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個股投資分析報告模版(編輯修改稿)

2024-11-15 12:21 本頁面
 

【文章內容簡介】 趨勢,中線持股為主;長線一輪下跌趨勢有可能正在形成五、其他(一)核心觀點(二)風險提示投資評級說明:第四篇:個股分析報告(范文模版)個股分析報告(一)一、宏觀經濟分析(一)全球宏觀經濟分析全球經濟增長明顯放緩,發(fā)達國家經濟復蘇乏力,新興經濟體增長態(tài)勢良好,在世界經濟中的地位進一步提升,但經濟運行表現(xiàn)各異。發(fā)達經濟體主權債務危機不斷擴散和蔓延,經濟下行的風險進一步加劇。發(fā)達經濟體宏觀經濟政策調控的空間日益縮小,控制經濟下行風險、鞏固復蘇成果越發(fā)困難。全球貿易增速下滑,持續(xù)增長的基礎仍不穩(wěn)固,貿易失衡呈現(xiàn)收縮態(tài)勢。國際金融市場動蕩不已,市場對世界經濟增長前景的擔憂加大。大宗商品市場高位波動,推高了全球整體物價水平。經濟問題與社會問題的聯(lián)動關系進一步加強,各國經濟復蘇和政策運用的復雜性加大。突發(fā)性自然災害接踵而至,對相互依賴性很高的世界經濟造成明顯沖擊。(二)國內宏觀經濟分析受美、歐債務危機沖擊,市場信心動搖,金融市場持續(xù)大幅波動,大宗商品價格明顯下跌,全球制造業(yè)活動收縮,國際經濟環(huán)境有所化。2015年,我國出口、投資需求面臨下行壓力,潛在風險也在增加,預計在2015年我國出口增長將難以達到今年水平,固定資產投資增速也將有所回落,預計消費明年將穩(wěn)中有漲。二、行業(yè)分析(一)行業(yè)政策“十二五“生物技術發(fā)展規(guī)劃包括生物醫(yī)藥、生物農業(yè)、生物制造、生物能源等5個方面,其中生物醫(yī)藥是”研發(fā)一批重大生物產品“任務的第一要點??萍疾繉⑼ㄟ^科技重大專項、973計劃、863計劃、科技支撐計劃等進行落實?!爸卮笮滤巹?chuàng)制”專項“十二五”期間,中央將下?lián)?00億元的專項資金以及300億元配套資金,力爭自主創(chuàng)制30個創(chuàng)新藥物,完成200個左右藥物大品種的改造和技術再創(chuàng)新,同時基本建成國際一流的藥物創(chuàng)新體系,培育一批企業(yè)新藥孵化基地、產學研聯(lián)盟和高新技術園區(qū),重點突破2030項新藥研發(fā)及產業(yè)化關鍵技術。(二)行業(yè)表現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)是體現(xiàn)人們生活質量的重要行業(yè),也是受到政策影響較大的行業(yè)之一。從醫(yī)藥行業(yè)整體來看,我國醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快的增長速度,02年以來,醫(yī)藥行業(yè)一直保持15%以上的高速增長,仍處于上升趨勢。從今年醫(yī)藥板塊走勢來看,截止2015年10月31日醫(yī)藥行業(yè)整體走勢仍處于調整狀態(tài),上半年整體走勢疲弱,處于深度調整,下半年后,醫(yī)藥行業(yè)開始出現(xiàn)回穩(wěn)跡象,隨著三季報的發(fā)布,走出一波較好的走勢。雖然近期看,醫(yī)藥行業(yè)整體發(fā)展較去年有所回落,但整體上仍然保持30%左右的增長速度。基于國家政策的一貫性,通過研究《生物產業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》《國家中長期科學、和技術發(fā)展規(guī)劃綱要》、《促進生物產業(yè)加快發(fā)展的若干政策》、《加快醫(yī)藥行業(yè)結構調整的指導意見》《關于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)的決定》等文件,我們作出以下展望:1)、從行業(yè)趨勢看,我國生物醫(yī)藥行業(yè)將發(fā)生“規(guī)模擴張、結構集中、產業(yè)升級”的趨勢。國家會在政策上提供保障,如規(guī)則設計、稅收減免、專項資金扶持、融資渠道開拓、市場環(huán)境培育、人才隊伍建設等。除了國家產業(yè)基金外,引導社會資金進入生物制藥領域也是另外的重要方式,提供從VC/PE融資到IPO的政策便利,催化更多生物企業(yè)快速發(fā)展。2)從治療領域上看,國家重點發(fā)展針對惡性腫瘤、心腦血管、免疫缺陷等疾病的藥物開發(fā),和針對傳染病的新型疫苗研發(fā)。3)從藥物開發(fā)方向看,基因工程藥物、抗體藥物將是重中之重。新型疫苗、診斷試劑等也會是國家重點鼓勵的領域。4)國家將扶持的也許不僅局限于狹義的生物藥,還包括小分子化藥、創(chuàng)新中藥等也會受到政策支持。創(chuàng)新能力強的制藥企業(yè)將在“十二五”中獲得新的發(fā)展機遇。當然,我國生物醫(yī)藥產業(yè)仍面臨許多挑戰(zhàn),如研發(fā)投入低、自主創(chuàng)新能力不強、成果轉化慢、企業(yè)規(guī)模小且分散等,這都是投資者在進行投資時值得關注的。三、公司分析(一)公司簡介江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司始建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,是國內最大的抗腫瘤藥和手術用藥的研究和生產基地,目前是國內最具創(chuàng)新能力的大型制藥企業(yè)之一。2015年被國家科技部評定為“中國抗腫瘤藥物技術創(chuàng)新產學研聯(lián)盟”的牽頭單位;2015年在醫(yī)藥上市企業(yè)最具競爭力評選中,公司名列第一;同年,公司以第一名身份入選中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心發(fā)布的“國內最佳研發(fā)產品線”。2015年公司實現(xiàn)銷售收入35億元,利稅15億元,各項經濟指標均比去年同期有大幅增長。恒瑞醫(yī)藥致力于在抗腫瘤藥、手術用藥、內分泌治療藥、心血管藥及抗感染藥等領域的創(chuàng)新發(fā)展,并逐步形成品牌優(yōu)勢,其中抗腫瘤藥銷售已連續(xù)7年在國內排名第一,市場份額達12%以上,手術用藥銷售也名列行業(yè)前茅。公司年生產能力達到片劑15億片,針劑1億支,軟袋大輸液1000萬袋,口服液1000萬瓶,膠囊1億粒,軟膏1000萬支。公司所有劑型均已通過了國家GMP認證。另有4個原料藥通過美國FDA認證。美國FDA官員已于2015年7月到公司進行了制劑的認證檢查,其中注射劑的認證是我國首次接受FDA認證,為打造恒瑞醫(yī)藥國際性品牌凝聚輝煌。幾年來,公司先后承擔了4項國家863計劃重大科技專項項目、9個項目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,12項國家火炬計劃項目,7項國家星火計劃項目,23項國家級重點新產品項目及數(shù)十項省級科技攻關項目,公司共申請了近180項發(fā)明專利,其中60項全球專利(PCT專利),有1個創(chuàng)新藥艾瑞昔布已獲批上市,另有8個創(chuàng)新藥處于不同的臨床階段,多個創(chuàng)新藥正申請臨床,恒瑞醫(yī)藥正努力實現(xiàn)在重點領域的創(chuàng)新和國際水平接軌。為了在激烈的市場競爭中取得主動權,公司建立并完善了遍及全國的銷售網(wǎng)絡系統(tǒng),擁有一支3000多人的銷售隊伍。擁有十幾個年銷售額過億元以及5億元以上的品牌產品。公司還積極拓展美國、歐洲、印度、南美等國家和地區(qū)的市場,擴大出口渠道。(二)公司近況2015年12月17日(美國時間12月16日),江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到美國食品藥品管理局(FDA)通知,公司生產的伊立替康注射液通過美國FDA認證,獲準在美國上市銷售。伊立替康注射液通過美國FDA認證,使公司成為國內第一家注射液通過美國FDA認證的制藥企業(yè)。恒瑞醫(yī)藥將積極推動伊立替康注射液在美國銷售,形成新的增長點,同時進一步加速推進其它制劑產品通過美國FDA和歐盟認證,并實現(xiàn)銷售。(三)發(fā)展前景注射劑認證,為產業(yè)升級提升信心。國內首次通過FDA注射劑認證,為產業(yè)升級提升信心。FDA對注射劑生產標準認定要求極嚴,此次是自2015年華海藥業(yè)首次通過口服制劑FDA認證后,國內醫(yī)藥產業(yè)在國際市場上再次升級。當前國內多家上市公司和非上市公司在開拓注射劑FDA認證工作,其中規(guī)模較大的有海正藥業(yè)富陽二期注射劑生產基地,預計在2015年建設完畢。伊力替康全球仿制藥市場處于高速成長期。伊力替康全球仿制藥市場處于高速成長期。該產品是抗癌領域一線用藥,是輝瑞的原研藥,20152015年全球專利陸續(xù)到期。因為是抗癌領域的注射劑型,進入門檻很高。在2015年專利到期后,全球仿制藥銷售額持續(xù)增長,2015年超過2億美元,首次超過輝瑞的原研藥(見圖表1)。恒瑞從2015年開始開展產品的FDA制劑認證工作,體現(xiàn)了公司在制藥領域的全球眼光。目前公司已與美國市場藥品代理龍頭合作,開展伊立替康在美國的銷售工作。制劑出口將成為長期發(fā)展重點之一。公司注射劑生產線通過FDA認證意義重大,為制劑出口將成為長期發(fā)展重點之一后續(xù)產品開展FDA認證工作積累了經驗,后續(xù)產品主要是抗腫瘤類,按時間排序主要有奧沙利鉑、來曲唑、多西他賽等,此前公司已取得了這些產品的原料藥DMF文號(見圖表2)。當前美國正面嚴重的藥品短缺問題,主要品種即是抗腫瘤領域,隨著公司未來ANDA品種增加,有望打開美國市場,制劑出口將成為公司中長期發(fā)展的重點。通過認正由助于“優(yōu)質優(yōu)價”獲得找遍定價優(yōu)勢。當前國內招標中對制藥公司的研、通過認正由助于“優(yōu)質優(yōu)價”獲得找遍定價優(yōu)勢。發(fā)能力和產品質量關注越來越高,和海外注冊認證有利于獲得高定價難度提升,F(xiàn)DA通過FDA認證獲取招標定價格優(yōu)勢的模式將會日益被采納。當前公司伊力替康國內銷售額不到2億元,預計取得認證后將陸續(xù)提升各地招標價格,憑借“優(yōu)質優(yōu)價”提
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