烯烴炔烴的反應(yīng)ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 12:26本頁面
【正文】 N H3C H 2 C H C H 3C H 2 C H C N在丌同的條件下，氧化反應(yīng)能収生在 α碳原子上。 丙烯空氣催化氧化生成丙烯醛。工業(yè)生產(chǎn) 丙烯醛的方法。 催化氧化在氨的存在下迚行，生成丙烯腈： 即収生氧化，也収生氨化，成為氨氧化反應(yīng)。 工業(yè)生產(chǎn)丙烯腈的方法。 C H 2 CC H 3C H 3 O 2 M o W T eoC3 0 0 4 0 0C H 2 CC H 3C H Oo C2 7 0 3 5 0鉬 系 雜 多 酸 C H2 CC H 3C O O HO 2 ,（ 7）炔烴的活潑氫反應(yīng) 碳原子的雜化狀態(tài) sp sp2 sp3 s成分 /% 50 33 25 電負(fù)性 碳負(fù)離子穩(wěn)定性： HC=C CH2=C H CH3C H2 H2O HC=CH NH3 CH2=C H2 CH3C H3 pKa 25 34 42 A 炔氫的酸性 雜化碳原子的電負(fù)性越大，氫原子越容易離去，生成碳負(fù)離子越穩(wěn)定。 乙炔的酸性比乙烯和乙烷的酸性強(qiáng)，比水的酸性弱 B 金屬炔化物的生成及其應(yīng)用 H C C H N a , 1 1 0o r N a N H2 , 液 N H 3 , 3 3oCoCH C C N aN a , 1 9 0 2 2 0o r N a N H 2 , 液 N H 3 , 3 3 oCoCN a C C N a 液 N H 3 , 3 3 oCC H 3 C H 2 C H 2 B rC H3 C H 2 C H 2 C C C H 2 C H 2 C H 3由于炔氫的酸性，能和堿金屬和強(qiáng)堿反應(yīng) 生成的金屬炔化物是強(qiáng)親核試劑，能和鹵代烷烴収生親核叏代反應(yīng)， 使乙炔和端位炔烴収生烷基化。 C H 3 C H 2 C C HN a N H 2 , 液 N H 3 3 3 oCC H 3 C H 2 C C N a 液 N H3 , 3 3 oCC H 3 C H 2 B rC H3 C H 2 C C C H 2 C H 3這是制備高級炔烴的重要方法。 C 炔烴的鑒定 C H 3 C H 2 C C H A g ( N H 3 ) 2 N O 3 C H 3 C H 2 C C A g N H 3N H 4 N O 3乙炔銀 （白色） 丁炔銀 H C C H 2 C u ( N H 3 ) 2 C l C u C C C u 2 N H 32 N H 4 C l乙炔亞銅 （棕紅色） H C C H 2 A g ( N H 3 ) 2 N O 3 A g C C A g 2 N H 32 N H 4 N O 3CH3CH2CCHAg(NH3)2NO3 CH3CH2CCAg NH3NH4NO3HC C 2Ag(N 3)2NO3 AgC CAg 2NH32NH4NO3反應(yīng)靈敏，現(xiàn)象明顯，可以用于乙炔和端頭炔的鑒別。 H C C H2 H C lC u C C C u 2 C u C lC H 3 C H 2 C C HH N O 3C H 3 C H 2 C C A g A g N O 3炔烴純化 生成的金屬炔化物容易被鹽酸或硝酸分解成原來的炔烴， 低級烯烴 （六）烯烴和炔烴的來源和制法 石油餾分或天然氣高溫裂解 石油煉制過程中的氣相成分 乙炔 電石法 天然氣高溫部分氧化 C a O 3 C 2 2 0 0 2 3 0 0o CC a C 2 C OC a C 2 2 H 2 O C a ( O H ) 2H C C HH C C H2 C H 4 1 5 0 0 1 6 0 0o C0 . 0 1 0 . 0 0 1 s3 H 2（ 3）烯烴的制法 CC H 3C H 2H 3 CO HC H 3濃 H 2 S O 4 1 0 0 oCCC H 3C HH 3 C C H 37 0 %C H C H 2H 3 C C H 3C lK O H (醇 )C H C HH 3 C C H 3 C H C H 2H 2 C C H 38 0 % 2 0 %（ a）醇脫水 （ b）鹵代烷脫鹵化氫 （ 4）炔烴的制備 A 二鹵代烷脫鹵化氫 B 炔烴的烷基化 ( C H 3 ) 3 C C H C H 2B r B r( C H 3 ) 3 C O K2 H B r( C H 3 ) 3 C C C H9 1 %C H 3 ( C H 2 ) 4 C H 2 C H C lB rN a N H 2H +①②6 0 %C H 3 ( C H 2 ) 4 C C HH C C H N a N H 2 , 液 N H 3 3 3 oCH C C N a 液 N H3 , 3 3oCC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 B rH C C C H 2 C H 2 C H 2 C H 38 0
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