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實驗四大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化-資料下載頁

2025-01-06 02:48本頁面
  

【正文】 6 2() 3() 1() 2(7) 實驗 7 3() 1() 3() 2(7) 實驗 8 3() 2(1) 1() 3(8) 實驗 9 3() 3() 2() 1(6) 表 2 正交表實驗方案 2配制 9組培養(yǎng)基入 100ml錐形瓶中,每瓶 25ml, (可四小組分工合作) ?錐形瓶培養(yǎng)基:標記,加棉塞、報紙包扎。 ? 1ml移液管 2支 ? 121℃ ,滅菌 20min 二、滅菌 ?將菌種(教師預先培養(yǎng)好)搖勻后用無菌移液管吸取 ,接到每一組培養(yǎng)基中(接種量要完全一樣) 三、接種 ?將三角瓶置于恒溫搖床中, 37℃ ,120rpm培養(yǎng) 12h 四、發(fā)酵 五、比濁法測定各發(fā)酵液 OD值 ?取下?lián)u瓶,以空白培養(yǎng)基為對照,于 600nm處測定各搖瓶中發(fā)酵液的 OD值,填入表中。注意:如果 OD值過大,需將發(fā)酵液作一定稀釋后再測定。 實驗結果 ?填寫正交實驗表,分析數(shù)據(jù),確定最優(yōu)培養(yǎng)基配方 因素 A酵母浸膏/% B蛋白胨/% C氯化鈉/% D pH OD值 實驗 1 1() 1() 1() 1(6) 實驗 2 1() 2(1) 2() 2(7) 實驗 3 1() 3() 3() 3(8) 實驗 4 2() 1() 2() 3(8) 實驗 5 2() 2(1) 3() 1(6) 實驗 6 2() 3() 1() 2(7) 實驗 7 3() 1() 3() 2(7) 實驗 8 3() 2(1) 1() 3(8) 實驗 9 3() 3() 2() 1(6) k1 k2 k3 極差 R 表 3 正交表實驗結果記錄及分析
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