氨基酸之亮氨酸ppt課件-資料下載頁
2025-05-04 03:24本頁面
【正文】 ? 氯化物檢驗： ? 取本品精密稱定 ， ? 依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 制成的對照液比較，不得更濃 （ %）。 測定 硫酸鹽 ? 硫酸鹽檢驗： ? 取本品精密稱定， ? 依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 制成的對照液比較，不得更濃（ %）。 測定 銨鹽 ? 銨鹽檢驗：取本品精密稱定 ，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液 制成的對照液比較，不得更濃（ %）。 測定 重金屬 ? 重金屬檢驗： ? 熾灼殘渣項下遺留的殘渣， ? 依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。 測定 砷鹽 ? 砷鹽檢驗： ? 取本品 ，加水 5ml，加硫酸 1ml與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約剩 2ml ，加水 5ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加鹽酸 5ml ，加水使成 28ml， ? 依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（ %）。 測定 熱原 ? 熱原測定：取本品，加氯化鈉注射液制成每 1ml中含20mg的溶液， ? 依法檢查，劑量按家兔體重每 1kg 注射 10ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 測定 其他氨基酸 ? 其他氨基酸測定：取本品，加水制成每 1ml 中含 4mg 的溶液，作為供試品溶液；精密量取上述溶液適量，加水釋稀成每 1ml 中含 20μg 的溶液，作為對照溶液。 ? 照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以正丁醇－水－冰醋酸（ 3:1:1 ）為展開劑，展開后，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（ 1 →50 ），在 80℃ 干燥 5 分鐘，立即檢視，供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點的顏色，與對照溶液的主斑點比較，不得更深（ %）。 其他測定 ? 干燥失重：取本品，在 105 ℃ 干燥 3 小時，減失重量不得過 %。 ? 熾灼殘渣：取本品 ，依法檢查，遺留殘渣不得過 %。鐵鹽取本品 ，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液 制成的對照液比較，不得更深（ %）。 含量測定 ? 方法名稱： 亮氨酸測定 — 電位滴定法 ? 應(yīng)用范圍： 本方法采用滴定法測定亮氨酸的含量。本方法適用于亮氨酸 。 ? 方法原理： 供試品置錐形瓶中，加無水甲酸與冰醋酸溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（ ）滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算亮氨酸的含量。 含量測定 ? 取本品約 ，精密稱定，加無水甲酸 1ml 溶解后，加冰醋酸 25ml，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（ ）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每 1ml高氯酸滴定液（ ）相當(dāng)于 C6H13NO2。 ? 儀器設(shè)備： 電位滴定儀 含量測定 ? 試劑： （新沸放置至室溫） ? （ ） ? ? 4. 無水甲酸 ? 5 .冰醋酸 ? 6. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀 含量測定 ? 操作步驟： 精密稱取供試品約 ，置錐形瓶中，加無水甲酸 1mL溶解后，加冰醋酸 25mL，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（ ）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)（ mL），每 1mL高氯酸滴定液（ ）相當(dāng)于 C6H13NO2。
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