【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱(chēng)ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的:加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管?chē)?yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作,確?;颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍:本院經(jīng)營(yíng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)...
2024-10-21 07:18
【總結(jié)】第一篇:2013醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 XXXXXXX醫(yī)院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 第一條為加強(qiáng)安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,根據(jù)《中華人民共...
2024-10-21 04:52
【總結(jié)】第一篇:2011年度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 鳳岡縣蜂巖鎮(zhèn)衛(wèi)生院 2011年度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 今年以來(lái),我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的順利...
2024-10-21 04:59
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱(chēng)adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表新的□嚴(yán)重□一般□ 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)□個(gè)人□ 編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱(chēng): 部門(mén): 電話(huà): 報(bào)告日期: 年 月 日
2025-03-23 02:42
【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》相關(guān)表格填寫(xiě)要求國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年6月27-28日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布,自2022年7月1日起施行?!掇k法》中針對(duì)不同報(bào)告類(lèi)型提供了三份表格?附表:1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表
2025-01-06 08:29
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟?ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?ADR報(bào)告的主要評(píng)價(jià)方法?ADR/ADE個(gè)例報(bào)表關(guān)聯(lián)度分析評(píng)價(jià)程序?目前存在的問(wèn)題及對(duì)策ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?不良事件/藥物不良事件(
2025-01-06 08:28
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)指南 (主動(dòng)服務(wù)類(lèi)) 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號(hào))第十一條:省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本...
2024-10-21 12:54
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心省ADR監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審死亡病例報(bào)告審核與評(píng)價(jià)各市ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)縣級(jí)ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所有類(lèi)型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào)對(duì)轄區(qū)的所有類(lèi)型的病例報(bào)告進(jìn)行初審對(duì)沒(méi)有
【總結(jié)】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(lèi)(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-08 06:52
【總結(jié)】第一篇:關(guān)于2011年度藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股 關(guān)于2011年度藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良 事件監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)地局在機(jī)關(guān)單...
2024-10-14 01:39
【總結(jié)】 XX縣區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告上報(bào)情況分析和思考 隨著《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的頒布與實(shí)施,我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作已進(jìn)入法制化的軌道。然而,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的上交數(shù)量和質(zhì)量均不高,普...
2024-09-27 04:20
【總結(jié)】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車(chē)間〔〕潔凈區(qū)車(chē)間〔〕外包裝車(chē)間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-14 03:39
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為了加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管,嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品...
2024-11-05 02:30