【導讀】鹵化合物,或稱為鹵代芳烴。將鹵原子看成取代基。親電取代時,X-上苯環(huán);自由基取代時,X-上側(cè)鏈α–位。鹵代芳烴不溶于水而易溶于有機溶劑;激性和催淚作用?!鄬Χu苯熔點最高,鄰二鹵苯沸點最高。芐基型>隔離型>鹵苯型。②芳環(huán)上的親電取代反應。ArX中的鹵原子不易被OH-、RO-、CN-、NH3等核。不與AgNO3的醇溶液起反應;不能做為付氏反應的烴基化試劑使用。ArX中的C-X鍵具有部分雙鍵性質(zhì),難以斷開!雜化軌道理論的解釋:。易發(fā)生SN1和SN2反應;ArCH2X中的C-X鍵具有特殊的活潑性,容易斷開!苯酚,但因能耗高,污染嚴重而遭到淘汰。