【正文】 開(kāi)花末期 % 洋地黃葉 強(qiáng)心甙 夜間 ↓ （部分水解） 日照 ↑ 含量回升 槐米：含多量蘆丁，開(kāi)花、結(jié)果則下降。 葉類(lèi)： 開(kāi)花前或果實(shí)未成熟前， 春夏光合作用旺盛期采如艾葉、臭梧桐葉。 揮發(fā)性成分，易氧化的成分不宜切片干燥，如當(dāng)歸、川芎、常山等。漿果類(lèi)可 70℃ ～ 90℃ 干燥。 （ 2） 生霉：黃曲霉菌 → 黃曲霉素 B1最小，在紫外光（ 365nm）下有熒光反應(yīng)，薄層層析展開(kāi)，熒光下觀察可以鑒定。 ? 口服藥不得檢出活螨或螨卵。 （ 4）其它： 自然分解 如番紅花 揮發(fā) 樟腦、冰片，含揮發(fā)油類(lèi)藥物 風(fēng)化 芒硝、膽礬 貯存注意事項(xiàng) （一）倉(cāng)庫(kù)管理： 入庫(kù)檢查：污染嚴(yán)重的不入庫(kù) 定期檢查： 分庫(kù)保管：貴重、毒劇；動(dòng)物類(lèi)等易蟲(chóng)蛀品 科學(xué)配置：丹皮與澤瀉放一起，澤瀉不蟲(chóng)蛀，丹皮不變色。 防蟲(chóng)；＜ 4176。 ? 影響中藥質(zhì)量的因素有那些 ? ? 什么是道地藥材，試說(shuō)出 “ 四大懷藥 ” 、“ 浙八味 ” 、 “ 四大南藥 ” 各是什么？ ? 發(fā)汗的含義？舉例要發(fā)汗的藥材。 ? ? ? 二、切制：炮制的第二道工序。 ? 鹽：引藥入腎，引火下行，炮制藥物：知母、杜仲、車(chē)前子等 。 “雖有良醫(yī)而藥味為偽藥 ,則良醫(yī)無(wú)濟(jì)于事”， 是影響質(zhì)量的首要因素。 ? 天南星為天南星屬植物的塊莖，但半夏屬虎掌南星治宮頸癌有效，商品稱(chēng)虎掌南星。 湖北 胡椒科風(fēng)藤和石楠藤 稱(chēng)作“巖香藤” 夾竹桃科絡(luò)石藤 —— 稱(chēng)作“石楠藤” 桑科霹靂 ————— 稱(chēng)作“絡(luò)石藤” 松蘿科松蘿 ———— 稱(chēng)作“海風(fēng)藤” ? 目的 2： 研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中藥標(biāo)準(zhǔn)含義： 是國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。 ? 虎掌和南星綱目上為一物，根據(jù)調(diào)查 : 虎掌為半夏屬掌葉半夏，含多量生物堿，為治療宮頸癌的南星品種 。 ? 貫眾 6科 35種 綿馬貫眾 含綿馬酸類(lèi) 殺蟲(chóng)效好 紫萁貫眾 含促脫皮甾酮，促進(jìn)代謝 狗脊貫眾 ? 金錢(qián)草、廣金錢(qián)草等；防己，廣防己；關(guān)黃柏、川黃柏；南五味子、北五味子等 藥典和其它國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) （ 1） 《 中華人民共和國(guó)藥典 》 簡(jiǎn)稱(chēng) 《 中國(guó)藥典 》195 196 197 198 1990、 199 2022022 除第一版，均分為一、二部，第一部收載中藥材和成方制劑； 2022版分為一、二、三部。表面棕褐色或灰棕色，皺縮，有小瘤狀側(cè)根及子根脫離后的痕跡。韌皮部散有篩管群；內(nèi)側(cè)偶見(jiàn)纖維束。髓部明顯。石細(xì)胞近無(wú)色或淡黃綠色，呈類(lèi)長(zhǎng)方形、類(lèi)方形、多角形或一邊斜尖，直徑 49～ 117μｍ，長(zhǎng) 113～ 280μｍ，壁厚 4～ 13μｍ，壁厚者層紋明顯，紋孔較稀疏。滴加稀鹽酸調(diào)節(jié) pH值至 2～ 3，加三氯化鐵試液 1～ 2滴與氯仿 1ml，振搖，下層液顯紫色。 酸不溶性灰分 不得過(guò) ％（附錄 Ⅸ K）。歸心、肝、腎、脾經(jīng)。 【 注意 】 生品內(nèi)服宜慎。冬季采收 成熟果實(shí)，取出種子，曬干。 ? 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取士的寧對(duì)照品適量，加醋酸乙酯制成每 1ml含 的溶液，即得。 ? 【 炮制 】 生馬錢(qián)子 除去雜質(zhì)。用于風(fēng)濕頑痹，麻木癱瘓，跌撲損傷，癰疽腫痛； 小兒麻痹后遺癥，類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛。 中藥拉丁名 中藥有了拉丁名，可進(jìn)一步統(tǒng)一中藥名稱(chēng)，防止混亂， 有利于對(duì)外貿(mào)易和國(guó)際學(xué)術(shù)交流。 ：注意代表性，選擇不同包件，包件的不同部位取樣，貴重藥材逐件取樣。 ? 核對(duì)植物學(xué)文獻(xiàn) 植物志、圖鑒、植物分類(lèi)學(xué)報(bào)、補(bǔ)編，必要時(shí)查對(duì)原始文獻(xiàn)（ 初次發(fā)現(xiàn)該物種的文獻(xiàn) ） ? 核對(duì)標(biāo)本 最好到植物所 注意同種植物在不同生長(zhǎng)期的形態(tài)差異，必要時(shí)請(qǐng)專(zhuān)家協(xié)助鑒定。 ? 南沙參質(zhì)輕松，斷面裂隙 ——“松泡”； ? 山藥，含淀粉粒多，折斷淀粉容易飛揚(yáng) ——“粉性”；貝母 ? 當(dāng)歸，柔軟，含油而潤(rùn)澤 ——“油潤(rùn)”； ? 郁金，經(jīng)蒸煮加工，質(zhì)硬，斷面透明有光澤 ——“角質(zhì)” ? 斷面：與結(jié)構(gòu)有關(guān) ? 淀粉粒多 ——平坦； ? 纖維多 ——纖維性； ? 石細(xì)胞多 ——顆粒性； ? 紋理：形成層環(huán)、單子葉結(jié)構(gòu)、雙子葉結(jié)構(gòu)、菊花心、筋脈點(diǎn)、車(chē)輪紋、云錦花紋、星點(diǎn)、黃筋 ? 嗅氣嘗味：強(qiáng)烈刺激性和毒性藥材，口嘗要小心，嘗后吐出，嗽口和洗手。 ⑶ 細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的檢查： ? 木 化 濃鹽酸 +間苯三酚 紅色 ? 纖維素 氯化鋅碘液 蘭或紫色 ? 淀粉粒 I2 蘭色 ? 糊粉粒 Hg(NO3)2 磚紅色 ? 油 滴 蘇丹 Ⅲ 紅色 ? 草酸鈣 50%H2SO4 針狀結(jié)晶（硫酸鈣） ? 碳酸鈣 HCl 溶解 +CO2↑+CaCl2 ? 硅質(zhì)塊 HF 溶解 ? 粘液質(zhì)、樹(shù)膠 釕紅試液 染成紅色。 顯微化學(xué)反應(yīng) ? 微量升華： 大黃素、丹皮酚、安息香酸 屬于顯微化學(xué)反應(yīng)，迅速提取出來(lái)，進(jìn)行有選擇的反應(yīng) ? 熒光反應(yīng)： 黃連木部金黃色熒光 秦皮 日光 碧藍(lán)色熒光 銀柴胡醇溶液 籃色熒光 蘆薈水溶液 硼砂 綠色熒光 ? ※ 顯微化學(xué)反應(yīng) ： 柴胡橫切片 95乙醇：硫酸 黃綠 —綠色 —籃色（柴胡皂甙）（次生韌皮部以外） 黃連粉末 95%乙醇 +30%HNO3 小檗堿針簇狀結(jié)晶 ? 一般測(cè)定： ? 灰分測(cè)定： 生理灰分 ：將中藥粉碎高溫?zé)胱?，其?xì)胞組織及其內(nèi)含物形成的灰分。 如黨參屬、沙參屬、鉤藤屬、石斛屬、黃精屬的藥材 如阿膠、龜板、蛇膽 已知形狀、結(jié)構(gòu)、粉末、它的藥名或范圍 中藥鑒定新技術(shù)、新方法 色譜法 色譜法是在 20 世紀(jì)初產(chǎn)生 ,于 60 年代開(kāi)始用于中藥分析 ,經(jīng)逐步完善最后列入 1977 年版中國(guó)藥典 ,且在以后各版藥典的中藥和成方制劑中的應(yīng)用比例迅速上升 ,成為中藥鑒別最主要的方法之一 .色譜法包括 :薄層色譜法 (TLC) 、薄層掃描法 (TLCS) 、高效液相色譜法 (HPLC) 、氣相色譜法 (GC) 、氣質(zhì)聯(lián)用法 (GCMS). 光譜法 鑒別中藥的原理 :選擇某一波段波長(zhǎng) ,以此通過(guò)中藥的粉末或提取液 ,測(cè)定中藥對(duì)這一波段波長(zhǎng)的吸收并記錄其吸收光譜 . 光譜法包括 :紫外光譜法 (UV) 、導(dǎo)數(shù)光譜法 (DS) 、紅外光譜法(IR) 、熒光光譜法 (FP) 、核磁共振波譜法(NMR) 、質(zhì)譜法 (MS). X 射線(xiàn)衍射法 當(dāng)對(duì)某物質(zhì) (晶體或非晶體 ) 進(jìn)行衍射分析時(shí) ,該物質(zhì)被 X 射線(xiàn)照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象 , 物質(zhì)組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構(gòu)型、構(gòu)象等決定該物質(zhì)產(chǎn)生特有的衍射圖譜 . X衍射圖譜分析可以給出待測(cè)中藥材全體成分的衍射圖形及衍射峰值 , 將衍射信息進(jìn)行傅里葉變換 ,可獲得每一中藥的較為簡(jiǎn)單且又能反映藥材整體結(jié)構(gòu)特征的圖譜 . 該方法適用于結(jié)晶度較強(qiáng)的礦物類(lèi)藥和部分動(dòng)植物類(lèi)藥的鑒別 . 近紅外漫反射光譜技術(shù) 近紅