北京大學(xué)藥學(xué)院高等波譜解析前言和香豆素類化合物-資料下載頁(yè)
2025-01-19 08:51本頁(yè)面
【正文】 ( M e ) 1 .3 53 Hs131 .2 63 Hs121 39。39。6 39。39。5 39。39。4 39。39。3 39。39。2 39。39。8a4a8765 432109111213O OOOO A cA c OA c OOC H2O M eA c OOO7 39。39。8 39。39。9 39。39。639。139。239。339。439。539。T h e 1H N M R Sp e c t r u m o f Te t r aac e t y l [ 6 39。 O ( trans F e r u loy l ) n oda k e n i n ]T h e 13C N M R Sp e c t r u m o f T e t r aa c e t y l[ 6 39。 O ( trans F e r u lo y l) n odak e n i n ]COOC H3COOC H39 728 a3 4 7 465 1 56 8 2 4 a381 39。10113 39。5 39。2 39。4 39。6 39。O M e91312OM e O OHH HH(d)(d)(d)(d) (dd)(d) (s)OHHH HRH O(dd)(d)香豆素類化合物的 NMR特征 O O+++ C3 、 C6 、 C 8 H 在較高場(chǎng)C4 、 C5 、 C 7 H 在較低場(chǎng)核磁共振波譜規(guī)律 1HNMR 受內(nèi)酯羰基吸電子共軛效應(yīng)的影響 O OHH43H3, d,~ J= H4, d,~ J= O OHR O37C7有氧取代， C3 O OR H45 C5有基團(tuán)取代， H4 ppm，在 O OOHH2 39。3 39。2 39。39。3 39。39。OO OHH呋喃香豆素如果呋喃環(huán)上沒有取代 H2’,H2’’ 線型 H3’，角型H3’’ O O23456788 a4 a1 6 0 .41 1 6 .41 4 3 .61 1 8 .81 2 8 .11 2 4 .41 3 1 .81 1 6 .4有 OR取代 直接相連的碳 +30ppm 鄰碳 –13ppm 對(duì)碳 –8ppm 13CNMR
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