【摘要】進料檢驗標(biāo)準PC板檢驗標(biāo)準一.適用范圍:所有外購PC板入廠之檢驗依據(jù)。二.權(quán)責(zé)部門:品保部IQC三.時機:供應(yīng)商材料之進料檢驗。四.檢驗項目及執(zhí)行標(biāo)準:檢驗項目檢驗標(biāo)準檢查方法/量具缺點分類Ⅱ水準AQL%CRMAMI規(guī)格尺寸
2025-07-13 18:16
【摘要】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術(shù)標(biāo)準文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標(biāo)準操作程序。范圍:純化水的檢驗。責(zé)任者:
2025-08-18 16:50
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標(biāo)準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標(biāo)準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標(biāo)準
2025-07-15 02:19
【摘要】......修改日期修改內(nèi)容版本/版次修訂人審批生效日期修改記錄1目的
2025-07-13 21:43
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標(biāo)準和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-15 02:34
【摘要】檢驗標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項要求和檢測結(jié)果必須能真實地反映檢驗對象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實驗室,若不能及時送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23
【摘要】WORD資料可編輯1.0本公司制定的質(zhì)技部操作標(biāo)準是為了達到體系標(biāo)準所規(guī)定的要求,保證所的生產(chǎn)的產(chǎn)品符合公司規(guī)定,滿足客戶品質(zhì)要求,指導(dǎo)質(zhì)技部如何開發(fā)、檢測、改善、處理的作業(yè)指導(dǎo)文件。它也是一個強制性的文件。2.0版序控制文件編號:
2025-07-14 18:49
【摘要】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗標(biāo)準操作規(guī)程 生效日期:201...
2025-11-10 04:12
【摘要】第一篇:物業(yè)公司低值易耗品管理標(biāo)準作業(yè)規(guī)程. 目的 ,確保低值易耗品得到合理的管理和核算。 。 、入庫、出庫工作。。。 、核算工作的監(jiān)督。 低值易耗品是指價值在100元以上、使用期限在一年...
2025-10-08 18:17
【摘要】上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料題目特殊藥品管理規(guī)程編號04-SMP-1009-01版本號01起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門
2025-09-06 13:16
【摘要】**藥業(yè)有限公司ApplicableDept.:MD、RMD、QA分發(fā)部門:制造部、新藥與市場部、質(zhì)量管理部IssueDept.:RMD頒發(fā)部門:新藥與市場部DocumentNo.:PP/FXXX-XXPAGE1of14
2025-10-11 09:41
【摘要】文件編號:SMP-QA-003文件名稱:自檢管理規(guī)程第11頁共10頁1、自檢周期:每年至少進行一次全公司自檢。特殊情況可隨時組織檢查。2、自檢組織自檢小組成員:組長:總經(jīng)理;副組長:副總經(jīng)理組員:各受檢部門負責(zé)人
2025-08-07 13:04
【摘要】**有限公司管理標(biāo)準標(biāo)題GMP文件管理規(guī)程文件編號SMP-QA-002起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日生效日期年月日批準人批準日期年月日共11頁第1頁頒發(fā)部門質(zhì)量部
2025-12-07 14:23
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程,使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題,并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下,符合質(zhì)量的各項要求。圍已獲準上市的市售包裝藥品。任QC部負責(zé)執(zhí)行本規(guī)程。
2025-01-11 23:28
【摘要】......產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程的建立一個產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理規(guī)程,使能在產(chǎn)品有效期內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,以發(fā)現(xiàn)藥品與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題,并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下,符合質(zhì)量的各項要求?!勋@準上市的市售包裝藥
2025-04-07 05:48