食品公司不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品管理制度：對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶(hù)退貨進(jìn)行識(shí)別控制，防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付，確保產(chǎn)品滿(mǎn)足顧客的要求。：適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé)：質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤，并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)

2024-10-06 02:18

11不合格品管理制度1-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................

2024-10-28 16:16

保健食品不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：保健食品不合格品管理制度 （十三）保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...

2024-10-25 06:35

不合格品管理制度精選5篇-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序，提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量，以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開(kāi)展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...

2024-10-25 05:25

保健食品不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】（十三）保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品，均屬不合格保健食品，包括：（1）國(guó)家明令淘汰并停止銷(xiāo)售的保健食品;（2）無(wú)《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;（3）無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品；（4）不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品

2025-04-12 01:06

醫(yī)療器械不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...

2024-10-23 04:13

不合格品控制管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品，以防止進(jìn)一步加工或使用，并避免不合格品再發(fā)生，提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進(jìn)料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個(gè)人

2025-04-12 00:52

小作坊不合格品管理制度及擴(kuò)展資料-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】正文：小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度1 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高，小作坊在社會(huì)中扮演著重要的角色。然而，由于不同程度的管理不善，小作坊中存在著一...

2024-10-26 18:29

smt不合格品管制制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品管制制度文件編號(hào)版本/次頁(yè)次1/2分發(fā)部門(mén)生效日期:為了控制不良品的發(fā)生或保證產(chǎn)品的品質(zhì).並嚴(yán)格區(qū)分產(chǎn)品的不良品?以達(dá)到客戶(hù)的品質(zhì)要求.:SMT:不合格品的依據(jù):不合格品是依據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)要求?產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及客戶(hù)特定

2024-11-07 12:28

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品處理管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2025-08-27 09:21

不合格品管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格品管理規(guī)定 生產(chǎn)過(guò)程中不合格品控制管理規(guī)定 一、目的：為規(guī)范生產(chǎn)管理，符合公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中不合格品控制特作如下補(bǔ)充規(guī)定。 二、要求： 1、配方管理：1、1技術(shù)員應(yīng)針對(duì)粉...

2024-10-23 04:20

不合格產(chǎn)品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對(duì)不合格產(chǎn)品堅(jiān)持“三不方針”，即不計(jì)產(chǎn)量、不計(jì)產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后方可包裝入庫(kù)，銷(xiāo)售出廠。庫(kù)房管理人員、銷(xiāo)售人員分別...

2024-11-08 22:00

不合格藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn)： （1）國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...

2024-11-10 01:41

不合格品管理程序-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)Xxx精密機(jī)械有限公司不合格品管理程序1.目的：規(guī)定不合格品的標(biāo)識(shí),隔離,記錄,評(píng)價(jià),處置過(guò)程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來(lái)物料,外協(xié)來(lái)料,生產(chǎn)的半成品,成品及客戶(hù)退貨品等所有不合

2025-08-29 09:20

22不合格品管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】上?；萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料第1頁(yè)共4頁(yè)1.目的：建立不合格品的管理規(guī)程，規(guī)范對(duì)不合格品的管理。2.范圍：適用于對(duì)不合格的原料、輔料、包裝材料、成品、退回產(chǎn)品的管理。3.責(zé)任：倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人、倉(cāng)庫(kù)管理員、供應(yīng)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部

2025-08-27 12:06

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