【總結(jié)】目錄1、綠色工地創(chuàng)建領(lǐng)導(dǎo)小組成員2、綠色工地創(chuàng)建領(lǐng)導(dǎo)小組網(wǎng)絡(luò)圖3、綠色工地創(chuàng)建活動實(shí)施計(jì)劃4、施工現(xiàn)場環(huán)境保護(hù)措施5、施工現(xiàn)場文明施工規(guī)定6、綠色工地創(chuàng)建措施經(jīng)費(fèi)(計(jì)劃)7、綠色工地創(chuàng)建活動教育制度8、綠色工地創(chuàng)建活動檢查制度9、綠色工地創(chuàng)建活動責(zé)任制考核規(guī)定10、項(xiàng)目部“綠色工地”創(chuàng)建責(zé)任目標(biāo)分解11、有關(guān)人員職責(zé):項(xiàng)目經(jīng)理、施工員、監(jiān)督員、安全員、
2025-06-27 06:02
【總結(jié)】 工程結(jié)構(gòu)質(zhì)量綜合評價申報(bào)資料總目錄表序號申報(bào)資料的內(nèi)容和要求份數(shù)1廈門市優(yōu)良工程創(chuàng)建活動備案登記表2份2創(chuàng)優(yōu)計(jì)劃書(含項(xiàng)目組織機(jī)構(gòu),新材料、新工藝,主要工序等)1份3施工現(xiàn)場質(zhì)量保證條件評分表(施工單位、監(jiān)理單位)各1份4工程結(jié)構(gòu)質(zhì)量綜合評價申請表1份5基礎(chǔ)、主體驗(yàn)收記錄表各1份6基礎(chǔ)、主體驗(yàn)收施工單位自評
2025-08-21 14:38
【總結(jié)】認(rèn)證申報(bào)資料內(nèi)容1、認(rèn)證申報(bào)材料目錄表2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書3、認(rèn)證申報(bào)資料初審表4、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件5、企業(yè)實(shí)施情況的自查情況報(bào)告6、企業(yè)無違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明7、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表8、企業(yè)從業(yè)人員花名冊;企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表9、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表
2025-06-30 11:51
【總結(jié)】工程變更設(shè)計(jì)申報(bào)資料-----------------------作者:-----------------------日期:玉溪市易門~峨山~高倉公路改建工程綠化第四合同段工程變更(完善)設(shè)計(jì)申報(bào)資料申報(bào)編號:YED-LHSG20101222004-承包單位:江蘇山水建
2025-06-26 02:54
【總結(jié)】新藥申報(bào)所需完成的資料組化學(xué)藥的微球制劑申報(bào)類別?一類新藥(未在國內(nèi)外上市銷售的藥品)?(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;?(2)天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;?(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;?(4)由已上市銷售的多組份藥物
2025-02-17 22:54
【總結(jié)】藥學(xué)研究資料資料編號7鹽酸xxx緩釋片藥學(xué)研究資料綜述研究機(jī)構(gòu)名稱:地址:主要研究者姓名:資料整理日期:原始資料保存地點(diǎn):聯(lián)系人及電話:申報(bào)
2025-01-08 11:00
【總結(jié)】藥學(xué)研究資料資料編號7鹽酸xxx緩釋片藥學(xué)研究資料綜述研究機(jī)構(gòu)名稱: 地 址:主要研究者姓名:資料整理日期:原始資料保存地點(diǎn):聯(lián)系人及電話:申報(bào)單位:申報(bào)日期: 藥學(xué)研究資料綜述對鹽酸XXX
2025-08-23 02:58
【總結(jié)】中藥6類中的第1類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑對于“注冊分類6”未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑按照不同類別的要求應(yīng)提供資料為:①傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑的主治病證在國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)中沒有收載,可免做藥效、毒理研究,臨床試驗(yàn)只需做100對。但是,如果有下列情況之一者需提供毒理試驗(yàn)資料:一是含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)示有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材:
2025-08-18 19:35
【總結(jié)】中藥7類申報(bào)資料清單中藥7類:改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑,包括:不同給藥途徑之間相互改變的制劑及局部給藥改為全身給藥的制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6
【總結(jié)】中藥4類申報(bào)資料清單中藥4類:藥材新的藥用部位及其制劑,指具有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的原動、植物新的藥用部位及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。+
【總結(jié)】中藥5類申報(bào)資料清單中藥5類:未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑,指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成份組成的有效部位及其制劑,其有效部位含量應(yīng)占提取物的50%以上。對于“注冊分類5”未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等中提取的有效部位及其制劑除按要求提供申報(bào)資料外,尚需提供以下資料:①申報(bào)資料項(xiàng)目第12項(xiàng)中需提供有
【總結(jié)】n更多企業(yè)學(xué)院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+324份資料
2025-06-18 03:26
【總結(jié)】施工資料申報(bào)要求(新)序號申報(bào)項(xiàng)目主表(報(bào)審表)付表附件(括號內(nèi)為武進(jìn)區(qū)質(zhì)監(jiān)站下發(fā)第一冊中表號)1前期資料承包單位通用報(bào)審表A8工程概況(表1-1)工程項(xiàng)目施工管理人員名單(表1-2)2安全資料(開工前報(bào)驗(yàn))
2025-01-15 04:30
【總結(jié)】中藥1類申報(bào)資料清單中藥1類:未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取得到的天然的單一成份及其制劑,其單一成份的含量應(yīng)當(dāng)占總提取物的90%以上。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評
【總結(jié)】中藥6類中的第2類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑,處方中使用的藥用物質(zhì)應(yīng)當(dāng)具有法定標(biāo)準(zhǔn),如果處方中含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì),還應(yīng)當(dāng)參照“注冊分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對