生物制藥工藝學-分離技術(ppt21)-醫(yī)藥保健-資料下載頁
2025-08-05 19:46本頁面
【導讀】析出物為晶體時稱為結晶；析出物。為無定形固體稱為沉淀法。固相析出法主要有鹽析法，有。機溶劑沉淀法，等電點沉淀法，結晶法等。沉淀析出，達到純化目的的方法。面摧毀了水化層，使生物分子相互聚集而沉淀。水性，導致脫水凝集。荷為零，導致賴以穩(wěn)定的雙電層及水化膜的削弱或破壞，分子間引力增加，溶解度降低。調節(jié)溶解的pH值，使兩性。溶質溶解度下降，析出沉淀的操作。這是生化制藥中應用最多的結晶方法。過飽和，經(jīng)過一定時間后晶體形成并逐漸長大。我們稱物質從流動性（氣或液。把在表面上能發(fā)生吸附作用的固體。稱為吸附劑；將被吸附的物質稱為吸附物。人造沸石是一種人工合成的無機陽離子交換劑?；钚圆课粸殁}離子。用于蛋白質及酶的分離。與離子交換劑間的作用力是靜電力。離子交換劑由惰性的不溶性載體，功能基團和。經(jīng)體積的差異，使不同分子量的組成得以分離的層析。利用生物大分子特異性親和力而設計的層析技術稱為親核層析。有特異性親和性分離介質。
【正文】 分離動力 一般過濾 1μm 壓力差 微孔過濾 ~ 1μ m 壓力差 透析 5~100197。 分子擴散 超級過濾 5~100197。 壓力差 反滲透 5197。 壓力差 電滲析 5197。 電能 第十一章 制備型高效液相色譜 制備型 HPLC技術是利用大直徑柱，分離制備大量純物質（ ） HPLC的分離依據(jù)是樣品中各組分之間帶電性，極性，疏水性，分子大小，等電點，親和性，螯合性等理化性質的差異。將樣品導入柱頭，流動相在高壓泵的作用下，其流量被準確地控制通過色譜柱，樣品中各組分在色譜柱中形成查速遷移，按時間先后流出層析柱，然后進行檢測和分部收集。 泵 色譜柱 檢測器 色譜數(shù)據(jù)處理 溶劑 按固定相對樣品的保留機理， HPLC大致可分為液固色譜，鍵合相色譜，離子交換色譜，離子對色譜，凝膠色譜，疏水色譜，親和色譜，聚焦色譜，金屬螯合親和色譜等。 色譜重要參數(shù)：分離度，分離速度，回收率，樣品容量。 分離度 Rs 理論塔板數(shù) N 容量因子 K’— 為溶質在固定相中得總摩爾數(shù)與流動相中得總摩爾數(shù)之比。 選擇因子 α t0 tR1 tR2 ])()[(212112bbRRSWWttR??? 221)2(ttN R??0039。tttk R ??2139。39。kk??
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