中藥飲片采購(gòu)制度（5篇范例）(文件)
【正文】 醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。 第三十四條醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具 備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴(yán)格遵照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī) ??醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。 第八章 罰 則 第三十八條對(duì)違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，由 衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給以通報(bào)批評(píng)，并根據(jù)情節(jié)輕重，給以行政處分；情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關(guān) 于加強(qiáng)鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 二、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。 五、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年 ,但不得少于二年。 中藥飲片采購(gòu)驗(yàn)收自查整改報(bào)告 為貫徹市中醫(yī)藥管理局、市衛(wèi)計(jì)局、市場(chǎng)監(jiān)督管理局下發(fā)的《公主嶺市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)驗(yàn)收專項(xiàng)清查工作實(shí)施方案》的通知要求 ,我單位對(duì)內(nèi)部中藥飲片管理進(jìn)行了自查 ,情況如下 : 一、工作情況 制定采購(gòu)驗(yàn)收管理工作制度，工作規(guī)范，專職人員負(fù)責(zé)采購(gòu)管理工作，執(zhí)行“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則 ,注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性 ,力求做到供應(yīng)及時(shí) ,結(jié)構(gòu)合理。驗(yàn)收時(shí)對(duì)與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標(biāo)志內(nèi) 容不符合規(guī)定等存在疑問(wèn)的品種 ,采取拒收 ,并與進(jìn)貨廠家及時(shí)溝通聯(lián)系 ,盡快處理。 無(wú)中藥飲片檢驗(yàn)室。 ，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證供貨公司提供的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《 GSP 證書(shū)》、銷售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對(duì)照）等相關(guān)資料及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《 GMP 證書(shū)》 ,所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。 5．中藥飲片的購(gòu)進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性，做到供應(yīng)及時(shí)、合理使用。 新煙街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中藥飲片入庫(kù)驗(yàn)收制度 一、中藥飲片驗(yàn)收入庫(kù)前須檢查購(gòu)進(jìn)品種是否符合飲片購(gòu)進(jìn)合同條款，不符合的不予驗(yàn)收。 三、驗(yàn)收毒性等特殊中藥飲片，必須檢查生產(chǎn)企業(yè)是否持有《毒性中藥資格的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)證》，經(jīng)銷企業(yè)是否具有經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片資格，驗(yàn)收必須兩人以上在場(chǎng)，記錄必須雙人簽名。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制，仍應(yīng)具有原有的氣和味，不應(yīng)帶異味或氣味消失，如出現(xiàn)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗(yàn)收時(shí)要嚴(yán)格掌握。實(shí)施文號(hào)管理的，在包裝上還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。 一、采購(gòu)中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書(shū)并將復(fù)印件存檔備查。一般藥品應(yīng)備有 12 個(gè)月左右的庫(kù)存量；對(duì)季節(jié)性較強(qiáng)、市場(chǎng)緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)增加庫(kù)存量。 五、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。 十、遵守財(cái)務(wù)制度，做到帳物相符。 七、驗(yàn)收不合格的中藥飲片必須存放專用區(qū)域并設(shè)有明顯標(biāo)志。 五、中 藥飲片的各品種、片型應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格，厚薄均勻，整齊，表面光潔，無(wú)整體，無(wú)連刀片，斧頭片等，異型片不得超過(guò)177。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須真實(shí)、完整，購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存不得少于 2 年。 7．每年應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)單位 的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供貨單位及供應(yīng)方案。 3．所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號(hào)、并需提供質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。 根據(jù)本院實(shí)際情況，爭(zhēng)取按規(guī)定建立中藥飲片化驗(yàn)室。中藥飲片儲(chǔ)存于陰涼處 ,避光、陰涼、干燥、通風(fēng) ,與其他藥品分開(kāi)存放 ,并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施。堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位，企業(yè)資質(zhì)符合要求，與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂
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