藥房調(diào)劑差錯(cuò)原因分析及對(duì)策(編輯修改稿)
2024-11-19 03:56 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 mg，每天2次，錯(cuò)寫成每次1片，每天3次，造成患者不自主的搖頭等錐體外系不良反應(yīng)。微生態(tài)制劑如雙岐三聯(lián)活菌片(金雙歧)，要求28℃下保存，服用時(shí)不宜以熱水送服，不宜與抗生素，鞣酸蛋白同服，以免殺滅菌株或減弱藥效，或錯(cuò)開時(shí)間2h服用；服用膠體枸櫞酸鉍時(shí)，飲水量不宜過多，否則藥物不易形成薄膜覆蓋胃壁。 數(shù)量發(fā)錯(cuò)：，錯(cuò)發(fā)成6盒，造成患者大量誤服。 外用藥和內(nèi)服藥未分開裝：外用藥和內(nèi)服藥裝在一個(gè)方便袋中，造成患者誤服。如硫酸鎂粉溶于熱水中熱敷，具有消腫作用，患者誤服會(huì)導(dǎo)致腹瀉。 呼叫患者姓名不清：藥房窗口外面一般情況下很嘈雜，發(fā)藥人員如果聲音小，呼叫患者姓名不清，造成患者拿錯(cuò)藥品。 計(jì)算機(jī)的應(yīng)用：劃價(jià)人員劃錯(cuò)價(jià)，藥房人員核實(shí)結(jié)草藥價(jià)時(shí)，受計(jì)算機(jī)的影響而拿錯(cuò)藥。 分發(fā)過期、霉變的藥物：調(diào)劑人員沒有檢查藥品的質(zhì)量及有效期就發(fā)給患者，易造成嚴(yán)重后果。按照新的《藥品管理法》規(guī)定，銷售變質(zhì)的藥品按銷售假藥論處，銷售超過有效期的藥品按銷售劣藥論處。 產(chǎn)品的缺陷藥品標(biāo)簽和包裝缺陷導(dǎo)致的用藥差錯(cuò)占全部差錯(cuò)報(bào)告的20％左右，外觀、包裝相似的藥品極易誤導(dǎo)藥師拿錯(cuò)藥品，藥品標(biāo)簽的濃度表示方法不多是劑型錯(cuò)誤的原因之一，同種藥物不同規(guī)格之間也常常引起用藥劑量差錯(cuò)。
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