【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁(yè)2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁(yè)3、藥品采購(gòu)管理制度第10-14頁(yè)4、采購(gòu)品種審核管理制度第15-
2025-04-12 06:59
【總結(jié)】龍巖市新羅區(qū)東肖鎮(zhèn)正泰獸藥飼料經(jīng)營(yíng)部獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度(一)獸藥采購(gòu)制度 2(二)獸藥驗(yàn)收、入庫(kù)管理制度 3(三)獸藥保管制度 5(四)獸藥存儲(chǔ)與陳列管理制度 6(五)倉(cāng)庫(kù)管理制度 7(六)銷(xiāo)售和售后服務(wù)管理制度 8(七)獸藥質(zhì)量評(píng)估制度 9(八)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告及處理制度 10(九)不合格獸藥和退貨獸藥管理制度 11(十)獸藥質(zhì)量
2025-08-09 15:25
【總結(jié)】戰(zhàn)略管理部管理制度與職能工作流程(第二版)戰(zhàn)略管理部2001年3月目錄一、戰(zhàn)略管理部職能、組織結(jié)構(gòu)與管理制度1.戰(zhàn)略管理部定位與職能2.戰(zhàn)略管理部組織結(jié)構(gòu)與崗位職責(zé)3.戰(zhàn)略管理部管理制度二、戰(zhàn)略管理部職能工作流程1.研究管理指導(dǎo)流程2.集團(tuán)戰(zhàn)略規(guī)劃編制流
2025-04-07 23:09
【總結(jié)】前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:********藥店企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任1企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)
2025-04-15 12:15
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度林西縣林西鎮(zhèn)和順堂大藥房目錄1、各崗位人員職責(zé)2、質(zhì)量管理體系文件管理制度3、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度4、藥品采購(gòu)管理制度5、藥品驗(yàn)收管理制度6、藥品陳列管理制度
2025-04-18 12:14
【總結(jié)】第一篇:獸藥GSP質(zhì)量管理制度樣本 企業(yè)員工崗位職責(zé) 1、本崗位職責(zé)依據(jù)江西省實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》細(xì)則要求制定。 2、企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)公司經(jīng)營(yíng)獸藥質(zhì)量服務(wù)和工作質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。 3、質(zhì)量管...
2025-10-26 01:30
【總結(jié)】文件編號(hào): YHYY-QM-2015版本狀態(tài):2015年版受控狀態(tài):重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度2015年月日批準(zhǔn)2015年月日?qǐng)?zhí)行重慶&
2025-04-15 08:48
【總結(jié)】第一篇:新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 前言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。 制定日期:執(zhí)...
2025-10-31 06:01
【總結(jié)】第一篇:2013版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄 2013版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄 1質(zhì)量體系管理文件管理制度2質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度 3設(shè)施設(shè)備管理制度 4、質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度 5...
2025-09-22 18:10
【總結(jié)】2022年版GSP.質(zhì)量管理制度前言⑴為加強(qiáng)本藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作,確保人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)《藥品經(jīng)營(yíng)
2025-01-11 21:47
【總結(jié)】-1-xxx市xxx醫(yī)藥連鎖有限公司質(zhì)量管理文件目錄三、質(zhì)量管理工作程序文件名稱(chēng)文件編號(hào)1、藥品購(gòu)進(jìn)程序………………………………
2025-11-04 12:59
【總結(jié)】SMP-Qu007-00*****************文件名稱(chēng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度起草:日期:文件編碼SMP-Qu007-00審核:日期:頒發(fā)部門(mén)質(zhì)檢科批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén)質(zhì)檢科生產(chǎn)技術(shù)科頁(yè)碼:共9頁(yè)執(zhí)行日期1、目的:建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范產(chǎn)品在生命周期內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)分析管理,以最大程度的減小和避免出現(xiàn)產(chǎn)
2025-08-16 18:58
【總結(jié)】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度1.目的:樹(shù)立風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),分析查找質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并加以控制,力求把風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)致的各種不利后果減少到最低程度,使之符合產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的要求。2.范圍:產(chǎn)品的整個(gè)生命周期內(nèi),應(yīng)用于與藥物質(zhì)量相關(guān)的所有方面,包括原料、溶劑、賦形劑、包裝材料和標(biāo)簽的使用,開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、發(fā)放和檢查及遞交/評(píng)審過(guò)程。3.職責(zé):風(fēng)險(xiǎn)管理由相關(guān)部門(mén)包括:質(zhì)量保
2025-08-31 09:25
【總結(jié)】文件名稱(chēng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度文件編號(hào)起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更記錄1總則為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)安全管理,及時(shí)解決公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的各種質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)事件,減少質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)帶來(lái)的損失;確保公司經(jīng)營(yíng)的持續(xù)、穩(wěn)定、安全運(yùn)行,保障公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)的正常開(kāi)展,特制定本管
2025-04-08 04:47
【總結(jié)】冷鏈管理制度目的:確保冷藏藥品儲(chǔ)存、流通的安全性,特制定本制度。范圍:適用冷藏藥品物流鏈過(guò)程中的收貨、驗(yàn)收、貯藏、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、運(yùn)輸、溫度控制和監(jiān)測(cè)等管理全過(guò)程。責(zé)任:驗(yàn)收員、儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容:冷藏藥品是指對(duì)藥品貯存、運(yùn)輸有冷處等溫度要求的藥品。冷處是指溫度符合2℃-10℃的儲(chǔ)藏運(yùn)輸條件。
2025-11-04 06:54