硝基化合物和胺hppt課件-資料下載頁
2025-05-11 03:40本頁面
【正文】 胺 和 鹵烷 ： ? 具有長鏈的季銨鹽可作為 陽離子 型表面活性劑。 季銨鹽和季銨堿 （ 2）季銨堿的生成 ——季銨鹽與強堿作用時，不能使胺游離出來，而得到含有 季銨堿 的平衡混合物： * 若在 強堿的醇溶液 中進行，由于堿金屬的鹵化物不溶于醇而沉淀析出，平衡破壞而生成季銨堿。 * 若用 AgOH，反應也能順利進行： ? 季銨堿是強堿 ， 堿性可與 NaOH、 KOH相當 。 加熱時則分解成 叔胺 和 烯烴 ： 氫氧化四乙銨 三乙胺 乙烯 例 1 ? 季銨堿加熱分解反應歷程 （雙分子消除反應 E2）： 例 2： 氫氧化三甲基仲丁基銨受熱分解： ?氫原子 1丁烯 ?霍夫曼規(guī)則 ——季銨鹽在消除反應中 ， 得到的主要產(chǎn)物為雙鍵上烷基最少的烯烴 。 ? ? 若季銨堿的烴基上沒有 ?氫原子 ,加熱時生成叔胺和醇 。 。 ?完成下列反應，寫出主要產(chǎn)物。 (1) (2) ? 看成氫氰酸 （ H—C?N： ） 分子中的氫被烴基取代后的生成物 。 其中的碳和氮均為 sp雜化的 。 ? 命名 （ 1） 按照腈分子中的含碳原子數(shù)目稱為某腈；（ 2） 或以烷烴為母體 ， 腈基作為取代基 ， 稱為腈基某烷： （三） 腈與異腈 腈 （ 1） 一元腈 —鹵烷與腈化鈉 （ 或腈化鉀 ） 作用 （ 2）二元腈 —二 鹵烷與腈化鈉（或腈化鉀）作用 （ 3）酰胺或羧酸的銨鹽與五氧化二磷共熱 ,失水生成腈 腈的制法 ? 腈加氫或還原生成伯胺（伯胺的制備方法之一）。 ? 水解反應 ——在酸或堿催化下 ， 較高溫度 ， 較長時間下水解成羧酸： ? 在 酸 催化下 ， 得到的是羧酸和銨鹽；在 堿 催化下 ，得到的是羧酸鹽和氨 。 ? 控制反應條件 (室溫 ,濃硫酸 、 NaOH溶液或含有 6% ~ 12% H2O2 的 NaOH溶液 ),使腈水解停留在酰胺階段： 腈的性質(zhì) ? 是合成纖維和合成橡膠的單體，也是重要原料。 ? 丙烯腈的制備： （ 1）乙炔和腈化氫在氯化亞銅催化下加成（ P74）； （ 2）氨化氧化法： 丙烯腈的聚合 ——聚丙烯腈 引發(fā)劑 ? 丙烯腈還可與其它化合物共聚 ,例如 :丁腈橡膠 (如 1,3丁二烯 ). 丙烯腈 ? 異腈又稱 胩 (Ka) 通式為 : RNC；異腈與腈為同分異構(gòu)體。 ? 異腈的結(jié)構(gòu) ： ? 共振式： ? 異腈的命名 ：按烷基碳原子數(shù)稱為 某胩 （或異腈基某烷）： 異腈 ? 碘烷與氰化銀在乙醇溶液中加熱： 乙醇 ? 伯胺的異腈反應（ P381）： ? 這是伯胺 （ 包括芳胺 ） 所特有的反應 ， 可作為 鑒別伯胺的方法 。 異腈的制法 （ 1） 異腈具有毒性和惡臭的液體 ， 對堿相當穩(wěn)定 ，但容易被 稀硫酸 水解成甲酸和比異腈少一個碳原子的伯胺： ? 利用該反應證明異腈基的 氮 原子是直接與烴基的 碳原子相連的。 （ 2）異腈還原或催化加氫生成 仲胺 ： （ 3） 將異腈加熱，則發(fā)生異構(gòu)化而 轉(zhuǎn)變 成相應的腈： 異腈的性質(zhì)
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