基因的結(jié)構(gòu)域功能ppt課件-資料下載頁
2025-04-28 22:39本頁面
【正文】 Tatum于 1941年提出，并因此于1958年獲得諾貝爾獎。 （一）生物合成過程 基因： a b c d ↓ ↓ ↓ ↓ 酶： A B C D 代謝物： 1 → 2 → 3 → 4 → 5 前體物 色素原 a 色素原 b 紅色 紫色 檢測的物質(zhì) A B C D E G 突 1 — — — + — + 2 — + — + — + 變 3 — — — — — + 4 — + + + — + 體 5 + + + + — + 突 變 型 : 5 4 2 1 3 ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 代謝過程 : E → A → C → B → D → G （二）突變型與合成缺陷 （三）一個基因一種酶的實(shí)驗(yàn)依據(jù) 精氨酸缺陷型 補(bǔ)充培養(yǎng)基 : 鳥 aa 瓜 aa 精 aa 菌株 I ― ― ＋ 精氨酸突變型 菌株 II － ＋ ＋ 菌株 III ＋ ＋ ＋ 分析得出 : 基因 arg1 arg2 arg3 ↓ ↓ ↓ 酶 1 酶 2 酶 3 ↓ ↓ ↓ 前體物 ? 鳥 aa ? 瓜 aa ? 精 aa （四）一個基因一種酶的局限性 (1) 并非所有的基因都為蛋白質(zhì)編碼； (2) 有的酶由多個基因編碼； (3) 有的一個基因控制多個酶； (4) 有的 RNA具有催化活性； 三、一個結(jié)構(gòu)基因一條多肽鏈的證據(jù) 直接證據(jù) 人的鐮刀形細(xì)胞貧血癥 ? 正常人紅細(xì)胞中含血紅蛋白（ HbA）：圓盤狀，紅色，運(yùn)載氧氣； ? 鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞含血紅蛋白（ HbS）：鐮刀形，溶血型貧血，不能運(yùn)載氧氣。 ? 正常人基因型為： HbA HbA 血紅蛋白為HbA ? 異常人基因型為： HbS HbS 血紅蛋白為HbS ? 雜合體基因型為： HbA HbS血紅蛋白兼有 HbA和 HbS兩種。但由于 HbA可攜帶氧氣，因而不表現(xiàn)臨床癥狀。 ? 研究表明： HbA有 4條多肽鏈組成 α2β2，其中 兩條相同的 α鏈，每條具 141個氨基酸；兩條相同的 β鏈，每條具 146個氨基酸。 Ingram證明 HbA和 HbS具有相同的 α鏈，只是 β鏈上第 6位氨基酸不同， HbA是谷氨酸，而 HbS是頡氨酸， HbA 和HbS這對等位基因的差別導(dǎo)致了由該基因所控制的多肽鏈上的一個氨基酸的差別。 ? 由此可見： 基因是以某種方式規(guī)定了蛋白質(zhì)中氨基酸順序的。
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