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正文內(nèi)容

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁

2025-08-27 09:21本頁面

【導(dǎo)讀】格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2適用范圍:適用于從原藥材到最終產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的不合格品控制。3職責(zé):質(zhì)量管理部,生產(chǎn)部,供應(yīng)部。質(zhì)量管理部組織相關(guān)部門進(jìn)行不合格品評(píng)審,分析討論處理方案。做好《原藥材不合格品處理臺(tái)帳》、《輔料不合格品處理臺(tái)帳》記錄。貨單位退貨填寫《退貨單》,報(bào)廢情況填寫《報(bào)廢申請(qǐng)單》,通知到相應(yīng)部門。各部門作好退貨處理、異狀處理、報(bào)廢處理。應(yīng)班組(工序)負(fù)責(zé)人;返工后的產(chǎn)品重新抽樣檢驗(yàn)。評(píng)審為報(bào)廢的產(chǎn)品倉庫做好隔離標(biāo)識(shí),由質(zhì)量部監(jiān)督銷毀處理。

  

【正文】 01 《退貨通知單》 G10SMP093B03 《返工通知單》 G10SMP093B04 《輔料不合格品處理臺(tái)帳》 G10SMP093B05 《原藥材不合格品處理臺(tái)帳》 G10SMP093B06 《成品不合格品處理臺(tái)帳》 G10SMP093B07 《標(biāo)簽、包材不合格品處理臺(tái)帳》 G10SMP093B08
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