實驗三feulgen反應顯示dna(1)-資料下載頁
2025-05-13 01:12本頁面
【正文】 溫箱中使其快干），方可置Carnoy固定液中固定，否則涂上的細胞會大量脫落。 3. 酸水解時必須掌握合適的濃度、水解溫度和時間，如果酸水解不足，會造成醛基暴露不完全；反之會造成 DNA間鍵的斷裂溶解，對 DNA的定量測量產生不良影響。 4. 在 Schiff試劑中染色（切記在避光處反應）時，如室溫過低會影響染色效果，使染色極淺?？蛇m當加溫（置于 30度左右溫箱中）或延長反應時間。 5. 亮綠濃度不能過高，染色時間不能過長，否則整個細胞包括細胞核區(qū)均會染色過深而看不出紫紅色。 七、作業(yè) Feulgen反應的染色結果。（樣本片中染色較典型的 2~3個細胞） ，比較其不同，進行分析。 Feulgen反應對小鼠精子細胞和肝細胞進行 DNA含量的檢測，能確定其中的倍數(shù)關系嗎？（精子細胞為一倍體；幼鼠肝細胞二倍體；成年鼠肝細胞包括二倍體、四倍體和八倍體等多倍體） ？ 處理 結果觀察（注明所用物鏡倍數(shù)） 實驗組 對照組 八、思考題 比較 Feulgen反應與 Brachet反應（可從對象、染色效果、是否可定量等方面比較）。 四膜蟲有兩個細胞核，大核位于細胞中部，直徑約 10微米，小核位于大核附近，直徑為，它們在遺傳上發(fā)揮不同的作用。你能在實驗中觀察到這兩個細胞核嗎？ 如何確定它們的作用呢？ 樣本片 對照片 請大家在實驗后把桌面整理好，染色缸中液體不要倒掉 ！濾紙和小離心管都不要丟棄，用過的載玻片清洗后交到回收框中 ，登記顯微鏡使用記錄本，并到助教處登記實驗記錄后再離開
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