中藥飲片采購制度5篇范例-資料下載頁
2025-03-17 00:20本頁面
【導(dǎo)讀】理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。應(yīng)當(dāng)檢驗注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。中明確質(zhì)量條款，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。注重藥品購進(jìn)時的時效性和合理性，做到供應(yīng)及時、合理使用。藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。制的中藥飲片不得購入。品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。受院內(nèi)外群眾監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅。日期,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。任審查,分管院長審批，可根據(jù)實際情況適當(dāng)增加庫存量。第五條醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面。導(dǎo)，藥學(xué)部門主管，中藥房主任或相關(guān)部門負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。
【正文】 證》、《 GMP 證書》 ,所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。 2．每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的 “質(zhì)量保證協(xié)議”，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。 3．所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、并需提供質(zhì)量檢驗報告。 ，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃，報藥劑科負(fù)責(zé)人審核后，從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。 5．中藥飲片的購進(jìn)堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時的時效性和合理性，做到供應(yīng)及時、合理使用。 6．該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 7．每年應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)單位 的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供貨單位及供應(yīng)方案。 8．中藥飲片采購流程：保管員提出計劃→采購員擬定采購計劃→科主任審查批準(zhǔn)→采購員按批準(zhǔn)采購。 新煙街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中藥飲片入庫驗收制度 一、中藥飲片驗收入庫前須檢查購進(jìn)品種是否符合飲片購進(jìn)合同條款，不符合的不予驗收。 二、中藥飲片驗收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與其銷售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量內(nèi)容的合同協(xié)議。購進(jìn)驗收記錄必須真實、完整，購進(jìn)驗收記錄保存不得少于 2 年。驗收記錄的內(nèi)容包括：藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)批號，效期，購進(jìn)日期，經(jīng)銷企業(yè)名稱，聲場企業(yè)名稱，驗收人及質(zhì)量檢查驗收情況等。 三、驗收毒性等特殊中藥飲片，必須檢查生產(chǎn)企業(yè)是否持有《毒性中藥資格的飲片定點生產(chǎn)證》，經(jīng)銷企業(yè)是否具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格，驗收必須兩人以上在場，記錄必須雙人簽名。 四、中藥飲片的質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》，《全國中藥炮制規(guī)范》的要求。 五、中 藥飲片的各品種、片型應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格，厚薄均勻，整齊，表面光潔，無整體，無連刀片，斧頭片等，異型片不得超過177。10%。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制，仍應(yīng)具有原有的氣和味，不應(yīng)帶異味或氣味消失，如出現(xiàn)蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗收時要嚴(yán)格掌握。 六、對中藥飲片的質(zhì)量驗收除對外觀進(jìn)行經(jīng)驗鑒別外，還可借助于顯微、理化鑒別，并對中藥飲片如純度，浸出物、含量進(jìn)行測定。 七、驗收不合格的中藥飲片必須存放專用區(qū)域并設(shè)有明顯標(biāo)志。 八、中藥飲片包裝要選用符合 國家藥品包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的材料，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志，禁止采用麻袋、竹筐、塑料紡織袋及其他不利于藥品安全保管的包裝材料和容器，直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次性使用，不得回收重復(fù)使用。實施文號管理的，在包裝上還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。 九、對貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量異常，包裝不牢或破損，標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收，告知采購人員并向經(jīng)理室回報處理。 十、遵守財務(wù)制度，做到帳物相符。 第五篇：中藥飲片采購管理制度 中藥飲片（中藥材）采購管理制度 加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營 質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。 一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。 二、應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。 三、醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，其中前三 項復(fù)印件必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查。購進(jìn)國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。 四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 五、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。 六、加強(qiáng)采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有 12 個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強(qiáng)、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當(dāng)增加庫存量。
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