【正文】 HF溶液；⑥ 苯酚。需要保存在棕色試劑瓶中的是（ A ）。 A、①②③ B、②③⑤ C、③④⑥ D、④⑤⑥1用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí)，規(guī)范的操作是（ D ）。 A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D、將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔的表面皿上，再用璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較1用已知濃度的KMnO4溶液滴定未知濃度的H2O2溶液時(shí)，下列操作中正確的是（ B ）。 A、酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的KMnO4溶液B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接移取一定體積的未知濃度的H2O2溶液C、滴定時(shí)，不用排出滴定管下口的氣泡D、滴定時(shí)需加入其他指示劑1下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解，且可以用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是（ D ） A、H2CO3 B、H2SO3 C、HF D、HAc下列分離或提純物質(zhì)的方法中，錯(cuò)誤的是（ C ）。 A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C、用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D、用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)2某溶液中含有較多的Na2SO4和少量Fe2(SO4)3，欲用該溶液制取芒硝，進(jìn)行操作：① 加適量H2SO4溶液；② 加金屬鈉；③ 冷卻結(jié)晶；④ 往煮沸的溶液中加過(guò)量NaOH溶液；⑤ 加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水；⑥過(guò)濾；⑦ 加熱煮沸一段時(shí)間；⑧ 蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟B是 A、②⑥⑧③⑥⑤ B、④⑦⑥①⑧③⑥ C、②⑥①⑧③⑥ D、④⑥①⑧③⑥2為了精制粗鹽（其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42及泥沙等雜質(zhì)），可將粗鹽溶于水后，進(jìn)行操作：① 過(guò)濾；② 加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間；③ 加HCl溶液中和至pH為5~6；④ 加過(guò)量BaCO3粉末并保持微沸一段時(shí)間；⑤ 蒸發(fā)濃縮至粘稠；⑥ 炒干；⑦ 冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步驟是（ C ）。 A、①④①②①③⑤①⑥ B、④②①③⑤⑦①⑥C、④②①③⑤①⑥ D、②①③④①③⑥2下列是利用Cu制備Cu(NO3)2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境角度來(lái)考慮，最佳的實(shí)驗(yàn)方案是DA、用濃硝酸與Cu反應(yīng) B、先用硫酸與Cu反應(yīng)生成CuSO4，然后與硝酸鋇反應(yīng)C、用稀硝酸與Cu反應(yīng) D、先用O2與Cu反應(yīng)生成CuO，然后與硝酸反應(yīng)2下列實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的是（ C ）。 A、把少量白磷放在冷水中 B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中C、把少量金屬鈉放在冷水中 D、在FeSO4溶液中放一枚干凈的鐵釘2實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是（ B ）。 A、硬水 B、氯水 C、溴水 D、氨水2下列試劑中非商品化的是（D ）。 A、氯酸鉀固體 B、98%的濃硫酸 C、過(guò)氧化氫溶液 D、次氯酸溶液2洗滌不潔的比色皿時(shí)，最合適的洗滌劑為（ D ）。 A、去污粉＋水 B、鉻酸洗液 C、自來(lái)水 D、（1+1）硝酸2欲取100mL試液作滴定（相對(duì)誤差≤％），最合適的儀器是（ C ）。 A、100 mL量筒 B、100 mL有劃線的燒杯C、100 mL移液管 D、100 mL容量瓶2鉻酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液？ （ A ）。 A、濃硫酸 B、濃硝酸 C、濃鹽酸 D、高氯酸30(1+1) HCl鹽酸的濃度為（ B ）。 A、12 moL/L B、6 moL/L C、4 moL/L D、3 moL/L 3移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用25 mL移液管移取蒸餾水于100 mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（ B ）。 A、移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥 B、移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C、兩者都應(yīng)干燥 D、兩者都不必干燥3欲配制500 mL NaOH溶液（標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液），量水最合適的儀器是（ A ）。 A、100 mL量筒 B、500 mL燒杯 C、500 mL試劑瓶 D、移液管3配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須 ( B ) 。 A、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中 B、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中C、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸 D、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸的蒸餾水中3在水的總硬度測(cè)定時(shí)，, 消耗EDTA體積 ，計(jì)算水的總硬度時(shí), 有效數(shù)字應(yīng)?。? C ）位？ A、5 B、4 C、3 D、23欲使50 mL滴定管相對(duì)誤差≤%, 則滴定體積至少為 ( C ) mL。 A、10 B、15 C、20 D、253BaSO4重量分析的沉淀形式中，最適宜的濾器或?yàn)V紙為（ A ）。 A、慢速定量濾紙B、中速定量濾紙C、快速定量濾紙D、快速定性濾紙3采用蒸餾法測(cè)定三氯化六氨合鈷 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 時(shí)，蒸餾出來(lái)的NH3除可用HCl吸收外，還可以用以下的哪種酸吸收？ （ B ）。 A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH（HAc、H3BOHF、HCOOH的Ka分別為：101010104 ）3測(cè)定純金屬鈷中錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+ 成MnO4 ，用光度法測(cè)定試樣中錳時(shí)，其參比溶液為（ D ）。 A、蒸餾水 B、含KIO4的試樣溶液 C、KIO4溶液 D、不含KIO4的試樣溶液3已知K2Cr2O7在水溶液中有下列平衡：Cr2O7 2 + H2O = 2 HCrO4其中，Cr2O7 2 與HCrO4 都對(duì)可見(jiàn)光有吸收, 且ε450(Cr2O7 2) ε450(HCrO4)，ε350(Cr2O7 2) ε350(HCrO4)。在等吸收時(shí)，ε(Cr2O7 2) 與 ε(HCrO4) 的關(guān)系為 B A、ε (Cr2O7 2) = 1/2ε (HCrO4) B、ε (Cr2O7 2) = 2ε (HCrO4)C、ε (Cr2O7 2) =ε (HCrO4)； D、ε (Cr2O7 2) =1/4ε (HCrO4)常壓蒸餾裝置中冷凝管的選擇，蒸餾硝基苯（bp 210℃）用 ( A ) 。 A、空氣冷凝管 B、直形冷凝管 C、球形冷凝管 D、蛇形冷凝管4用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí)，下列化合物中Rf值最大的是 ( B )。 A、對(duì)硝基苯甲酸 B、對(duì)硝基甲苯 C、對(duì)氨基苯甲酸 D、對(duì)氨基苯甲酸乙酯4用硅膠柱層析分離混合物時(shí)，下列洗脫劑中洗脫能力最弱的是 ( C )。 A、乙醚 B、二氯甲烷 C、石油醚 D、丙酮4在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出的是 ( A )。 A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、聯(lián)苯4以丁酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制備丁酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，加入苯的作用是( D ) 。 A、降低反應(yīng)溫度 B、作反應(yīng)物的溶劑 C、帶出生成的酯 D、帶出生成的水4用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，若毛細(xì)管管壁過(guò)厚，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果 ( B ) 。 A、偏低 B、偏高 C、不影響 D、無(wú)法確定 4重結(jié)晶的常壓熱過(guò)濾常用的儀器是 ( B )。 A、有頸漏斗 B、短頸漏斗 C、玻璃丁漏斗 D、布氏漏斗4利用紅外光譜法可以測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度來(lái)測(cè)定聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度，此吸收峰出現(xiàn)在（ A ）。 A、1640cm1 B、1730 cm1 C、2930 cm1 D、1050 cm14含鹵素的有機(jī)化合物采用氣相色譜法進(jìn)行分析時(shí)，最合適的檢測(cè)器是（ D）。 A、火焰光度檢測(cè)器 B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 C、氫火焰離子化檢測(cè)器 D、電子捕獲檢測(cè)器4根據(jù)下面的1H NMR可得出化合物的結(jié)構(gòu)為（ A）。 A、 B、 B、 C、 D、50、當(dāng)待測(cè)樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí)，為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異(如基體、粘度等)引起的測(cè)定誤差, 可以采用（ C ）進(jìn)行定量分析。 A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、補(bǔ)償法5在庫(kù)侖滴定中，為了使被測(cè)物質(zhì)以100%電流效率進(jìn)行電解，必須（ A ）。 A、防止工作電極上有副反應(yīng)發(fā)生 B、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生C、增大電解電流 C、增大電流密度5色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（D ）的差別。 A、沸點(diǎn)差 B、溫度差 C、 吸光度 D、分配系數(shù)5進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使流出曲線色譜峰（B ）。 A、沒(méi)有變化 B、變寬或拖尾 C、變窄 D、不成線性5正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性（ A ）固定液的極性。 A、小于 B、大于 C、等于 D、以上都不是5相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（ A ）。 A、調(diào)整保留值之比 B、死時(shí)間之比 C、保留時(shí)間之比 D、保留體積之比5%%，化合物CH2Br2的分子離子峰與相應(yīng)同位素離子峰相對(duì)強(qiáng)度比IM:IM+2:IM+4約為（ B ）。 A、1:1:1 B、1:2:1 C、1:3:1 D、1:6:95下面說(shuō)法中，正確的是（ C ）。 A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測(cè)定pH9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電