【導(dǎo)讀】對(duì)本經(jīng)營部建立、實(shí)施和保持一個(gè)質(zhì)量管理體系的總體要求進(jìn)行了說明。件，過程包括：獸藥質(zhì)量、經(jīng)營所需控制的質(zhì)量活動(dòng)。b明確過程之間的相互順序和關(guān)系。形成了質(zhì)量記錄表格，為這些過程的運(yùn)行提供了標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。e為實(shí)現(xiàn)本經(jīng)營部質(zhì)量方針和目標(biāo)，管理層將采取有效措施，全體員工配合，以實(shí)現(xiàn)上述過程策劃的結(jié)果和對(duì)這些過程持續(xù)改進(jìn)。f本經(jīng)營部運(yùn)用過程方法對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行管理，過程方法見模式圖。c提供信息和資源以支持并監(jiān)視過程的有效動(dòng)作；定過程的文件形式為文件化程序。本經(jīng)營部的最高管理層,有責(zé)任發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)作用,經(jīng)營和管理本經(jīng)營部。的關(guān)鍵，為此，本條款對(duì)以顧客為中心進(jìn)行了說明。要求，并予以滿足。同時(shí)，在確定顧客的需求和期望時(shí)，應(yīng)考慮包括有關(guān)獸藥及。b能通過客戶意見反饋、投訴信息等了解顧客滿意度；d應(yīng)對(duì)持續(xù)遵守法律、法規(guī)作出承諾。實(shí)際工作，分解制定各部門的質(zhì)量目標(biāo)；藥批發(fā)銷售服務(wù)要求的內(nèi)容；

　　

【正文】 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 44 ，主持召開質(zhì)量分析會(huì)議。定期聽 取質(zhì)管部門有關(guān)質(zhì)量情況的匯報(bào)，了解和研究質(zhì)量動(dòng)態(tài)，每年至少二次深入各部門檢查質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況； 、目標(biāo)、規(guī)劃和計(jì)劃，建立健全質(zhì)量責(zé)任制，并能在領(lǐng)導(dǎo)層落實(shí)，保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán)； 、人員和設(shè)施的配置。負(fù)責(zé)經(jīng)營部首營企業(yè)和首營品種的審批； 、頒發(fā)質(zhì)量管理制度匯編和其他質(zhì)量制度性文件； 。 （ 3）、質(zhì)量部經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任 在經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)經(jīng)營部質(zhì)量管理日常工作，具體內(nèi)容如下： 行有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 、督促制度的執(zhí)行； ； ； 、處理和報(bào)告； 、指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作； ，對(duì)不合格獸藥的處理過程實(shí)施監(jiān)督； ； 。 內(nèi)的日常管理工作和經(jīng)理交辦的工作。 （ 4）、驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任 《獸藥驗(yàn)收管理制度》規(guī)定對(duì)購入和銷后退回獸藥進(jìn)行質(zhì)量和數(shù)量驗(yàn)收； ，并整理存檔； ，對(duì)包裝標(biāo)簽和說明書不符規(guī)定的及時(shí)作出拒收或退貨處理，發(fā)現(xiàn)假冒獸藥立即采取暫控措施并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 45 （ 5）、業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任 ，對(duì)經(jīng)營管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任； ； ，了解和傳達(dá)質(zhì)量信息，定期召 開質(zhì)量分析會(huì)議，及時(shí)處理質(zhì)量問題。 （ 6）、獸藥采購人員質(zhì)量責(zé)任 “按需購進(jìn)”“擇優(yōu)采購”的原則，注重獸藥的時(shí)效性和庫存的合理性； ； ； 。 （ 7）、獸藥開票人員質(zhì)量責(zé)任 ； “先進(jìn)先出、近期先出”的原則確定獸藥開票產(chǎn)地和批號(hào)； ，及時(shí)將有關(guān)質(zhì)量信息上報(bào)給經(jīng)營部領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量部。 （ 8）、倉庫保管 員質(zhì)量責(zé)任 ，并對(duì)包裝和外觀質(zhì)量進(jìn)行復(fù)查無問題； 、區(qū)儲(chǔ)存獸藥； ，每月盤點(diǎn)一次， 做到帳卡貨相符； ，并按規(guī)定做好出庫復(fù)核和跟蹤記錄； ，認(rèn)真做好入庫復(fù)核、在庫保管養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核工作，保證獸藥的儲(chǔ)存安全和帳卡貨相符； （ 9）、養(yǎng)護(hù)人員質(zhì)量責(zé)任 ； 、溫濕度檢測(cè)調(diào)控儀器設(shè)施和計(jì)量器具的日常管理工作 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 46 和使用、維修記錄； ，做好獸藥質(zhì)量的季循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查，并有記錄； ； 。 （ 10）、財(cái)務(wù)人員質(zhì)量責(zé)任 負(fù)責(zé)審核貨款承付記錄表及所附驗(yàn)收入庫單是否有驗(yàn)收人員簽名（或蓋章），無驗(yàn)收人員簽名（或蓋章）一律不得支付貨款。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 47 首營企業(yè)和首營品種審核制度 一、目的： 為確保從具有合法資格的企業(yè)購進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的獸藥。 二、依據(jù)： 《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 三、適用范圍： 適用于首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核管理。 四、責(zé)任： 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、采購人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 五、內(nèi)容： 首營企業(yè)的審核 （ 1）首營企業(yè)是指購進(jìn)獸藥時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生獸藥供需關(guān)系的獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 （ 2） 索取并審核加蓋有首營企業(yè)原印章的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、企業(yè) GSP或 GMP等質(zhì)量體系認(rèn)證證書的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)書原件，獸藥銷售人員身份證復(fù)印件等資料的合法性和有效性。 （ 3）審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍和經(jīng)營方式。 （ 4）經(jīng)營二類精神獸藥的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營二類精神獸藥的合法資格，索取加蓋有首營企業(yè)原印章的獸藥監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件。 （ 5）質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容： GMP 或 GSP 證書等。首營企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時(shí)，應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地考察，考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營場(chǎng)所、技術(shù)人員狀況、儲(chǔ)存場(chǎng)所、質(zhì)量管理體系、檢驗(yàn)設(shè)備及能力、質(zhì)量管理制度等，并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足獸藥質(zhì)量的要求等。 （ 6）采購人員填寫《首營企業(yè)審批表》，依次送質(zhì)量管理人員和企業(yè)負(fù)責(zé)人審批后，方可從首營企業(yè)購進(jìn)獸藥，首營企業(yè)審核的有關(guān)資料 應(yīng)歸檔保存。 首營品種的審核 （ 1）首營品種是指本企業(yè)向某一獸藥生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的獸藥（含新規(guī)格、新劑型、新包裝、新品種等）。 （ 2）采購人員應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、獸藥出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、獸藥說明書及獸藥最小包裝樣品等資料。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 48 （ 3）資料齊全后，購進(jìn)人員填寫《首營品種審批表》，依次送質(zhì)量管理人員審查合格后，企業(yè)負(fù)責(zé)人審核同意后方可進(jìn)貨。 （ 4）對(duì)首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括： ａ、審核所提供資料的完整性、真實(shí)性和有效性。 ｂ、了解獸藥的適應(yīng)癥或功能主治、儲(chǔ)存條 件及質(zhì)量狀況。 ｃ、 審核獸藥是否符合供貨單位《獸藥生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。 ｄ、當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營品種發(fā)生規(guī)格、劑型或包裝改變時(shí)，應(yīng)按首營品種審核程序重新審核。 ｅ、審核結(jié)論應(yīng)明確，相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 49 所購獸藥質(zhì)量評(píng)審制度 一、目的 ：為有效控制獸藥進(jìn)貨質(zhì)量，選擇最合適的供應(yīng)商而定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審 提供依據(jù)。 二、依據(jù) ：《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 三、適用范圍 ：適用于對(duì)購自獸藥生產(chǎn)企業(yè)的獸藥進(jìn)貨情況和購自獸藥經(jīng)營企業(yè) 的獸藥進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。 四、責(zé)任 ：采購員、質(zhì)管員負(fù)責(zé)評(píng)審驗(yàn)證資料收集、 整理，質(zhì)管部經(jīng)理組織評(píng)審。 五、內(nèi)容 ： 質(zhì)量安全性； 質(zhì)量穩(wěn)定性； 質(zhì)量符合性； 六、評(píng)審辦法 質(zhì)量安全性評(píng)審辦法： （ 1）從質(zhì)量投訴記錄中查核，是否出現(xiàn)過獸藥不良反應(yīng)情況； （ 2）是否出現(xiàn)過由該進(jìn)貨獸藥導(dǎo)致的藥物中毒、致死等臨床醫(yī)療事故； 質(zhì)量穩(wěn)定性評(píng)審辦法： （ 1）獸藥購進(jìn)時(shí)生產(chǎn)廠家出具的出廠檢驗(yàn)報(bào)告中有關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)與進(jìn)貨驗(yàn)收或在庫養(yǎng)護(hù)檢查時(shí)的測(cè)試結(jié)果是否一致或波動(dòng)情況； （ 2）在獸藥有效期內(nèi)，顧客因質(zhì)量問題的退貨情況； （ 3）在正常庫存條件下獸藥質(zhì)量是否發(fā)生變化或變化程度是否在符合規(guī) 定的范圍內(nèi)。 質(zhì)量符合性： （ 1）質(zhì)量指標(biāo)符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的程度； （ 2）前后不同批次間質(zhì)量指標(biāo)的波動(dòng)情況； （ 3）前后不同批次分別與合同附注的質(zhì)量條款或供貨質(zhì)量保證協(xié)議書的符合程度如何。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 50 對(duì)供應(yīng)商資信的評(píng)定 （ 1）依據(jù)購銷合同或質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)進(jìn)貨獸藥質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收； （ 2）以供應(yīng)商到貨驗(yàn)收合格批次占總批次的百分率去評(píng)定質(zhì)量得分； （ 3）以供應(yīng)商按時(shí)到貨批次占總批次的百分率去評(píng)定按期交貨得分； （ 4）其他情況如包裝質(zhì)量、售后服務(wù)、配合度等作評(píng)定得分； （ 5）由質(zhì)管部經(jīng)理和業(yè)務(wù)部經(jīng)理綜合評(píng)出總分，如總 分有 60 分以上則評(píng)定為合格供方，如低于 60 分或質(zhì)量得分低于 48 分時(shí)要報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽署評(píng)定意見。 七、評(píng)審實(shí)施 評(píng)審頻次： （ 1）正常情況下，獸藥進(jìn)貨情況質(zhì)量評(píng)審每年度進(jìn)行 — 次； （ 2）如遇供方質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化、供方生產(chǎn)或經(jīng)營的品種 (尤其是同一品種或同類別品種 )發(fā)生質(zhì)量事故等特殊情況，應(yīng)及時(shí)對(duì)所購進(jìn)獸藥的有關(guān)情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審； （ 3）首營品種經(jīng)試銷后轉(zhuǎn)為正式經(jīng)營品種時(shí)，也應(yīng)經(jīng)過進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審。 評(píng)審參加人員： （ 1）質(zhì)量評(píng)審工作由質(zhì)管部負(fù)責(zé)組織進(jìn)行； （ 2）評(píng)審參加人員應(yīng)包括： a 經(jīng)營部經(jīng)理、質(zhì) 量負(fù)責(zé)人； b 業(yè)務(wù)部經(jīng)理、業(yè)務(wù)人員、銷售人員； c 質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)管員、驗(yàn)收員； d 倉儲(chǔ)物流部經(jīng)理、保管員及養(yǎng)護(hù)員。 評(píng)審結(jié)果： (1)獸藥進(jìn)貨情況質(zhì)量評(píng)審結(jié)果應(yīng)由質(zhì)管部進(jìn)行記錄并保存； (2)質(zhì)量評(píng)審記錄作為調(diào)整采購進(jìn)貨計(jì)劃或更換供貨廠商的質(zhì)量依據(jù)。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 51 獸 藥供應(yīng)商評(píng)審制度 一、目的： 為確保從具有合法資格的企業(yè)購進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的獸藥。 二、依據(jù)： 《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》。 三、適用范圍： 適用于本經(jīng)營部對(duì)提供獸藥的供應(yīng)商評(píng)審。 四、責(zé)任： 本經(jīng)營部各崗位人員對(duì)本 制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 五、內(nèi)容： 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第十一條、第十五條規(guī)定，制定本制度。 獸藥采購，應(yīng)首先對(duì)獸藥供應(yīng)商或獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行合法性評(píng)審，評(píng)審結(jié)果最終形成文字并由單位負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，必要時(shí)可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。 獸藥供應(yīng)商應(yīng)是取得《獸藥經(jīng)營許可證》的合法經(jīng)營單位，同時(shí)應(yīng)兩年內(nèi)無違法或其它不良記錄，所經(jīng)營獸藥應(yīng)符合法律法規(guī)要求。 獸藥生產(chǎn)企業(yè)作為供應(yīng)商的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《獸藥生產(chǎn)許可證》，取得國家獸藥 GMP 認(rèn)證，所生產(chǎn)的獸藥品種取得法定批準(zhǔn)文號(hào)并按國家標(biāo)準(zhǔn)組織生 產(chǎn)。 評(píng)審合格的，應(yīng)索取有關(guān)許可證、 GMP 認(rèn)證、批準(zhǔn)文號(hào)批件復(fù)印材料及產(chǎn)品說明書 (標(biāo)簽 )等，歸檔備案。 屬以下情況之一的，應(yīng)對(duì)供應(yīng)商作出 重 新評(píng)審： (1)法定資質(zhì)變動(dòng)的 。 (2)產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題或不符合法律規(guī)定的 。 (3)產(chǎn)品出現(xiàn)不良反應(yīng)的 。 (4)新開發(fā)獸藥品種的 。 (5)被獸藥行政管理部門列為重點(diǎn)監(jiān)督對(duì)象的 。 (6)有違法違規(guī)不良記錄的 。 (7)停止商業(yè)往來一年以上，重新 對(duì)供應(yīng)商作出評(píng)審 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 52 獸 藥 采購 制度 一、目的： 為確保從具有合法資格的企業(yè)購進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的獸藥。 二、依據(jù)： 《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范》、《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》。 三、適用范圍： 適用于本經(jīng)營部采購獸藥質(zhì)量審核管理。 四、責(zé)任： 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、采購人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 五、內(nèi)容： 。應(yīng)當(dāng)對(duì)供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。 2. 獸藥經(jīng)營企業(yè)采購國內(nèi)獸藥，應(yīng)對(duì)供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并將獸藥生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥 GMP 證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明 書樣稿等相關(guān)資質(zhì)證明文件裝訂成冊(cè)，便于購買者查閱。 3. 獸藥經(jīng)營企業(yè)采購進(jìn)口獸藥，應(yīng)從境外企業(yè)在國內(nèi)的進(jìn)口代理商處購進(jìn)，并將該進(jìn)口代理商的《獸藥經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和進(jìn)口獸藥產(chǎn)品的進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書等相關(guān)資質(zhì)證明文件裝訂成冊(cè)，便于購買者查閱。 ，應(yīng)當(dāng)依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標(biāo)準(zhǔn)和合同約定，對(duì)每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進(jìn)行檢查，符合要求的方可購進(jìn)。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)購進(jìn)獸藥進(jìn)行檢驗(yàn)或者委托獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。 5. 獸藥經(jīng)營企業(yè)不得采 購和經(jīng)營違禁獸藥、假劣獸藥、非法獸藥產(chǎn)品和人藥；不得違規(guī)采購和經(jīng)營超過自身經(jīng)營范圍的獸用生物制品、毒性獸藥、麻醉獸藥、放射性獸藥、精神獸藥等。 ，建立真實(shí)、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、劑型、規(guī)格、效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人等內(nèi)容。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 53 獸藥驗(yàn)收管理制度 一、目的 ：把好購進(jìn)獸藥質(zhì)量關(guān)，保證獸藥數(shù)量準(zhǔn)確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格獸藥進(jìn)入本企業(yè)。 二、依據(jù)： 《獸藥經(jīng)營質(zhì)量 管理規(guī)范》，《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》。 三、適用范圍： 適用于企業(yè)所購進(jìn)獸藥的驗(yàn)收。 四、責(zé)任： 驗(yàn)收員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 五、內(nèi)容： 獸藥驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《獸藥質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》、《獸藥驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、外觀質(zhì)量檢查內(nèi)容》標(biāo)準(zhǔn)，由驗(yàn)收人員依照獸藥的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等，對(duì)所購進(jìn)獸藥進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 獸藥質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)獸藥外觀性狀的檢查和獸藥包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。 驗(yàn)收獸藥應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完 成。 驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批獸藥出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。 驗(yàn)收獸藥，必須審核其《獸藥生產(chǎn)許可證》和獸藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。 獸藥驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過獸藥有效期一年，但不得少于三年。 驗(yàn)收員對(duì)購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的獸藥，不得驗(yàn)收入庫。 驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥或質(zhì)量有疑問的獸藥，應(yīng)予以拒收，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。 驗(yàn)收工作結(jié)束后，驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員 的簽章將獸藥置于相應(yīng)的庫（區(qū)），并做好記錄。 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 54 獸藥入庫管理制度 一、目的： 為確保企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所入庫獸藥質(zhì)量，避免獸藥發(fā)生質(zhì)量問題，減少損失。