藥品不合格品管理制度(已修改)
2025-09-21 14:12 本頁面
【正文】 在線文檔閱讀 在線文檔閱讀 頒發(fā)部門 不合格品管理制度 接收部門 生效日期 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量 制定人 制定日期 文件編號 審核人 審核日期 文件頁數(shù) 共 2 頁 批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期 分發(fā)部門 1 目的 對不合格品實(shí)施嚴(yán)格管理，以確保對不合格品妥善處理，防止差錯(cuò)。 2 范圍 適用于廠內(nèi)所有不合格品。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科、技術(shù)科、生產(chǎn)科、生產(chǎn)車間等各部門有關(guān)人員。 4 內(nèi)容 不合格品的分類 將不合格品分為三類：不合格物料；不合格中間產(chǎn)品；不合格產(chǎn)品。 不合格物料是指進(jìn)廠驗(yàn)收檢驗(yàn)不合格的物料與超過貯
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