【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范第一篇:中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,
2025-03-17 23:51
【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范 中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范 中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。 一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者...
2024-10-21 06:36
【總結(jié)】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【總結(jié)】245中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:
2025-04-23 04:17
【總結(jié)】中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范范文大全第一篇:中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范河北省中醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度和操作規(guī)范為了加強醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,促進合理用藥,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本院實際情況,特制定本制度。本制度適用于醫(yī)院中藥飲片的調(diào)劑管理。中
2025-03-17 00:17
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范 河北省中醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度和操作規(guī)范 為了加強醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,促進合理用藥,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)院...
2024-10-13 14:03
【總結(jié)】第一篇:5中藥飲片處方調(diào)劑制度解析 中藥飲片處方調(diào)劑制度 l、嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān),銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準確,配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。 2、中藥飲片必...
2024-11-03 22:22
【總結(jié)】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學部臨床藥學室全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室(眉山)
2025-01-01 04:06
【總結(jié)】XXXX:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版頒布令本公司依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》編制完成了《質(zhì)量手冊》第一版,現(xiàn)予以批準頒布實施。本手冊是公司質(zhì)量管理體系法規(guī)性文件,是指導公司建立并實施質(zhì)量管理體系的綱
2025-05-30 22:09
【總結(jié)】......中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付規(guī)定由于歷史、地域、學術(shù)流派的差異,我國目前尚缺乏統(tǒng)一的中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定。為保障醫(yī)療安全,保證臨床療效,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局《關(guān)于中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付有關(guān)問
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗證內(nèi)容五、回顧性驗證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗證2一、概述(一)含義
2025-03-13 18:05
【總結(jié)】加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量第一篇:加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量加強中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量中藥飲片管理是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的重要內(nèi)容,是影響中醫(yī)臨床療效的重要因素,直接關(guān)系到人民群眾的用藥安全。為加強醫(yī)院中藥飲片管理,我們成立了以院長為組長的中藥藥事管理組織,中藥藥事管理組織下設(shè)4個小組,分別為中藥飲片質(zhì)量管理小組、中藥
2025-03-16 19:05
【總結(jié)】中藥飲片GMP檢查指南一、機構(gòu)與人員*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu),明確各級機構(gòu)和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構(gòu)。1.1組織機構(gòu)圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設(shè)置、隸屬關(guān)系、職責范圍及各部門之間的關(guān)系,其中生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門是否分別獨立設(shè)置。1.2組織機構(gòu)圖中是否體現(xiàn)質(zhì)量管理部門受企業(yè)負責人直接領(lǐng)導。1.3組
2025-07-15 04:33