中藥制劑分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第二章中藥制劑的鑒別第二章中藥制劑的鑒別§1性狀鑒別中藥制劑性狀：除去包裝后的性狀。性狀鑒別的內(nèi)容?顏色、形態(tài)、形狀、氣、味、其他(水試，火試)各種劑型的性狀描述左金丸：“本品為黃褐色的水丸；氣特異，味苦、辛?！眰麧裰雇锤啵骸氨酒窞榈S綠色至淡黃色

2025-03-09 07:30

中藥制劑復(fù)習(xí)重點(diǎn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥藥劑學(xué)--浸提與純化（一）　　本章歷年考題大約在2～4道題?？荚嚨闹攸c(diǎn)一般在各種浸提方法、精制方法的特點(diǎn)等。重點(diǎn)重點(diǎn)重點(diǎn)掌握，重點(diǎn)熟悉　　第一節(jié)浸提　　一、浸提的基本原理與影響因素　　?？碱}型為A、X型題?！　≈攸c(diǎn)（一）浸提的基本原理　　1．溶劑的浸潤(rùn)與滲透階段　　2．成分的解吸與溶解階段　　3．浸出成分的擴(kuò)散階段濃度差是滲透或擴(kuò)散的

2025-05-11 22:55

中藥制劑分析第三章、中藥制劑的檢查-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第三章中藥制劑的檢查內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥物分析教研室?教學(xué)基本要求?掌握藥物純度的概念、藥物中雜質(zhì)的來(lái)源及分類(lèi)雜質(zhì)、檢查的意義與計(jì)算方法?掌握一般雜質(zhì)（包括重金屬、砷鹽、鐵鹽、硫酸鹽、干燥失重測(cè)定法、灰分和酸溶性灰分等）和特殊雜質(zhì)的檢查的原理、注意事項(xiàng)、方法

2024-12-23 13:38

中藥制劑分析總論-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第五章中藥制劑分析總論藥物分析教研室第一節(jié)中藥制劑定性分析目的：檢定制劑的真實(shí)性。中藥定性分析的方法?顯微鑒別法?理化鑒別法?一般化學(xué)反應(yīng)法?升華法?熒光法?光譜法?色譜法一、中成藥的顯微鑒別

2025-03-09 11:22

各類(lèi)中藥制劑分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第七章各類(lèi)中藥制劑分析藥物分析學(xué)科概述中藥制劑傳統(tǒng)劑型有丸、散、膏、丹、湯、酒等。新劑型有注射劑、氣霧劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液等。藥物分析學(xué)科概述除去制劑中干擾成分選取適合的提取本章

2024-12-30 18:00

中藥制劑分析第四章、中藥制劑的含量測(cè)定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第四章中藥制劑的含量測(cè)定內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥物分析教研室?教學(xué)基本要求?掌握中藥制劑含量測(cè)定中樣品處理的方法?掌握可見(jiàn)-紫外光譜法的基本原理；熟悉運(yùn)用雙波長(zhǎng)測(cè)定法、三波長(zhǎng)測(cè)定法、差示光譜法進(jìn)行中藥成分定性、定量的原理和方法，了解導(dǎo)數(shù)光譜法的原理和操作。?掌握薄層色譜法的基本原理，定性、定量方法；掌握高

2024-10-19 09:19

中藥制劑分析第九章中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第九章中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定一概述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家或地區(qū)對(duì)藥品的質(zhì)量和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用以及管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù),對(duì)保障人民用藥安全、有效具有重要作用,也是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分。一概

2025-03-09 07:31

中藥制劑分析的特點(diǎn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥制劑分析的特點(diǎn)一、定義中藥制劑是根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方，將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可以直接用于防病、治病的藥品第一節(jié)概述注意：中藥制劑必須是以中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和用藥原則為指導(dǎo)制成的單方或復(fù)方制劑。中藥的成方制劑又稱(chēng)為中成藥?中藥市場(chǎng)混雜?中藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定性?各種有

2025-01-05 22:34

中藥制劑檢驗(yàn)新技術(shù)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第六章中藥制劑檢驗(yàn)新技術(shù)u目前，各種先進(jìn)的分析技術(shù)和方法越來(lái)越多地用于中藥及其制劑，從而大大提高了藥品檢驗(yàn)工作的質(zhì)量和水平。例如，指紋圖譜技術(shù)（FP）、毛細(xì)管電泳法（CE）、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICPMS）、原子吸收分光光度法（AAS）以及各種色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)等。其中有些已被《中國(guó)藥典》收載，成為法定的檢驗(yàn)方法。本章將重點(diǎn)介紹指毛細(xì)管電泳法和超臨界流體

2025-02-06 21:16

中藥制劑分析參考答案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1、中藥分析中最常用的分析方法是：色譜分析。2、中國(guó)藥典中規(guī)定，水浴溫度指：98~100℃。3、中國(guó)藥典中規(guī)定“恒重”是指供試品2次干燥后的重量差異在多少范圍內(nèi)：。4、“精密稱(chēng)定”是指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的：十萬(wàn)分之一。5、乙醇未指明濃度時(shí)，均系指：95%乙醇。6、無(wú)需過(guò)濾除藥渣操作的是：連續(xù)回流提取法。7、對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方

2025-06-09 22:02

中藥制劑分析總結(jié)docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥制劑分析復(fù)習(xí)一、選擇或填空：1.中藥制劑分析的任務(wù)：對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析；對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析；對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析；對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析；對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。2.中藥制劑分析的特點(diǎn)：中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性；原料藥材質(zhì)量的差別；用中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)原則，評(píng)價(jià)中藥制劑質(zhì)量；中藥制劑工藝及輔料的特殊性；中藥制劑的

2025-07-15 22:35

中藥制劑分析第九章、中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第九章中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥物分析教研室?一、目的、意義、原則?1、目的：控制藥品的質(zhì)量，確保用藥的安全有效。?2、制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的意義：?建立符合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，能夠真正控制中藥的質(zhì)量。第一節(jié)概述?3、原則：在能保證用藥安全有效和藥物質(zhì)量的前

2024-10-19 09:19

中藥制劑分析的意義-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥制劑分析主編：魏潞雪主講；春草羊第一章緒論中藥制劑分析（AnalysisofChinesePreparation）中成藥ChinesepatentMedicine）第一節(jié)概述中藥制劑分析的目的與意義中藥制劑分析的特點(diǎn)影響中藥制劑質(zhì)量的因素

2025-03-09 11:20

中藥制劑分析培訓(xùn)課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥制劑分析?第一章緒論?中藥制劑分析是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代分析理論和方法研究中藥制劑質(zhì)量的一門(mén)應(yīng)用學(xué)科。?第一節(jié)概述?一、中藥制劑分析的對(duì)象中藥制劑分析的對(duì)象應(yīng)該是制劑組方中起主要作用的有效成分、毒性成分、或影響療效的化學(xué)成分，對(duì)其做出定性、定量

2025-03-09 11:21

中藥制劑分析1-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥制劑分析?第一章緒論?中藥制劑分析是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代分析理論和方法研究中藥制劑質(zhì)量的一門(mén)應(yīng)用學(xué)科。?第一節(jié)概述?一、中藥制劑分析的對(duì)象中藥制劑分析的對(duì)象應(yīng)該是制劑組方中起主要作用的有效成分、毒性成分、或影響療效的化學(xué)成分，對(duì)其做出定性、定量

2025-03-09 11:20

中藥制劑模擬試卷六-文庫(kù)吧

中藥制劑模擬試卷六-wenkub

中藥制劑模擬試卷六(已修改)

中藥制劑模擬試卷六(編輯修改稿)