植物天然藥物化學(xué)ppt課件-資料下載頁
2025-05-25 23:50本頁面
【正文】 脂素分子中常見酚羥基、醇羥基、甲氧基 、亞甲二氧基、羧基和內(nèi)酯環(huán)等，可利用 重氧化試劑、 Gibbs試劑 等酚性試劑檢出酚羥基的存在， 利用 Labat反應(yīng)或Eegrine反應(yīng)顯色 檢測亞甲二氧基的存在，利用 溴酚藍試劑 鑒別羥基的存在，利在 異羥肟酸鐵 檢測內(nèi)酯環(huán)的存在。 木脂素還可以與 茴香酸 硫酸試劑、 5％磷鉬酸或 10％硫酸試劑顯藍綠色或藍紫色 ，這類反應(yīng)可作為木脂素類化合物的檢 測反應(yīng) （三）木脂素的提取與分離 木脂素因為 極性不高，所以經(jīng)常環(huán)己烯、二氯甲烷、乙酸乙酯等提取。 但在植物體內(nèi)也有木脂素以 苷 的形式存在的，因此也常用 甲醇、乙醇或丙醇進行提取 。具有 內(nèi)酯環(huán)的木脂素還可以利用內(nèi)酯環(huán)的性質(zhì)進行提取 。在提取過程中經(jīng)常以血小板凝聚實驗進行活性的帥選，如牛蒡（ bang）子的粗粉，首先經(jīng)過環(huán)己烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇和水的分布提取，經(jīng)血小板凝聚實驗篩選出乙酸乙酯和甲醇部分具有活性。用這兩部分分離物用色譜的方法進一步進行純化，乙酸乙酯部分用二氯甲烷 乙酸乙酯洗脫 ，得到牛蒡子苷元，甲醇部分用梯度洗脫的方法得到牛蒡子苷。 木脂素色譜分離常用的吸附劑為 硅膠和中性 氧化鋁 ，利用 sephadex LH20和高速逆流色譜也可獲得較好分離效果。 （ 四）木脂素的結(jié)構(gòu)鑒定 木脂素的結(jié)構(gòu)鑒定是波譜分析、分析、衍生物制備和氧化分解法綜合應(yīng)用，其中 NMR對木脂素的檢測已積累了較多數(shù)據(jù)。 ⒈ UV譜 ⒉ IR譜 ⒊ NMR譜 ⒋ MS譜 （五）木脂素類化合物的生物活性 ①抗腫瘤活性 ②保肝作用 ③抗氧化活性 ④血小板活化因子和血鈣的拮抗活性 ⑤降低應(yīng)激反應(yīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 木質(zhì)素類 木質(zhì)素是多分子苯丙基的聚合物，是構(gòu)成植物體，特別是木本植物的基本物質(zhì)之一，其組分單元因植物種類而異，但大部含有松柏醇、芥子醇、對羥基桂皮醇單元，相對分子質(zhì)量 2800～ 6700之間，單元間結(jié)合形式多樣。 C6C3類化合物的生源 具有 C6C3骨架的化合物，如以上介紹的苯丙基芳烴及丙基酚類、丙基醇酚類、丙基醛或酸類、香豆素類、木脂素類一般認 為其共同的生源是莽草酸，有其形成的苯丙氨酸經(jīng)苯丙氨酸脫氫酶脫去氨后生成桂皮酸，桂皮酸通過鄰位羥基的苷化和環(huán)合形成了香豆素類；桂皮酸基端經(jīng)過還原、苷化并脫糖后生成丙基芳烴及丙基酚類、苯基醇酚類； 2分子 C6C3的結(jié)構(gòu)通過 β位聚合得到木脂素類化合物。 參考書籍 丁香 八角茴香 杜衡 丹參 蕓香 白蠟樹 秦皮 七葉內(nèi)酯 當(dāng)歸 紫花前胡 紫花前胡內(nèi)酯 黃皮 花椒樹 虎耳草科巖白菜屬 苜蓿
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