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某食品生產(chǎn)質(zhì)量衛(wèi)生管理手冊-資料下載頁

2025-04-09 01:46本頁面
  

【正文】 生質(zhì)量管理手冊頁 次3/8實施日期:在原料批識別代碼前加生產(chǎn)日期年月日.如在產(chǎn)品加工過程中有不同批號原料并批的,以批量大的原料批代碼前加生產(chǎn)日期表示,其余原料批號在生產(chǎn)加工記錄上標(biāo)明.:以企業(yè)向檢驗檢疫部門報檢的批次數(shù)流水號表示,一般為3位數(shù),以1年為1個周期.生產(chǎn)部生產(chǎn)加工時以原料批為每批次使用一張<生產(chǎn)流程傳遞函>由班長在第一時間隨原料、半成品、成品傳遞至包裝車間,成品標(biāo)識員對其作相應(yīng)標(biāo)識,從原料到成品,批次號保持一致。:直接在出口外包裝上打印報檢批代碼\生產(chǎn)批代碼以及企業(yè)衛(wèi)生注冊號.,一律作退貨處理。 經(jīng)檢驗或驗收不合格的輔助材料,由檢驗人員填寫《驗收單》,發(fā)到業(yè)務(wù)部業(yè)務(wù)員,由業(yè)務(wù)員辦理退貨手續(xù)。a) 對不合格品可揀用時,由品管部負(fù)責(zé)在不合格品上掛上“揀用”標(biāo)識,由作業(yè)員根據(jù)品管員提供的樣品進行全檢,揀出的不合格品作退貨處理。b)不合格品作讓步接收時,由品管部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),在不合格品上標(biāo)注“讓步接收”,直接發(fā)給生產(chǎn)線使用。,經(jīng)品管部重檢后,、。、成品的識別和處理 產(chǎn)品實現(xiàn)過程中發(fā)現(xiàn)不合格的半成品,品管部品管員應(yīng)立即通知生產(chǎn)班長或生產(chǎn)部長追查產(chǎn)生不合格的原因和時間、對明確的時間段內(nèi)生產(chǎn)的成品,在冷庫內(nèi)做好“待檢”標(biāo)識,經(jīng)檢驗合格的可作為合格品處理,經(jīng)檢驗不合格的半成品和成品,由品管部填寫《不合格品處理單》報總經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理,根據(jù)不合格的嚴(yán)重程度作重加工、降級或銷毀處理。,業(yè)務(wù)部應(yīng)填寫<客戶投訴處理報告>并附上有關(guān)的記錄或資料以寧德市夏威食品有限公司文件編號XWGMP版 次衛(wèi)生質(zhì)量管理手冊頁 次4/8實施日期備查。對僅涉及數(shù)量、交貨期、運輸造成破損等問題,由業(yè)務(wù)部自行處理;涉及產(chǎn)品質(zhì)量方面的問題,應(yīng)將<客戶投訴處理報告>連同有關(guān)資料移交生產(chǎn)經(jīng)理處理。,檢查有關(guān)的產(chǎn)品原始記錄和該產(chǎn)品的庫存(有的話),初步確定質(zhì)量問題的性質(zhì)。,生產(chǎn)經(jīng)理可會同有關(guān)部門一起分析、查找原因。必要時,公司還應(yīng)派人前往客戶現(xiàn)場調(diào)查、抽檢、確認(rèn)客戶投訴的問題。如:a)采購部-生產(chǎn)原料、輔助材料問題b)生產(chǎn)部-工序控制/生產(chǎn)管理和貯存等技術(shù)方面問題c)品管部-改進保證措施或驗證方法、衛(wèi)生問題時,必須采取以下產(chǎn)品回收、處理程序:第I 類:使用或消費產(chǎn)品將嚴(yán)重?fù)p害消費者或?qū)е滤劳?。第II類:使用或消費產(chǎn)品有可能導(dǎo)致一般性的健康損害??蛻舴答?或官方要求 業(yè)務(wù)部 生產(chǎn)經(jīng)理 貿(mào) 易 部 品管部及 有關(guān)人員1.就地銷毀 2.退貨 處理 回收 進口商 3.返工整理a) 公司得到產(chǎn)品屬第一類危害告知時,立即與進口商取得聯(lián)系,明確告知所有可能產(chǎn)生危害的產(chǎn)品標(biāo)識等信息。委托進口商對所有的已進倉庫的產(chǎn)品進行回收,作就地銷毀或召回處理。如產(chǎn)品已銷售應(yīng)通過媒體,爭取最大限度回收所有產(chǎn)品。b) 公司還應(yīng)委托進口商根據(jù)進口國的法律、法規(guī)要求進行處理。c) 公司在得到產(chǎn)品屬第II類危害告知時,經(jīng)分析和確認(rèn)后,應(yīng)立即與進口商取得聯(lián)系,或派人直接參與,與進口商磋商產(chǎn)品的處理辦法情況和性質(zhì),選擇就地銷毀、或者返工整理、寧德市夏威食品有限公司文件編號XWGMP版 次衛(wèi)生質(zhì)量管理手冊頁 次5/8實施日期d) 或者召回。 ,應(yīng)將<客戶投訴處理報告>和<不合格品處理單>轉(zhuǎn)給有關(guān)的責(zé)任部門或人員以采取糾正措施。 ,可由總經(jīng)理召集會議,責(zé)成公司管理層整個管理體系進行重新評審。 ,必要時,由總經(jīng)理簽發(fā)。執(zhí)行本程序的所有資料、記錄(原件或復(fù)印件)由業(yè)務(wù)部保管。、整理、裝訂、保存本部門的記錄;記錄的標(biāo)準(zhǔn)編號按QR/□□/□□ 順序號(阿拉伯的升序0003……)部門代號部門名稱總經(jīng)理生產(chǎn)部品管部行政部采購部業(yè)務(wù)部代號ZJSCPGXZCGYW分發(fā)號100200300400500600說明:分發(fā)號后兩位為分發(fā)的數(shù)量。 ,填寫須及時、真實、準(zhǔn)確、字跡清晰,不得隨意涂改;如因某種原因不能填寫的項目,應(yīng)將該項目用單斜杠劃去,負(fù)責(zé)人簽名欄不允許空白; ,應(yīng)用單橫杠劃去原資料,在其上方寫更改后的新資料,并簽上更改人的姓名和日期;、保存,整理好,存放于通風(fēng)干燥處,所有的記錄保持清潔,各部門按規(guī)定的保存期限保存記錄;記錄清單,將公司所有與質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的記錄匯總,包括名稱、編號、保存期、使用部門等內(nèi)容,交管理者代表審批,并將原始樣本匯集備案;、管理情況。: 記錄如超過保存期限或其它特殊情況需銷毀時,由文件管理員直接銷毀。寧德市夏威食品有限公司有效運行的要求文件編號XWGMP版 次衛(wèi)生質(zhì)量管理手冊頁 次6/8實施日期、版本規(guī)定 阿拉伯?dāng)?shù)字3…… 衛(wèi)生質(zhì)量管理手冊GMP、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序SSOP、各種作業(yè)指導(dǎo)書WI、其它程序QP 本公司代號A . 0 修訂次(阿拉伯?dāng)?shù)字的升序0、3……) 版本號(大寫英文字母A、B、C…… )、審核、批準(zhǔn),HACCP小組組長審核,總經(jīng)理批準(zhǔn).,部門主管審批.,向各單位發(fā)放并加蓋 受 控 章,并請部門負(fù)責(zé)人在《文件發(fā)放、回收記錄表》簽收。 分發(fā)號: 文件如因破損無法使用、缺失補發(fā)或因各種原因不適用經(jīng)過更改,辦公室做好相應(yīng)的回收、發(fā)放記錄。當(dāng)文件因某種原因不適宜時,由使用部門填寫文件報批/更改申請表報主管審批.當(dāng)更改的次數(shù)達(dá)到9次或更改的內(nèi)容超過原文件的1/3時,需更換版本。 目的 確保所有用于驗證產(chǎn)品是否符合既定要求的檢查、試驗及測量儀器均準(zhǔn)確及經(jīng)檢定; 確保生產(chǎn)設(shè)備處于良好狀態(tài),使生產(chǎn)正常進行。 適用范圍寧德市夏威食品有限公司 有效運行的要求文件編號XWGMP版 次衛(wèi)生質(zhì)量手冊頁 次7/8實施日期 適用于工廠內(nèi)所有的監(jiān)視測量儀器及生產(chǎn)設(shè)備。 職責(zé) 氨機班負(fù)責(zé)執(zhí)行監(jiān)視測量儀器及生產(chǎn)設(shè)備的檢修維護。 品管部負(fù)責(zé)監(jiān)視測量儀器的檢定并處理那些受失準(zhǔn)儀器所影響的產(chǎn)品。 氨機班負(fù)責(zé)確保重要的生產(chǎn)設(shè)備及監(jiān)視測量儀器必須記在《設(shè)備一覽表》內(nèi),品管部負(fù)責(zé)確保監(jiān)視測量儀器記錄在年度計量器具檢定計劃表內(nèi)。 儀器檢定,交由外間機構(gòu)進行檢定,該機構(gòu)須為國家認(rèn)可的機構(gòu)或為儀器的原制造商/代理商。A. 品管部負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)有關(guān)檢定機構(gòu)安排儀器檢定。B. 檢定機構(gòu)簽發(fā)的檢定證書或報告須由品管部負(fù)責(zé)保存。,詳情須記錄在計量器具校準(zhǔn)/檢定明細(xì)表內(nèi)。,必須能追溯至國家或國際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。若此等標(biāo)準(zhǔn)并不存在時,則須以書面說明檢定的依據(jù)。 儀器檢定識別,但不限于:A. 檢定合格的儀器貼上檢定合格標(biāo)識;B. 維修中或未經(jīng)檢定的儀器掛上停用/不在使用中的標(biāo)牌; ,當(dāng)發(fā)現(xiàn)儀器失準(zhǔn)時,及時通知品管員和氨機班人員。氨機班人員負(fù)責(zé)檢修。,并將決定記錄在糾偏行動記錄上。寧德市夏威食品有限公司 有效運行的要求文件編號XWGMP版 次衛(wèi)生質(zhì)量手冊頁 次8/8實施日期 ,使用人員立即停機,通知當(dāng)班維修人員檢修。待檢修合格后才允許繼續(xù)生產(chǎn)。,檢修人員應(yīng)立即掛上“禁用”標(biāo)志,禁止使用有故障的生產(chǎn)設(shè)備。,一般每季度維修保養(yǎng)一次,每半年檢修一次,經(jīng)檢修維護合格的生產(chǎn)設(shè)備才能繼續(xù)開機生產(chǎn)。,才能獨立上機操作。,只有運行正常的生產(chǎn)設(shè)備才能投入生產(chǎn)。,應(yīng)立即檢查產(chǎn)品質(zhì)量。 相關(guān)記錄<內(nèi)審檢查表><不合格項分布表><會議簽到表><內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告><不合格項報告><不合格品處理單>質(zhì)量記錄清單 <文件發(fā)放、回收記錄表><設(shè)備一覽表><設(shè)備維護保養(yǎng)記錄><年度計量器具檢定計劃表><計量器具校準(zhǔn)/檢定明細(xì)表>糾偏行動記錄34 / 34
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