【總結(jié)】藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度和流程加強藥品和醫(yī)療器械的安全監(jiān)管,嚴(yán)格藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告管理辦法》,結(jié)合本院實際,特制定本制度。一、各臨床科室主任為藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理人員,負(fù)責(zé)本科室使用的藥品和醫(yī)療器械的不良反應(yīng)情況監(jiān)測、收集、報告和管理工作。醫(yī)務(wù)科、藥房
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的:為加強藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障患者用藥安全,依...
2025-10-27 02:47
【總結(jié)】第一篇:2013醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度 XXXXXXX醫(yī)院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度 第一條為加強安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測的管理,根據(jù)《中華人民共...
2025-10-12 04:52
【總結(jié)】 第1頁共7頁 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害 事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不...
2025-08-18 03:12
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度和流程 藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測報告管理制度和流程 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等相關(guān)法規(guī),為做好藥品的質(zhì)量安全監(jiān)測工作,保...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容:為了加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2025-10-17 14:25
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害...
2025-10-12 13:16
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 中心衛(wèi)生院 藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報告管理制度 為了認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則》及射陽縣藥監(jiān)局會議精神,確保用藥安全有效,加強藥品及醫(yī)...
【總結(jié)】第一篇:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 (1)制定本制度目的 為貫徹我國《藥品管理法》,進一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平,保證人民群眾用藥安全,促進醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察...
2024-11-16 23:15
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作調(diào)研報告 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門在保證公眾用藥安全,促進合理用藥方面所肩負(fù)的重要職責(zé),同時此項工作的開展情...
2025-09-19 10:26
【總結(jié)】文件名稱化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度文件編號COP-013版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁數(shù)3編制質(zhì)量體系小組審核黎利媚批準(zhǔn)于欣龍實行在銷售過程中對消費者使用時產(chǎn)生不良反應(yīng)的監(jiān)測。消除銷售環(huán)節(jié)多次對消費者的使用傷害。特制訂本產(chǎn)品不良反應(yīng)
2025-04-08 22:01
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度 一、日常工作管理 1、藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)報告表的收集、分析、整理、上報工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。 2、醫(yī)院工作...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測,第一頁,共一百三十二頁。,內(nèi)容,ADR概述我國藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報表,第二頁,共一百三十二頁。,ADR概述(ɡàishù),根...
2025-10-26 03:35
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2025-09-17 22:14
【總結(jié)】第一篇:科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 婦瘤科藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理小組 組長:楊宏英副組長:邢煜 組員:盧玉波魏向群高碧燕祝英杰張紅平阮友琴劉靜波尹洪莉楊曉婷孫曉敏藥品...
2025-10-27 01:33