【總結(jié)】頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、化驗室文件名稱:檢驗用儀器設(shè)備管理規(guī)程共10頁之第10頁文件編號:修訂號:01替代文件號:生效日期:審批人員部門職務(wù)姓名簽名日期制定人化驗室審核人化驗室審核人質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人總
2025-04-09 01:44
【總結(jié)】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題GMP培訓(xùn)管理規(guī)程文件編號SMP-OP-011起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共5頁第1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門辦公室頒
2025-05-14 01:04
【總結(jié)】檢驗結(jié)果超標(biāo)處理標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁共5頁DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱:檢驗結(jié)果
2024-09-10 08:05
【總結(jié)】B進料檢驗品質(zhì)管理六B03檢
2025-07-13 19:49
【總結(jié)】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站變更控制管理規(guī)程1定義:變更是指為改進之目的而提出的對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過程中某一項內(nèi)容的變更。2本規(guī)程適用于下列方面的變更控制:;;;、設(shè)備與設(shè)施的變更;;;。3職責(zé):對生產(chǎn)工藝變更的提出,包括相關(guān)SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、工藝布局、工藝用水系統(tǒng)的變更申請;相關(guān)變更的審核;?動力設(shè)備部:對
2025-08-09 22:25
【總結(jié)】目錄物料采購標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫前清包、理批標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………
2025-04-12 00:17
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的:建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程,避免或最大程度降低產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。?范圍:有重大質(zhì)量疑問的已銷售產(chǎn)品。?職責(zé):質(zhì)量管理部負責(zé)編制;質(zhì)量管理部部長審核;質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn);相關(guān)部門及人員執(zhí)行。?內(nèi)容:1召回已上市銷售
2024-11-08 16:16
【總結(jié)】文件編碼:SMP-WJ-004第5頁/共5頁鄂爾多斯市金駝藥業(yè)有限責(zé)任公司GMP文件題目GMP文件記錄管理規(guī)程新訂修訂√文件編碼SMP-WJ-004版本數(shù)03制定人審核人批準(zhǔn)人制定日期
2025-06-29 04:02
【總結(jié)】XXXXXXGMP文件管理規(guī)程1/51GMP文件管理規(guī)程起草
2025-08-27 01:29
【總結(jié)】進料檢驗標(biāo)準(zhǔn)夾頭檢驗標(biāo)準(zhǔn)一.適用范圍:所有外購夾頭入廠之檢驗依據(jù)。二.權(quán)責(zé)部門:品保部IQC三.時機:供應(yīng)商材料之進料檢驗。四.檢驗項目及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):檢驗項目檢驗標(biāo)準(zhǔn)檢查方法/量具缺點分類Ⅱ水準(zhǔn)AQL%CRMAMI最大輪廓尺寸須符合
2025-07-13 18:16
【總結(jié)】進料檢驗標(biāo)準(zhǔn)螺絲檢驗標(biāo)準(zhǔn)一.適用范圍:所有外購螺絲入廠之檢驗依據(jù)。二.權(quán)責(zé)部門:品保部IQC三.時機:供應(yīng)商材料之進料檢驗。四.檢驗項目及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):檢驗項目檢驗標(biāo)準(zhǔn)檢查方法/量具缺點分類Ⅱ水準(zhǔn)AQL%CRMAMI規(guī)格尺寸(頭
2025-07-13 18:44
【總結(jié)】螇羇薆袃肅羇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄螃肄薂蕆膂肅莂螞肈肂蒄薅羄肁薇螁袀肁芆薄螆肀荿蝿肅腿蒁薂羈膈薃螇袇膇芃薀螃膆蒅螆螈膅薈蚈肇膅芇襖羃膄莀蚇衿膃蒂袂螅節(jié)薄蚅肄芁芄蒈羀芀莆蚃袆艿薈蒆袂艿羋螂螈羋莀薄肆芇蒃螀羂芆薅薃袈蒞芅螈螄莄莇薁肅莃葿螆聿莃螞蕿羅莂莁裊袁羈蒄蚈螇羇薆袃肅羇芆蚆羈肆莈袁袇肅蒀蚄螃肄薂蕆膂肅莂螞肈肂蒄薅羄肁薇螁袀肁芆薄螆肀荿蝿肅腿蒁薂羈膈薃螇袇膇芃薀螃膆蒅螆螈膅薈蚈肇膅芇襖羃膄莀蚇衿膃
2024-10-06 22:22
【總結(jié)】QF-01-001-00滴定液、標(biāo)準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)品、檢定菌分發(fā)記錄領(lǐng)用部門領(lǐng)用日期發(fā)放品名規(guī)格
2025-04-07 21:43
【總結(jié)】目的:建立組織機構(gòu),規(guī)定各部門在驗證中的職責(zé);描述驗證文件體系,確保驗證工作系統(tǒng)化、規(guī)范化,符合GMP要求。適用范圍:本規(guī)程適用于本公司GMP相關(guān)的驗證活動:潔凈廠房、公用系統(tǒng)、設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證、倉儲物流系統(tǒng)驗證、實驗室系統(tǒng)驗證、檢驗方法確認與驗證等驗證。職責(zé):質(zhì)量副總、生產(chǎn)副總、質(zhì)量保證部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備動力部、物資倉儲部、實驗室、生產(chǎn)車間執(zhí)行本
2025-06-29 01:45
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程:規(guī)范生產(chǎn)過程中記錄文件的編制、審核、批準(zhǔn)、使用、保管的管理程序。:適用于本公司的所有劑型、品種的批生產(chǎn)記錄。:相關(guān)車間崗位操作人、崗位負責(zé)人嚴格執(zhí)行本規(guī)程;車間主任、生產(chǎn)技術(shù)部負責(zé)在實際工作貫徹落實本規(guī)程;質(zhì)量管
2025-05-14 01:14