【總結】XXXXXXXXXXXXXXXX限公司文件編號QM-01質量管理體系版次A/0頁碼1/53XXXXXXXX有限公司質量管理總則(依據(jù)ISO9001:2020)文件編號:QM-01版本:A/0編制
2025-08-27 10:01
【總結】1/2:確立偏差處理程序,加強對于生產(chǎn)過程、檢驗過程、管理過程的控制,及時有效處理偏差,并及時采取有效的整改措施和預防措施,杜絕有意偏差的發(fā)生。范圍:適用于生產(chǎn)、檢驗、管理等全過程中發(fā)生的偏差。責任:質量部、生
2024-12-16 15:54
【總結】深圳市神州龍脈信息工程有限公司行政人事中心公司文件編碼管理規(guī)定一、目的:為加強管理,提高管理的科學化、規(guī)范化,特對涉及公司管理方面的制度、流程、表單、合同以及模板管理方面的文件實行統(tǒng)一編號,實現(xiàn)文件編碼唯一性。二、編號規(guī)則文件號由主文件號和輔文件號組成,輔助文件號根據(jù)需要設置,在主文件號的基礎上制定。主文件
2025-08-28 11:02
【總結】深圳市川崎運動用品有限公司文件管理制度:為加強公司文件的分類、編碼、格
2025-08-30 02:10
【總結】2021版GMP認證檢查項目序號條款檢查內容1*0301企業(yè)應建立藥品生產(chǎn)和質量管理機構,明確各級機構和人員的職責。20302企業(yè)應配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應的具有相應的專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及工作能力,應能正確履行其職責的管理人員和技術人員,3*0401主管生產(chǎn)和質量管
2024-12-16 22:36
【總結】物料編碼規(guī)程目的:建立物料編碼規(guī)程,便于在庫物料管理,避免差錯發(fā)生。二、適用范圍:適用于本公司在庫的原輔料、包裝材料、成品的統(tǒng)一編碼。三、責任者:供應部經(jīng)理、倉庫保管員。四、正文:1、凡符合要求的原輔料、包裝材料進廠、成品入庫應由倉庫保管員統(tǒng)一編碼。2、編碼應能表示出物料的等級、規(guī)格,每種物料只能有一個特定的編碼,不能因為物料的有無而隨意更改變換編碼。
2025-04-08 22:53
【總結】GMP培訓(文件管理)試題(2020年版)部門姓名日期成績1、本試題滿分為100分。2、試卷分為填空題、單選擇題、多選題、簡答題四類。一、填空題(每空1分,共34分)1.文件是質量保證系
2025-09-01 09:29
【總結】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站變更控制管理規(guī)程1定義:變更是指為改進之目的而提出的對藥品生產(chǎn)和質量管理全過程中某一項內容的變更。2本規(guī)程適用于下列方面的變更控制:;;;、設備與設施的變更;;;。3職責:對生產(chǎn)工藝變更的提出,包括相關SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、工藝布局、工藝用水系統(tǒng)的變更申請;相關變更的審核;?動力設備部:對
2025-08-09 22:25
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)驗證標準管理規(guī)程目的:規(guī)范、指導公司藥品生產(chǎn)的廠房、設施、設備、原輔材料、生產(chǎn)工藝、質量控制方法以及其它有關過程的各項驗證工作,使本規(guī)程所指定的驗證目標能按規(guī)定的要求進行實施,并達到預期的效果,從而保證藥品生產(chǎn)的全過程符合GMP的要求。范圍:適用于各項驗證的實施與管理。
2025-01-20 20:29
【總結】目錄物料采購標準操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫前清包、理批標準操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標準操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………
2025-04-12 00:17
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的:建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程,避免或最大程度降低產(chǎn)品質量事故的發(fā)生。?范圍:有重大質量疑問的已銷售產(chǎn)品。?職責:質量管理部負責編制;質量管理部部長審核;質量副總經(jīng)理批準;相關部門及人員執(zhí)行。?內容:1召回已上市銷售
2024-11-08 16:16
【總結】文件編碼:SMP-WJ-004第5頁/共5頁鄂爾多斯市金駝藥業(yè)有限責任公司GMP文件題目GMP文件記錄管理規(guī)程新訂修訂√文件編碼SMP-WJ-004版本數(shù)03制定人審核人批準人制定日期
2025-06-29 04:02
【總結】GMP文件體系管理杭州中美華東制藥有限公司-技術質量部內容文件體系建立文件系統(tǒng)的管理重點文件的制定原則實例講解原則文件體系良好的文件是質量保證系統(tǒng)的基本要素。原則文件定義原則WhattodoWhento
2025-02-08 13:41
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)GMP標準操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的:建立標準操作規(guī)程編制管理規(guī)程,規(guī)范標準操作規(guī)程的結構、內容、一般格式和編寫方法。2.范圍:適用于本公司所有標準操作規(guī)程的編寫管理。3.職責:各部門負責人負責編制或指導編制本部門相應的SOP,并且負責培訓。
2024-12-15 16:46
【總結】2021版施工分冊2021年版建筑工程分部分項劃分表12表A施工現(xiàn)場質量管理檢查記錄3表單位(子單位)工程質量竣工驗收記錄
2025-05-14 04:19