【導(dǎo)讀】11．K1L1分子式為C5H12的烴，其分子內(nèi)含3個(gè)甲基，該。構(gòu)體結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵。頻考點(diǎn)，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及檢驗(yàn)方法，難度不大。26．J1J2L1（15分）某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用加熱。用此方法防止倒吸。利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過B、C裝置檢驗(yàn)。欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是。Ⅰ：在試管中加入10mL6mol/LNaOH溶液和2mL溴乙烷，振蕩。觀察到___________現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，將生成的氣體通入如圖裝置。試管中的水的作用是，若無A試管，B試管中的試劑應(yīng)為。到冷凝回流的作用，使乙醇蒸氣回流到燒瓶中繼續(xù)反應(yīng)；溴化氫極易溶于水，C裝置中盛有硝酸銀或石蕊試液，檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有溴化氫，

　　

【正文】 林與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （ 4） Y 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （ 5）以下是由 A和其他物質(zhì)合成 的流程圖： 完成甲 →乙的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。 （ 6） 比 多一個(gè)碳原子的同系物 M 有多種同分異構(gòu)體， 同時(shí)符合下列 4 個(gè)條件的 M 同分異構(gòu)體有 種 ① 分子中含有苯環(huán)； ② 能發(fā)生水解反應(yīng)； ③ 在苯環(huán)上只能生成 2 種一氯取代物． ④ 常溫下不與 NaHCO3反應(yīng) 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體 【答案解析】 （ 1）光照， Fe/HCl （ 2）取代反應(yīng)，氧化反應(yīng) （ 3） （ 4） （ 5） （ 6） 5 解析： 相對(duì)分子質(zhì)量為 92 的某芳香烴 X 應(yīng)為 C7H8，即甲苯（ ），在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)，由反應(yīng) ③ 產(chǎn)物可知 F 為 ，被氧化生成 G 為，然后還原可得 ， 發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成 H 為， A 為 ， A 生成 B，且 B 能發(fā)生催化氧化，則 B 為 ， C為 ， D 為 ， E 為 ， （ 1） X→A “一定條件 ”是指光照，發(fā)生取代反應(yīng) ； 反應(yīng) ③ 是還原反應(yīng)，條件是 Fe/HCl （ 2） 反應(yīng) ① 是苯環(huán)上的硝化，屬于取代反應(yīng)； 反應(yīng) ② 是氧化； （ 3） 阿司匹林中有羧基、酯基，與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： （ 4）綜上分析， Y 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （ 5） 在催化劑條件下， 和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ， 和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成 ， 和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ， 和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成 ，所以其合成路線為： ， 甲 →乙的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。 （ 6） 符合條件的同分異構(gòu)體有： 、 、 、 、 共 5 種。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度較大，本題注意根據(jù)題給信息結(jié)合官能團(tuán)的變化采用正推和逆推相結(jié)合的方法推斷，明確各 物質(zhì)的種類為解答該題的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)的性質(zhì)。 32． K1 L2 L3 L4 L5 L6 L7【 2020“漳州八校 ”第四次聯(lián)考 】 （ 13 分） 【 [化學(xué) —有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 沒食子酸丙酯 簡(jiǎn)稱 PG，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，是白色粉末，難溶于水，微溶于棉子油等油脂， 是常用的食用油抗氧化劑。 ⑴ PG 的分子式為 ，請(qǐng)寫出 PG 分子中所含官能團(tuán)的名稱 ， 1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)，消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 。 PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： ⑵ A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ， 1mol 沒食子酸 最多可與 mol H2 加成。 ⑶ 上圖的有關(guān)變化中，屬于氧化反應(yīng)的有（填序號(hào)） 。 ⑷ 從分子結(jié)構(gòu)或性質(zhì)上看， PG 具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號(hào) ) 。 a．含有苯環(huán) b．含有羧基 c．含有酚羥基 d. 微溶于食用油 ⑸ 反應(yīng) ④ 的化學(xué)方程式為： ⑹ B 有多種同分異構(gòu)體，寫出其中符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： i．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種； ii．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)。 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)、反應(yīng)類型、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體 【答案解析】 ⑴ C10H12O5， 羥基、酯基 ， 4mol（ 各 1 分 ） ⑵ CH3CH2CH2OH（ 1 分 ）； 3（ 1 分 ）； ⑶③④ （ 2 分。對(duì)一個(gè)給 1 分，錯(cuò)一個(gè)扣 1 分。） ⑷ c（ 1 分 ） ⑸ CH3CH2CHO ＋ 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓＋ 2H2O（ 2 分，不配平 1③ O2/Cu △ A C D ④新制 Cu(OH)2 △ 產(chǎn)生氣泡 ⑤ NaHCO3溶液 B (沒食子酸 ) PG ① NaOH 溶液 ， △ ②酸化 分） ⑹ （各 1 分） 解析 ： （ 1）根據(jù) PG 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式直接寫出其分子式 C10H12O5，所含官能團(tuán)有羥基、酯基；羥基屬于酚羥基，顯弱酸性，與 3molNaOH 直接反應(yīng)，酯基在堿性條件下水解，水解產(chǎn)物羧酸與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，所以 1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)，消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 4mol。 （ 2）通過流程圖， PG 水解產(chǎn)物 A 是醇，可以催化氧化，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2OH，另一產(chǎn)物 B 是酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，苯環(huán)可以與氫氣加成，所以， 1mol 沒食子酸 最多可與 3mol H2 加成； （ 3） ③ 是醇的催化氧化， ④ 是醛基被新制氫氧化銅氧化 （ 4） PG具有抗氧化作用，說明其結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有具有還原性的官能團(tuán)，而只有酚羥基具有還原性，故選 C （ 5） A是 CH3CH2CH2OH，被催化氧化成 C： CH3CH2CHO， 反應(yīng) ④ 是 醛基被新制氫氧化銅氧化，方程式為： CH3CH2CHO ＋ 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓＋ 2H2O （ 6） B 是 ， 有多種同分異構(gòu) 體：含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，只能是甲酸酯，符合條件的有。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型，官能團(tuán)具有的特定性質(zhì)：酯的水解、醇、醛的氧化，其中同分異構(gòu)體的書寫是難點(diǎn)，注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，考查學(xué)生的邏輯思維能力。 38． L1 L4 L5 L6 L7 [2020襄陽(yáng)五中高三年級(jí)五月適應(yīng)性考試 ] (化學(xué)選修 5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) ) 氯吡格雷 (clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以 2 氯苯甲醛為原料的合成路線如下： (1)分子 D 中的非含氧官能團(tuán)名稱為 ________________。 (2)X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ____________。 (3)分子 C 可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有 3 個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。 (4)物質(zhì) D有兩種結(jié)構(gòu)，但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷。物質(zhì) D 有兩種結(jié)構(gòu)的原因是 。 (5)D→E的反應(yīng) 類型是 ________反應(yīng)。 (6) A的屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體（不包括 A）有 _____種。 (7)已知： 則由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 ，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有 __________(填寫編號(hào) )。 ① 加成反應(yīng) ② 消去反應(yīng) ③ 取代反應(yīng) ④ 氧化反應(yīng) ⑤ 還原反應(yīng)，寫出制備化合物的最后一步反應(yīng) _________________________________________。 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)物的推斷 、 有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 、有機(jī)合成 【答案解 析】 (1)氨基、氯原子 （ 2 分） (2) （ 2 分） (3) （ 2 分） (4)分子中有一個(gè)手性碳原子（ 2 分） (5)取代 （ 1 分） (6)3 （ 2 分） CORORCOROHC OROH H＋ ROH H＋ (7)①②③④ （ 2 分） HOCH2CH2OH＋ HCHO―― →濃硫酸 △ ＋ H2O（ 2 分） 解析 ： (1)分子 D 中的非含氧官能團(tuán)名稱為氨基、氯原子；（ 2） D（ ）與 X 反應(yīng)生成 E（ ），應(yīng)該是取代反應(yīng)， X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ； （ 3） 分子 C 可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有 3 個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，發(fā)生的是氨基與氯原子之間的 取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式： （ 4） 物質(zhì) D 中與苯環(huán)相連的碳原子連接四個(gè)不同的原子、原子團(tuán)，屬于手性碳原子，所以物質(zhì) D 有兩種結(jié)構(gòu)。 （ 5） 綜上， D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)； （ 6） A是 ，屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體： 、 、 ，共 3 種； （ 7） 由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 ，需要經(jīng)歷： 反應(yīng)類型有：。 ① 加成反應(yīng) ② 消去反應(yīng) ③ 取代反應(yīng) ④ 氧化反應(yīng)；最后一步反應(yīng)是： HOCH2CH2OH＋ HCHO―― →濃硫酸 △ ＋ H2O 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)物的合成，明確 合成路線中碳鏈骨架的變化，發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)推出各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等。 L2 L5 L6 L7 [2020長(zhǎng)沙模擬 ]【化學(xué) ——選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 （ 15 分） 下圖中 A、 B、 C、 D、 E 均為有機(jī)化合物。已知： C 能跟 NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，Ｃ和 D 的相對(duì)分子質(zhì)量相等，且 E 為無支鏈的化合物。 根據(jù)上圖回答問題： （ 1）已知 E 的相對(duì)分子質(zhì)量為 102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 %、%，其余為氧， C 分子中的官能團(tuán)名稱是 ______________；化合物 B 不． 能． 發(fā)生的反應(yīng)是（填字母序號(hào)）： ______________ a．加成反應(yīng) b．取代反應(yīng) c．消去反應(yīng) d．酯化反應(yīng) e．水解反應(yīng) f．置換反應(yīng) （ 2）反應(yīng) ② 的化學(xué)方程式是 __________________。 （ 3）反應(yīng) ② 實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是： .。 （ 4） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 __________________。 （ 5） 寫出 同時(shí)． ． 符合下列三個(gè)條件的 B 的同分異構(gòu)體所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 Ⅰ ．含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) Ⅱ ．不屬于芳香酸形成的酯 Ⅲ ．與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【答案解析】 （ 1） 羧基 （ 2 分 ） e（ 2 分 ） （ 2） CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O（ 2 分 ） （ 3） ① 加快反應(yīng)速率 ② 將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出 ， 使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動(dòng) （ 3 分 ） (4) 或 解析 ： E 的相對(duì)分子質(zhì)量為 102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 %、 %，則碳原子數(shù)目為 =102%247。12=5， H 原子數(shù)目 =102%=10，氧原子數(shù)目 =2，則 E 的分子式為 C5H10O2， E 由 C 和 D 反應(yīng)生成， C 能和碳酸氫鈉反應(yīng)，則 C 為羧酸， D 為醇，二者共含 5 個(gè) C 原子，并且 C 和 D 的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則 C 為乙酸、D 為丙 醇， E 無支鏈， D 應(yīng)為 1丙醇， E 為 CH3COOCH（ CH3） 2． A是由 B 與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （ 1）通過以上分析知， E 的分子式為： C5H10O2， B 中含有羧基、醇羥基和苯環(huán)，且連接醇羥基碳原子相鄰的碳原子上有氫離子，所以 B 能發(fā)生加成、取代、酯化、消 去、置換等反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)； （ 2） ② 為乙酸和丙醇的酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為： CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O （ 3）反應(yīng) ② 實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是：加快反應(yīng)速率；將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出 ， 使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動(dòng)。 （ 4）由上述分析可知， A 為 或 （ 5）符合條件的 B的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)取代基、其中一個(gè)是羥基，并且是由乙酸、丙酸或甲酸分別與對(duì)應(yīng)的芳香醇或酚酯化反應(yīng)生成的酯類物質(zhì)，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié) 構(gòu)為： 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)物的合成與推斷，并考查鹽類的水解等知識(shí)，結(jié)合反應(yīng)條件與轉(zhuǎn)化判斷其結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，做該類型題目時(shí)注意挖掘題目中的關(guān)鍵信息，采用正推或逆推的方式逐一突破，難度較大。 38． K1 K4 L1 L7[2020吉林市高中畢業(yè)班下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè) ]【化學(xué) —選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（ 15 分） H 是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。 H 的合成路線如下（部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去）： 已知： ① ② B 中核磁共振氫譜圖顯示分子中有 6 種不同環(huán)境的氫原子。 ③ D 和 G 是同系物 請(qǐng)回答下列問題： （ 1）用系統(tǒng)命名法命名 (CH3)2C＝ CH2 ：