chapter橡膠高彈性精講(編輯修改稿)
2024-11-17 04:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 單位長度增加所引起的熵下降也變大.,(2)不同拉伸比所得到的直線外推至0K時(shí),截距幾乎都為0.,22,第二十二頁，共四十四頁。,由(8)得到的結(jié)論: 橡膠在T和V不變的情況下,伸長或者回縮不會(huì)引起內(nèi)能的變化,只會(huì)引起熵值的改變.,只能對(duì)理想橡膠成立,因?yàn)槠洳此杀冉咏?.50,所以形變時(shí)體積變化很小,恒V困難,只是在恒P條件下,并且直線是在拉伸比一定的條件下測得,然而試片的起始長度隨著T變化而變化,所以真要拉伸比恒定就要修正l.,23,第二十三頁，共四十四頁。,這就是說在外力作用下，橡膠的分子鏈由原來的蜷曲狀態(tài)（S1）變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)（S2），熵值由大變小 △ S ＝ S1－ S2 0 說明形變終態(tài)是個(gè)不穩(wěn)定的體系，當(dāng)外力除去后，就會(huì)自發(fā)的回復(fù)到初態(tài)，這說明為什么橡膠的高彈形變可恢復(fù)。同時(shí)說明高彈性主要是由橡膠內(nèi)熵的貢獻(xiàn) ——高彈性的本質(zhì)是熵彈性,氣體彈性的本質(zhì)也是熵彈性,24,第二十四頁，共四十四頁。,（3）在拉伸的過程中，內(nèi)能不變，在 V 不變下 fdl=TdS=dQ 當(dāng)拉伸時(shí)dl 0， ? dQ 0 體系是放熱 當(dāng)壓縮時(shí)dl 0，f 0，?dQ 0 放熱,過程進(jìn)行的快,體系來不及與外界進(jìn)行熱交換,拉伸功使橡膠升溫.,（4）E 小：形變大，應(yīng)力小，因熵的變化是通過構(gòu)象的重排實(shí)現(xiàn)的，克服的是次價(jià)力。,25,第二十五頁，共四十四頁。,熱力學(xué)分析小結(jié),橡膠的熱力學(xué)方程,橡膠彈性是熵彈性, 回彈動(dòng)力是熵增. 橡膠在拉伸過程中放出熱量, 回縮時(shí)吸收熱量.,26,第二十六頁，共四十四頁。,材料之所以呈現(xiàn)高彈性，是由于鏈段運(yùn)動(dòng)能比較迅速的適應(yīng)所受外力而改變分子鏈的構(gòu)象。 這就要求鏈在常溫下能夠充分顯示出柔性,那么，結(jié)論：柔性很好的鏈，必定會(huì)形成高彈性的材料？,Conclution：在常溫下不易結(jié)晶的由柔性分子鏈組成的聚合物才具有高彈性,四、高彈性和分子鏈結(jié)構(gòu)的關(guān)系,27,第二十七頁，共四十四頁。,改善高溫耐老化性，提高耐熱性： 在高溫下很快發(fā)生臭氧龜裂、氧化裂解、交聯(lián)或其他物理因素的破壞，很少在120 ℃以上保持其物理性能,五、橡膠的使用溫度范圍,28,第二十八頁，共四十四頁。,措施,Eg：乙丙橡膠、AN－丙烯酸酯橡膠、丁基橡膠遠(yuǎn)優(yōu)于NR、SBR,氟橡膠、 乙丙橡膠 、 氯丁橡膠、NR和SBR,29,第二十九頁，共四十四頁。,降低Tg，避免結(jié)晶，改善耐寒性,表2,30,第三十頁，共四十四頁。,三元乙丙是乙烯、丙烯和非共軛二烯烴的三元共聚物。二烯烴具有特殊的結(jié)構(gòu)，只有兩鍵之一的才能共聚，不飽和的雙鍵主要是作為交鏈處。另一個(gè)不飽和的不會(huì)成為聚合物
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