藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)操作手冊(基層)新-資料下載頁
2025-10-25 19:22本頁面
【導(dǎo)讀】莄袁膃芃螞袀袂肆薈衿羅節(jié)薄袈膇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅裊肁莈薁裊膃膁蕆羄袃莇莃羃羅腿蟻肈蒞蚇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膄蒂蚄薅襖芄薀蚄羆蒀蒆蚃聿芃莂螞膁肅螀螞羈芁蚆蟻肅膄薂蝕膅荿蒈蠆裊膂莄蚈羇莈蚃螇聿膀蕿螆膂莆蒅螆?jiān)惹`螅肄莄莇螄膆芇蚆螃袆蒂薂螂羈芅蒈螁肀蒁莄袁膃芃螞袀袂肆薈衿羅節(jié)薄袈膇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅裊肁莈薁裊膃膁蕆羄袃莇莃羃羅腿蟻肈蒞蚇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膄蒂蚄薅襖芄薀蚄羆蒀蒆蚃聿芃莂螞膁肅螀螞羈芁蚆蟻肅膄薂蝕膅荿蒈蠆裊膂莄蚈羇莈蚃螇聿膀蕿螆膂莆蒅螆?jiān)惹`螅肄莄莇螄膆芇蚆螃袆蒂薂螂羈芅蒈螁肀蒁莄袁膃芃螞袀袂肆薈衿羅節(jié)薄袈膇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅裊肁莈薁裊膃膁蕆羄袃莇莃羃羅腿蟻肈蒞蚇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膄蒂蚄薅襖芄薀蚄羆蒀蒆蚃聿芃莂螞膁肅螀螞羈芁蚆蟻肅膄薂蝕膅荿蒈蠆裊膂莄蚈羇莈蚃螇聿膀蕿螆膂莆蒅螆?jiān)惹`螅肄莄莇螄膆芇蚆螃袆蒂薂螂羈芅蒈螁肀蒁莄袁膃芃螞袀袂肆薈衿羅節(jié)薄袈膇肅蒀袇袇
【正文】 面。如下圖所示： 第 15 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 操作步驟 錄入方式 藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表由患者信息、用藥信息、不良反應(yīng)描述、附件信息、四部分組成，如下圖。 第 16 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 患者信息部分 表頭部分有編碼，報(bào)告類型，報(bào)告單位類別，患者姓名，性別，出生年月，年齡，民族，體重，聯(lián)系方式，原患疾病，醫(yī)院名稱，病歷號(hào) /門診號(hào)。家族藥品不良反應(yīng) /事件，既往藥品不良反應(yīng) /事件，個(gè)人史。下面依次介紹各項(xiàng)數(shù)據(jù)的錄入方法： 編碼：由系統(tǒng)自動(dòng)生成，不需要輸入； 編碼規(guī)則：行政區(qū)劃代碼 (6 位縣級(jí)代碼 ) 機(jī)構(gòu)性質(zhì) 機(jī)構(gòu)編碼 (不足六位的 前面使用 0補(bǔ)位 ) 公歷年 (4位 ) 流水號(hào) (5位：指本地區(qū) (縣級(jí)地區(qū) )、本年度、本單位 第 17 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 的報(bào)告表序號(hào)，從 00001開始，遞增 )。 報(bào)告類型：如果是新的報(bào)告，則需要選中 ―新的 ‖復(fù)選框。一般或嚴(yán)重通過單選按鈕選擇。如果選擇嚴(yán)重，則彈出嚴(yán)重程度選擇對(duì)話框如下，可以選擇多項(xiàng)。點(diǎn)擊【確定】按鈕完成選擇。 報(bào)告單位類別：單選 按鈕選擇，如果選擇 ―其它 ‖，則需要要后面輸入具體的報(bào)告來源信息； 患者姓名：手工輸入； 性別：單選按鈕選擇； 出生年月：日期輸入方法，當(dāng)輸入出生年月時(shí)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)算出年齡并顯示； 年齡：手工輸入，年齡的單位通過下拉框進(jìn)行選擇； 民族：下拉框選擇； 體重：手工輸入； 聯(lián)系方式：手工輸入； 原患疾?。狐c(diǎn)擊文本錄入框時(shí)會(huì)彈出原患疾病編輯頁面?？赏ㄟ^點(diǎn)擊綠色的加 號(hào)、紅叉進(jìn)行增減項(xiàng)。原患疾病名稱可以手工輸入或是選擇輸入。 如下圖： 第 18 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè) 項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 注：每行只允許輸入一個(gè)原患疾病名稱 醫(yī)院名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 病歷號(hào) /門診號(hào)：手工輸入。 家族藥品不良反應(yīng) /事件：點(diǎn)擊單選按鈕選擇，如果選擇 ―有 ‖，則會(huì)彈出家族 藥品不良反應(yīng) /事件編輯對(duì)話框?？赏ㄟ^點(diǎn)擊綠色的加 號(hào)、紅叉進(jìn)行增減項(xiàng)。與患者關(guān)系通過下拉選擇輸入； 不良反應(yīng)名稱和藥品名稱通過手工輸入或是選擇輸 入。如下圖： 第 19 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 既往藥品不良反應(yīng) /事件：同家族藥品不良反應(yīng) /事件的輸入方法； 提示： 其中帶 *號(hào)的為必填項(xiàng)，如果不填寫帶 *號(hào)的任意一項(xiàng)，將無法提交報(bào)告表。 用藥信息 懷疑用藥和并用藥品的輸入方法相同，以懷疑用藥為例進(jìn)行介紹。懷疑用藥包括批準(zhǔn)文號(hào)、商品名稱、通用名稱、劑型、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、用法用量、用法、用藥起止時(shí)間、用藥原因、排序。以下依次介紹： 批準(zhǔn)文號(hào)：手工輸入，當(dāng)輸入時(shí)系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)聯(lián)想出數(shù) 據(jù)庫中已有的批準(zhǔn)文號(hào)信息；當(dāng)批準(zhǔn)文號(hào)輸入完成后，相關(guān)的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)廠家信息會(huì)自動(dòng)關(guān)聯(lián)顯示到報(bào)表中。 商品名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 通用名稱：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 劑型：下拉選擇； 生產(chǎn)廠家：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 生產(chǎn)批號(hào)：手工輸入； 用法用量：用量的單位在下拉框中進(jìn)行選擇，其他項(xiàng)手工輸入； 給藥途徑：下拉選擇； 用藥起止時(shí)間：時(shí)間輸入方法； 用藥原因：手工輸入或選擇輸入，具體操作見通用方法介紹； 排序：點(diǎn)擊排序的按鈕可對(duì)懷疑用藥的順序進(jìn)行順序移動(dòng)，并且懷疑用藥和合并用藥之間可相互移動(dòng)。 增加或刪除藥品信息：當(dāng)懷疑用藥為多種時(shí)可以點(diǎn)擊綠色的加號(hào)增加一項(xiàng)懷疑用藥，也可以點(diǎn)擊紅叉刪除多余懷疑用藥，如下圖： 第 20 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測平臺(tái)用戶使用手冊 不良反應(yīng)信息描述部分 不良反應(yīng) /事件名稱：手工輸入或選擇輸入。點(diǎn)擊文本框進(jìn)行手工輸入時(shí)會(huì)彈出不良反應(yīng)事件編輯頁面，在頁面中可通過點(diǎn)擊綠色的加號(hào)、紅叉進(jìn)行增減項(xiàng) ，不良反應(yīng)名稱通過手工輸入，嚴(yán)重程度通過下拉選擇，填寫標(biāo)準(zhǔn)不良反應(yīng)名稱后，系統(tǒng)會(huì)關(guān)聯(lián)出嚴(yán)重程度。如下圖。 注：每行只允許輸入一個(gè)不良反應(yīng)名稱 不良反應(yīng) /事件發(fā)生時(shí)間：按日期輸入方式輸入 不良反應(yīng) /事件過程描述：可以手工輸入或者通過模版進(jìn)行輸入，點(diǎn)擊【血常規(guī)檢測】【肝功能】【腎功能】【血脂分析】【生命體征】【糖尿生化】 【血?dú)狻康? 第 21 頁 共 184 頁 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項(xiàng)目 監(jiān)測平臺(tái)、綜合管理及門戶系統(tǒng) 藥品不
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