【正文】 . 光譜法 鑒別中藥的原理 :選擇某一波段波長 ,以此通過中藥的粉末或提取液 ,測定中藥對這一波段波長的吸收并記錄其吸收光譜 . 光譜法包括 :紫外光譜法 (UV) 、導數(shù)光譜法 (DS) 、紅外光譜法(IR) 、熒光光譜法 (FP) 、核磁共振波譜法(NMR) 、質譜法 (MS). X 射線衍射法 當對某物質 (晶體或非晶體 ) 進行衍射分析時 ,該物質被 X 射線照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象 , 物質組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構型、構象等決定該物質產(chǎn)生特有的衍射圖譜 . X衍射圖譜分析可以給出待測中藥材全體成分的衍射圖形及衍射峰值 , 將衍射信息進行傅里葉變換 ,可獲得每一中藥的較為簡單且又能反映藥材整體結構特征的圖譜 . 該方法適用于結晶度較強的礦物類藥和部分動植物類藥的鑒別 . 近紅外漫反射光譜技術 近紅外光譜包含了大多數(shù)類型有機化合物的組成和分子結構的信息 . 借助于化學計量學中的多元統(tǒng)計、曲線擬合、聚類分析、多元校準等方法定標 ,將其所含的定性、定量信息提取出來 .能夠用于中藥材的鑒別 . 掃描電鏡技術 是一種超微鑒定方法 .掃描電子顯微鏡的分辨率較光學顯微鏡高數(shù)萬倍 ,能夠觀察藥材表面的細微特征 ,而且立體感強 ,樣品制作簡單 .目前主要應用于藥材花粉粒、葉表面、種皮表面的鑒定研究 . 熱分析法 是研究樣品及參比物在相同環(huán)境下等速加溫時 ,兩者的溫度與時間或與加熱溫度的變化關系的方法 .分析的結果用熱譜圖表示 ,比較兩者熱圖譜的差異 ,以達鑒別中藥的目的 . 按分析內(nèi)容分為 : 熱重量法 (熱量法 TG) 、 差示熱量分析法 (差熱分析法 DTA) 差示掃描量熱法 (差動法 DSC) 在中藥的鑒別分析中 ,差熱分析法最為常用 . 電分析法 ? 示波極譜法 :中藥提取液中所含的化學成分 ,有的是電活性物質 ,利用示波極譜滴定儀可測得其 dE/dtE曲線 ,不同藥材其曲線上出現(xiàn)切口和示波圖形是不同的 ,可達到鑒別目的 . ? 等電點法 :通過測量氨基酸的等電點來鑒別蛋白質類中藥 . 電泳技術 中藥中的一些帶電荷的成分如有機酸、蛋白質、多肽、氨基酸、生物堿和酶等在一定強度的電場中 ,在相同的時間內(nèi) ,由于各成分的電荷性質、電荷量和分子量不同 , 造成泳動方向 (向正極或負極 ) 、速度和距離等不同 ,結合譜帶條數(shù)和染色結果達鑒別的目的 . 電泳的種類 : 醋酸纖維素薄膜電泳 聚丙烯酰胺凝膠電泳 (PAGE) 瓊脂糖凝膠電泳 十二烷基硫酸鈉－聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDSPAGE) 等電聚焦電泳 (IFE) 高效毛細管電泳 (HPCE) 分子生物學技術 ? 聚合酶鏈式反應 ( PCR) :是 1985 年發(fā)明的一種模擬自然 DNA 復制過程的快速體外 DNA 片段擴增技術 ,又稱無細胞分子克隆技術 ,獲得 1993年諾貝爾化學獎 .該技術的問世 ,為中藥鑒別提供了一條新途徑 .PCR 能將藥材中提取的痕量的 DNA 擴增到足以供檢測和分析的數(shù)量 .在 PCR的基礎上延伸出的鑒定方法有很多種 ,如RFLP、 RAPD、 APPCR、 AFLP、 SSR、 DNA測序等 .其中 ,隨機擴增多態(tài)性 DNA( random amplified polymorphic DNA ,RAPD)最為普通 , 它無需專門設計擴增反應引物 , 也無須預先知道被研究生物基因組的核苷酸序列 , 尤其是在目前絕大多數(shù)動植物中藥沒有基因組 DNA 資料的情況下 ,RAPD 技術有很強的通用性 ,它最適于種下居群 (品種 ) 間的差異 ,也適用于種間和個體間 . ? 基因芯片 (gene chip) 又稱 DNA 微陣列 (DNA microarray),是一種新型分子生物技術 . 于 20 世紀 80 年代提出 , 90 年代初期迅速發(fā)展 .近幾年用于中藥的品種鑒定 . 應用這一技術的前提是應用分子生物學技術找出待鑒定中藥的特定寡核苷酸序列．并將其集成在芯片上 , 然后提取樣本 DNA 進行擴增 , 熒光標記后與芯片雜交 .若樣本中存在與之互補的序列即可檢測出來 , 從而達到鑒定的目的 . 基因芯片技術的優(yōu)點是可以在一塊芯片上同時點上成千上萬個探針 , 進行大規(guī)模的藥材鑒定 , 大大節(jié)約時間和精力 ,堿少隨機誤差 ,提高鑒定效率 . ? 以遺傳物質為基礎的分子生物學方法彌補傳統(tǒng)鑒定方法的不足 ,成功地鑒定中藥的物種 ,但不鑒定優(yōu)劣 , 因而不能取代中藥化學成分指紋圖譜等的鑒定 . 免疫技術 ? 不同的動植物藥材含有不同的特異蛋白 ,利用該特異蛋白為抗原制備的特異抗體與檢品中的特異抗原結合產(chǎn)生沉淀反應來鑒別藥材的真?zhèn)螢槊庖哞b別 .尤其適合親緣關系比較近的動物藥的基源鑒別 . ? 免疫鑒別還有酶標法和單克隆抗體法 . 中藥生物效應鑒定法 在中醫(yī)藥理論指導下，以中藥的歸經(jīng)、功能主治為線索，通過高效液相、液 — 質聯(lián)用、氣 — 質聯(lián)用等現(xiàn)代分離分析手段和放射性配體 ,受體結合分析法研究中藥活性成分對機體生物分子（受體）的作用，在此基礎上建立國際承認的中藥質量評價、控制方法，方法的表征體現(xiàn)為有效成分含量或有效成分半數(shù)有效濃度EC50值、半效抑制濃度 IC50值、表觀解離常數(shù)Ki值 . 化學模式識別法 模式識別在六十年代末被引入到化學領域 .它基于一個十分直觀的基本假設 , 即“物以類聚” : 同類或相似的“樣本”間的距離應較近 , 不同類的“樣本”間的距離應較遠 .這樣就可以根據(jù)各樣本間的距離或距離的函數(shù)來判別、分類 , 并利用分類結果預報未知 . 模式識別法中的主成分分析法 (PCA )、 SIMCA分類法、貝葉斯 (Bayes) 判別法、聚類分析法 (CA )、模糊動態(tài)聚類分析法、人工神經(jīng)網(wǎng)絡技術 (ANN ) 等 , 另外還有計算機圖像分析技術 (CIA )、導數(shù)譜線組法 (DSUVG) 等 , 這些方法通常是根據(jù)采集到的藥材總成分提取物的大量光譜或色譜數(shù)據(jù)以及某些經(jīng)量化后的指標 , 運用計算機對這些數(shù)據(jù)進行處理 , 去粗取精 , 去偽存真 , 從數(shù)據(jù)分析中獲取能用于藥材分析鑒別的有用信息 , 然后以計算機代替人對藥材進行分析、鑒別、判斷 ,進行分類和鑒別真?zhèn)?. 聚類分析 (CA) 它對一些觀察對象 (樣品 ) 依據(jù)某種特征加以歸類分析 ,將性質相近的歸入同一類 ,將性質差別比較大的分在不同的類 ,從而達到鑒別的目的 .聚類分析很有實用價值 , 特別是當模式類數(shù)事先并不知道時更為有用 . 人工神經(jīng)網(wǎng)絡 (ANN) 是一種模擬人腦功能的信息處理系統(tǒng) .它借鑒了人腦神經(jīng)系統(tǒng)處理信息的過程 , 以數(shù)學網(wǎng)絡拓撲結構為理論基礎 , 以巨量并行性、高度容錯能力、信息加工和貯存的一體化以及自組織、自學習功能為特征 .目前得到了廣泛應用的一種網(wǎng)絡是 BP (back propagation).人工神經(jīng)網(wǎng)絡技術提取的特征能夠全面反映原始數(shù)據(jù)的信息 . 采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡處理中藥化學模式識別數(shù)據(jù) ,簡單而直觀 . 計算機圖像分析技術 (CIA) 圖像分析是近 20 年來興起的一門新技術 ,它可將不同層次二維圖像用計算機進行處理 ,獲取此圖像的三維定量數(shù)據(jù) .在中藥鑒定方面 ,它可將果實、種子、花粉或組織切片中的某一特征的形態(tài)用計算機進行處理 ,比較其形態(tài)差異 ,從而達到鑒別的目的 . ? 問題 ? 《中國藥典》出版版數(shù)， 2022年藥典增加內(nèi)容有何特點？ ? 名詞解釋 總灰分、生理灰分 ? 取樣量該如何確定？ ? 四大鑒別方法，性狀鑒別的順序各是什么？常用的制片方法和封藏試劑有哪些？