有機(jī)化學(xué)11胺與酰胺-資料下載頁
2025-01-15 22:02本頁面
【正文】 無此反應(yīng)。 酰胺不易被還原，在高溫高壓下催化氫化才還原為胺，但所得為混合物。強(qiáng)還原劑氫化鋰鋁可將其還原為胺（伯胺、仲胺、叔胺）。 還原反應(yīng) R CON R 39。R 39。39。L i Al H4N R 39。R 39。39。R C H 2霍夫曼降級(jí)反應(yīng) 酰胺與次鹵酸鈉的堿溶液作用 ， 脫去羧基生成比原料少一個(gè)碳的胺的反應(yīng) ， 稱為霍夫曼降級(jí)反應(yīng) 。 R CON H 2 + N a O X O H R N H 2 + N a 2 C O 3 + N a X + H 2 OCH 3 CH 2 CH CONH 2CH 3N aO ClOHCH 3 CH 2 CH NH 2CH 3R C O N H 2 + P 2 O 5 R C N + H P O 32R C O O H R C O O N H 4 R C O N H R C NN H 3 H 2 OH C lH 2 OH 2 O H 2 O脫水反應(yīng) 酰胺與銨鹽和腈的關(guān)系如下： 167。 碳酸的酰胺 尿素 尿素又稱脲，是碳酸的二酰胺。 有酰胺的一般化學(xué)性質(zhì)。但因兩個(gè)氨基連在一個(gè)羰基上，所以它又表現(xiàn)出某些特殊的性質(zhì)。 工業(yè)上生產(chǎn)尿素 尿素在酸、堿或尿素酶的作用下易水解成氨。 —— 氮肥 水解反應(yīng) 與亞硝酸作用 N2定量，可測(cè)尿素含量。 成鹽 尿素分子中有兩個(gè)氨基，其中一個(gè)氨基可與強(qiáng)酸成鹽，故呈弱堿性。 可用于從尿中分離脲 脲在加強(qiáng)熱時(shí) ， 分解成氨和二氧化碳 ， 將脲緩緩加熱至熔點(diǎn)以上 (約 150一 160℃ )， 則兩分子尿素間失去一分子氨 ， 生成縮二脲 (或稱二縮脲 )。 縮二脲以及分子中含有兩個(gè)以上酰胺鍵 CONH 的有機(jī)化合物 (如多肽 、 蛋白質(zhì)等 )， 在堿性溶液中與極稀的硫酸銅作用 ， 能生成紫紅色或紫色 ， 這個(gè)顏色反應(yīng)叫做縮二脲反應(yīng) ， 常用于有機(jī)物的分析鑒定 。 縮二脲反應(yīng) 第十章 重點(diǎn)： 胺與酰胺的命名 胺的化學(xué)性質(zhì) 1） 堿性 （ 強(qiáng)弱順序 ） ； 2） 烷基化反應(yīng) ； 3） 酰化 、 Hinsberg反應(yīng) ； 4） 與亞硝酸的反應(yīng) 。 酰胺的化學(xué)性質(zhì) 1） 酰胺的酸堿性 ； 2） 與亞硝酸反應(yīng) ； 3） 還原反應(yīng)； 4） 霍夫曼降級(jí)反應(yīng) 。 本章思考題和作業(yè) 一、習(xí)題： ， ； 二、習(xí)題： ； 作業(yè)：習(xí)題： ， ， ， 。
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1