藥品不合格品管理制度-資料下載頁
2024-09-10 14:12本頁面
【導(dǎo)讀】對(duì)不合格品實(shí)施嚴(yán)格管理，以確保對(duì)不合格品妥善處理，防止差錯(cuò)。適用于廠內(nèi)所有不合格品。質(zhì)監(jiān)科、技術(shù)科、生產(chǎn)科、生產(chǎn)車間等各部門有關(guān)人員。將不合格品分為三類：不合格物料；不合格中間產(chǎn)品；不合格產(chǎn)品。不合格中間產(chǎn)品是指不符合中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中間產(chǎn)品。各部門發(fā)現(xiàn)的或各環(huán)節(jié)產(chǎn)生的不合格品一經(jīng)確認(rèn)應(yīng)立即隔離，并做好標(biāo)識(shí)。批號(hào)、數(shù)量和不合格的原因，并提出已隔離的不合格品的處理措施。質(zhì)監(jiān)科需派人對(duì)處理過程進(jìn)行跟蹤監(jiān)督。并有質(zhì)監(jiān)科人員簽字認(rèn)可。不合格品處理審核表由發(fā)出部門留底，復(fù)印件交質(zhì)監(jiān)科存檔。在處理前須經(jīng)質(zhì)監(jiān)人員的同意，并在處理記錄上簽字認(rèn)可。
【正文】 年 月 日 處理措施： 簽名： 年 月 日 審核意見及結(jié)果： 簽名： 年 月 日 實(shí)施情況： 實(shí)施進(jìn)程： 實(shí)施結(jié)果： 簽名： 年 月 日 備 注： 在線文檔閱讀 在線文檔閱讀
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