【總結(jié)】《基因工程概論》第一章導論第二章基因操作的工具酶第三章基因克隆的載體第四章基因克隆的策略第五章克隆基因的表達第六章基因工程的基本技術(shù)第四章基因克隆的策略引言第一節(jié)目的基因的獲得第二節(jié)重組體的構(gòu)建及細菌轉(zhuǎn)化第三節(jié)重組克隆
2025-01-17 07:34
【總結(jié)】第三章基因克隆的酶學基礎(chǔ)限制性核酸內(nèi)切酶切割DNADNA連接酶生成3’-5’磷酸二酯鍵DNA聚合酶Ⅰ探針標記、補平3’末端反轉(zhuǎn)錄酶cDNA合成多聚核苷酸激酶5’磷酸化、探針標記末端轉(zhuǎn)移酶3’末端多聚尾堿性磷酸酶切除末端磷酸基常用的工具酶:第一節(jié)限制性核酸內(nèi)切酶第二節(jié)DN
2025-05-26 06:00
【總結(jié)】基因工程或DNA重組技術(shù)三大用途的前提條件是從生物體基因組中分離克隆目的基因,目的基因獲得之后,或確定其表達調(diào)控機制和生物學功能,或建立高效表達系統(tǒng),構(gòu)建具有經(jīng)濟價值的基因工程菌(細胞)或?qū)⒛康幕蛟隗w外進行必要的結(jié)構(gòu)功能修飾,然后輸回細胞內(nèi)改良生物體的遺傳性狀,包括人體基因治療。5目的基因的獲得一般
2025-05-01 22:17
【總結(jié)】第三章基因的克隆方法2前言基因是生物染色體上的一段DNA序列,具有轉(zhuǎn)錄、翻譯成某種蛋白質(zhì)調(diào)控生物生命活動的功能。3基因的表達過程mRNA翻譯成蛋白質(zhì)基因組DNA4如何獲得基因?——即基因的克隆方法?基于基因產(chǎn)物的基因克隆方法?基于
2025-01-08 00:31
【總結(jié)】第四章目的基因的分離和克隆?第一節(jié)目的基因的獲得?第二節(jié)獲得目的基因方法的選擇?第三節(jié)目的基因重組體的構(gòu)建第一節(jié)目的基因的獲得?一、化學合成?二、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法擴增目的基因?三、建立基因組DNA文庫?
2025-05-14 23:55
【總結(jié)】學案基因工程與克隆技術(shù)核心術(shù)語——(記準、寫準、理解透,把握內(nèi)涵和外延)(限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、載體、目的基因、基因表達載體、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、顯微注射法、感受態(tài)細胞)(預期功能、分子設(shè)計、DNA合成)[植物組織培養(yǎng)(脫分化、再分化、愈傷組織、叢芽)、植物體細胞雜交(原生體融合、雜種細胞、雜種植株)]
2025-01-17 11:17
【總結(jié)】基因工程及體外表達體系(1).酶心血管病研究所王佐基因工程及體外表達體系酶載體方法第一節(jié)概述定義基本步驟意義定義:應(yīng)用酶學的方法,在體外將目的基因與載體DNA結(jié)合成一具有自我復制能力的DNA分子(復制
2025-05-12 08:04
【總結(jié)】南京林業(yè)大學南京林業(yè)大學?對于高等真核生物而言,基因組DNA十分龐大,基因可達數(shù)萬個,且基因組成結(jié)構(gòu)復雜,除編碼序列,還有非編碼序列及調(diào)控序列,基因間還存在大量的間隔序列和重復序列,因此,單個目的基因在整個基因組中所占的比例極其微小,除少數(shù)例外,絕大多數(shù)基因難以直接分離得到。南京林業(yè)大學?為了解決這個難題,一種可行的方法就是
2025-04-28 22:05
【總結(jié)】小鼠IL-10基因的克隆及其原核表達林臻楨07生技2班2021060319IL-10簡介姓名:白細胞介素10(IL-10)曾用名:細胞因子合成抑制因子(CSIF),出身地:主要由Th2細胞產(chǎn)生,Tho細胞,Th細胞,CD8+T細胞,活化的B細胞,單核-巨
2025-10-10 16:36
【總結(jié)】第七章克隆基因的表達基因表達的含義生物的遺傳信息是以基因的形式儲存在DNA分子上的,將DNA分子所承載的遺傳信息轉(zhuǎn)變?yōu)橛商囟ò被犴樞驑?gòu)成的多肽或蛋白質(zhì)分子的過程,即為基因的表達(geneexpression)?;虮磉_的過程為:利用各種先進
2025-03-15 18:56
【總結(jié)】基因克隆的一般流程基因的獲得PCRRT-PCR載體連接準備感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化重組子篩選下游工作載體的選擇?基因工程載體一般要求:?能在宿主細胞中復制繁殖,有較高的自主復制能力。?易進入宿主細胞,進入效率越高越好。?合適的多克隆位點(MCS)可接受外源片段,且不影響其進入宿主細胞和在細胞
2025-01-12 12:46
【總結(jié)】Q:G418怎么配制?A:我覺得不能用水配,因為這樣PH會變化很大,至少要用PBS。我是配在HEPES溶液中的,具體方法如下:1g包裝的G418瓶子中,加入10mlHEPES溶液,濃度為100mg/ml完全溶解后,um過濾,-20度保存。HEPES緩沖液配方如下:90ml水中,gNaCl,gKCl,g,
2025-08-12 09:49
【總結(jié)】園藝學報,():–2022411224652473://.ahs.ac.ActaHorticulturaeSinicaE-mail:收稿日期:2022–
2025-01-08 11:12
2025-01-21 14:44
【總結(jié)】一、抗藥性標記及其插入失活選擇法pBR322質(zhì)粒上有兩個抗菌素抗性基因:Tetr和Ampr。Tetr上有插入位點BamHI和SalI。Ampr上有插入位點PstI。第一節(jié)載體表型選擇法1.原理:pBR322(1)四環(huán)素:(2)氨芐青霉素抗性基因:2.pBR322抗菌素標記選擇
2025-02-12 13:28