【總結(jié)】中藥注射液行業(yè)上市公司案例分析2013年6月目錄執(zhí)行摘要 4第1章 中藥注射液行業(yè)分析 51 中藥注射液行業(yè)外部和內(nèi)部環(huán)境分析 5 外部環(huán)境長期驅(qū)動行業(yè)發(fā)展 5 內(nèi)部環(huán)境驅(qū)動行業(yè)快速成長 52 中藥注射液行業(yè)的總體情況分析 53 中藥注射液行業(yè)未來市場前景 6 市場規(guī)??焖偬嵘?6 中藥注射液的臨床地位將進(jìn)
2025-05-11 22:55
【總結(jié)】***********中藥注射液提取生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告文件編號:文件類別:驗(yàn)證************藥業(yè)有限公司2/35目錄驗(yàn)證立項(xiàng)申請表……………………………………………………………………驗(yàn)證方案批準(zhǔn)………………………………………………………………………驗(yàn)證小組人員名單…………………………………………………………………………………
2025-07-15 04:46
【總結(jié)】XXX中藥注射液生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案文件編號:06VP22001-1文件類別:再驗(yàn)證XXXXXXX藥業(yè)有限公司目錄驗(yàn)證立項(xiàng)申請表---------------------------------------------------------驗(yàn)證方案批準(zhǔn)---------------
2025-07-15 04:09
【總結(jié)】中藥注射劑安全性再評價(jià)技術(shù)要求(藥學(xué)部分)田恒康中藥注射劑概況?中藥注射劑共130個(gè)品種、1290個(gè)批準(zhǔn)文號。?單品種最多有?8個(gè)規(guī)格(雙黃連注射液、燈盞花素注射液)?182個(gè)批準(zhǔn)文號(魚腥草注射液)(目前有13個(gè)批準(zhǔn)文號、13個(gè)生產(chǎn)企業(yè))?115個(gè)生產(chǎn)廠家(柴胡注射液)。
2024-12-23 13:38
【總結(jié)】第一篇:中藥注射液配伍禁忌總結(jié)資料2 《中藥注射液配伍禁忌總結(jié)資料》 文中(+)是不可配伍;(-)示可配伍;(+-)示在一定條件下可配伍;[]示文獻(xiàn)號。 雙黃連注射液 1.維生素C(+)[32...
2025-10-30 23:32
【總結(jié)】中藥清熱解毒類注射液市場分析報(bào)告中藥清熱解毒類注射液市場分析報(bào)告2011年11月北京華夏仲景醫(yī)藥信息咨詢有限公司報(bào)告目錄:第一章清熱解毒類產(chǎn)品2009-2011年的發(fā)展趨勢分析 9第一節(jié)中藥清熱解毒類
2025-04-14 02:48
2025-01-18 21:14
【總結(jié)】利多卡因注射液馬正亮?藥理作用:1、本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時(shí),出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強(qiáng),亞中毒血藥濃度時(shí)有抗驚厥作用;當(dāng)血藥濃度超過5mg/ml可發(fā)生驚厥。
2025-05-13 01:32
【總結(jié)】《中藥注射劑安全性再評價(jià)臨床研究評價(jià)技術(shù)原則》學(xué)習(xí)體會許青峰背景?《關(guān)于開展中藥注射劑安全性再評價(jià)工作的通知》2022年01月13日——中藥注射劑是我國中醫(yī)藥文化的組成部分,是現(xiàn)代中醫(yī)藥創(chuàng)新取得的成果,已經(jīng)成為臨床疾病治療的獨(dú)特手段,正在發(fā)揮不可替代的作用。近年來,隨著我國藥品研制和生產(chǎn)技術(shù)水平的提高,已上市
2025-01-05 22:43
【總結(jié)】《中藥注射劑安全性再評價(jià)臨床研究評價(jià)技術(shù)原則》學(xué)習(xí)體會許青峰背景?《關(guān)于開展中藥注射劑安全性再評價(jià)工作的通知》2021年01月13日——中藥注射劑是我國中醫(yī)藥文化的組成部分,是現(xiàn)代中醫(yī)藥創(chuàng)新取得的成果,已經(jīng)成為臨床疾病治療的獨(dú)特手段,正在發(fā)揮不可替代的作用。近年來,隨著我國藥品研制和生產(chǎn)技術(shù)水平的提高,已上市
2025-10-25 16:32
【總結(jié)】1重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞)2⊙促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,EPO)是由腎臟和肝臟分泌的一種糖蛋白激素類內(nèi)源性生理物質(zhì),能夠促進(jìn)自身紅細(xì)胞的生成。⊙1989年6月,美國FDA正式批準(zhǔn)由安進(jìn)公司研制的重組人促紅素(r-HuEPO)上市,r-HuEPO由165個(gè)氨基酸組成,通過DNA重組技術(shù)獲得,主
2025-05-10 22:23
【總結(jié)】咪達(dá)唑侖注射液劉賽宇藥品名稱?通用名:咪達(dá)唑侖注射液?英文名:MidazolamInjection?漢語拼音名:MidazolunZhusheye?本品主要成分:咪達(dá)唑侖鹽酸鹽(馬來酸鹽)?化學(xué)名稱:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮雜卓
2025-05-06 18:17
【總結(jié)】甘露醇注射液【藥品名稱】通用名稱:甘露醇注射液英文名稱:Mannitol【成份】本品主要成分及其化學(xué)名稱:D-甘露糖醇。【適應(yīng)癥】。用于治療各種原因引起的腦水腫,降低顱內(nèi)壓,防止腦疝。??捎行Ы档脱蹆?nèi)壓,應(yīng)用于其他降眼內(nèi)壓藥無效時(shí)或眼內(nèi)手術(shù)前準(zhǔn)備。。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應(yīng)用于預(yù)防各種原因引起的急性腎小管壞死。、肝硬化腹水,尤其是當(dāng)伴有低蛋
2025-08-09 23:22
【總結(jié)】MF-06-05002-01第1頁共17頁僅限有限公司內(nèi)部使用。未經(jīng)授權(quán),不得使用或拷貝注射液工藝規(guī)程責(zé)任人起草人審核人審核人審核人審核人批準(zhǔn)人部門姓名簽字日期執(zhí)行日期:【
2025-10-15 20:55
【總結(jié)】氯霉素注射液ph和含量的檢測四組組員:康一凡、陳霞、劉武霞、周娜、杜良翼指導(dǎo)老師:段怡萍?氯霉素簡介:氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗菌素。氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)含有對硝基苯、丙二醇與二氯乙酰胺三個(gè)部分,其抗菌活性主要與丙二醇有關(guān)分子式:C11H12Cl2N2O5
2025-05-01 04:16