中山大學(xué)藥理學(xué)課件第27章組胺z-資料下載頁
2025-10-10 09:12本頁面
【正文】 二 ） H2受體阻斷藥 H2受體 ， 能抑制組胺引起的胃酸分泌 ， 對(duì)五肽胃泌素 ， M膽堿受體激動(dòng)劑所引起的胃酸分泌也有抑制作用 。 能明顯抑制基礎(chǔ)胃酸及食物和其他因素所引起的夜間胃酸分泌 。 用藥后胃液量及氫離子濃度下降 。 抑制胃酸分泌作用：雷尼替丁為西咪替丁的 10倍 ， 法莫替丁為西咪替丁的 30倍 ， 尼扎替丁與雷尼替丁相等 。 【 藥理作用 】 為新一代 H2受體阻斷藥 ，抑制胃酸分泌作用為西咪替丁 10倍 。 本品能使表皮生長(zhǎng)因子 (EGF)、 血小板衍化生長(zhǎng)因子 (PDGF)表達(dá)增加 ， 刺激上皮細(xì)胞增生 ， 促進(jìn)潰瘍愈合 ， 增加和改善胃粘液分泌及質(zhì)量 ， 與抗幽門螺桿菌藥有協(xié)同作用 。 用于十二指腸潰瘍 ， 胃潰瘍 ， 應(yīng)用 48周 ， 愈合率較高 ， 延長(zhǎng)用藥可減少復(fù)發(fā) 。 【 臨床應(yīng)用 】 1. 男性青年可引起勃起障礙 、 性欲消失及乳房發(fā)育 。 P450降低 肝藥酶活性 ． 抑制華法林 、 苯妥因鈉 、茶堿 、 苯巴比妥等代謝 。 【 不良反應(yīng) 】 （三） H3受體阻斷藥 安砜拉嗪 減肥？促進(jìn)認(rèn)知？
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