中藥飲片采購制度（5篇范例）-全文預覽
【正文】 “質量保證協(xié)議書”，定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，調整供應單位和供應方案，不存在購入信息標簽不完整的飲片，無以次充好現(xiàn)象。 七、中醫(yī)飲片的管理要嚴格按衛(wèi)生部、中醫(yī)藥管理局的《醫(yī)院中醫(yī)飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。 四、驗收應按規(guī)定做好驗收記錄 ,記載供貨單位 、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容 。 第四十四條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負責解釋。 第四十條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關規(guī)定予以處罰。 第三十六條醫(yī)院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質量控制措施并嚴格執(zhí)行。 第三十三條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天 3— 6 克。 第三十二條調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。二級以上醫(yī)院應當由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到 100%。第六章 調劑與臨床炮制 第二十八條醫(yī)院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。 第二十六條中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。第四章 驗 收第十八條醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。 第十五條醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。第三章 采 購 第十三條醫(yī)院應當建立健全中藥飲片采購制度。第九條負責中藥飲片驗收的，在二級以上醫(yī)院應當是具有中級以上專業(yè)技術職 稱和飲片鑒別經驗的人員；在一級醫(yī)院應當是具有初級以上專業(yè)技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。 第四條縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)院的中藥飲片管理工作。 十、麻醉藥品和毒性藥品的采購嚴格按《麻醉藥品和毒性藥品管理條例》執(zhí)行。 六、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 三、所購中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合格藥品，并向對方索取《藥品經營許可證》、《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章。 九 、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業(yè)、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。 三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴肅處理。 中藥飲片購進調出必須建立真實完整的出入庫記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。 所購中藥飲片應有包裝，包 裝上應有品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號。 醫(yī)院應當每年與中藥飲片供應單位簽訂“質量保證協(xié)議書”，協(xié)議中明確質量條款，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。所購中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合法藥品。 采購中藥飲片，由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃，經本單位主管中藥飲片工作負責人確定后，報分管院長審核，經院長批準簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。 采購應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級、以次充 好，為個人或單位謀取不正當利益。醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質
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