【導讀】*5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負責人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導責任。法規(guī)和行政規(guī)章。內(nèi)容的質(zhì)量檔案。投訴的調(diào)查、處理及報告。6008質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負責藥品驗收的管理。處理過程實施監(jiān)督。負責處方藥、二類精神藥、中藥飲片的銷售與復核。銷、存管理的規(guī)定。進而頒布的企業(yè)內(nèi)部的法規(guī)性文件。質(zhì)量管理制度的制定與管理要點:寫好應(yīng)做的,做好所寫的;事事有規(guī)定,規(guī)定所有事;*6102企業(yè)對各項管理制度應(yīng)定期檢查和考核,并建立記錄。