚核苷酸激酶 催化核酸539。羥基磷酸化末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶催化339。端合成同聚體尾常用載體：質(zhì)粒(plasmid)；噬菌體(phage)；酵母載體(yeast vector)；病毒載體(virus vector)。印跡（轉(zhuǎn)膜）方法：毛細(xì)管虹吸轉(zhuǎn)移法真空轉(zhuǎn)移法電轉(zhuǎn)移法單基因遺傳性高血壓1）糖皮質(zhì)激素可矯正的醛固酮增多癥特點(diǎn)：高醛固酮、低腎素、鹽敏感病因：醛固酮合成酶基因突變，與b11羥化酶融合，調(diào)控區(qū)為b11羥化酶基因的調(diào)控區(qū)，表達(dá)異常高，且不受腎素、血管緊張素調(diào)節(jié)，只受促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH的調(diào)節(jié)，ACTH受糖皮質(zhì)激素抑制。2）鹽皮質(zhì)激素增多癥特點(diǎn)：低醛固酮、低腎素、鹽敏感病因：b11羥固醇脫氫酶Ⅱ基因表達(dá)異常，皮質(zhì)醇不能轉(zhuǎn)化為皮質(zhì)酮，皮質(zhì)醇增加，激活鹽皮質(zhì)激素受體
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