藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度-資料下載頁
2025-10-12 12:45本頁面
【正文】 立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。，藥師應(yīng)當(dāng)即時(至少報告的當(dāng)日)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報告表”，并按規(guī)定程序上報。／隨訪所報告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評價所報藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務(wù)處（科）。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度交口縣人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度負責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表的收集、整理、上報工作。對普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表須及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，報縣食品藥品監(jiān)督管理局。一般的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件在30個工作日內(nèi)審查上報；新的嚴重的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告處置程序：接報后立即對相關(guān)信息進行核實，將有關(guān)情況向縣食品藥品監(jiān)督管理局匯報，并在15個工作日內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報；導(dǎo)致死亡、突發(fā)、群體、影響較大的嚴重藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告處置程序：醫(yī)院工作人員在接報后立即對相關(guān)信息進行核實，將有關(guān)情況立即通過電話或傳真向縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)匯報，必要時可越級上報。同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》。建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案。交口縣人民醫(yī)院二0一二年七月十日
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